Влияние миофасциального релиза с изометрическими упражнениями по сравнению с упражнениями на стабилизацию лопатки на боль в шее при текстовой шее
1 февраля 2022 г. обновлено: Riphah International University
Влияние миофасциального релиза с изометрическими упражнениями по сравнению с миофасциальным релизом с упражнениями по стабилизации лопатки на боль в шее у молодых людей с синдромом текстовой шеи
Целью данного исследования является изучение влияния миофасциального релиза в сочетании с изометрией и стабилизацией лопатки на боль в шее, инвалидность и двигательную активность у молодых людей с синдромом текстовой шеи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Боль в шее NP (боль в шейной области) в наши дни стала серьезной проблемой, связанной с более частым использованием смартфонов.
Поза, которая была разработана в результате растущего использования технологий, называется «текстовая шея», которая стала эпидемией в мире.
Текстовая шея — это поза, в которой человек держит голову опущенной (поза головы вперед), чтобы смотреть на свое устройство в течение длительных периодов времени.
Есть много лекарств и методов, используемых для лечения боли в шее.
Доказано, что миофасциальный релиз эффективен при болях в шее.
Это исследование уникально тем, что в нем изучается влияние миофасциальной терапии вместе с изометрическими упражнениями или упражнениями по стабилизации лопатки на боль в шее, инвалидность, движения и повседневную активность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
- Riphah International University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 26 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Молодые люди, включая женщин и мужчин в возрасте от 18 до 26 лет с болью в шее, которые использовали смартфон, планшет или ноутбук в течение последних шести месяцев и более.
- Субъекты, которые в среднем 3 или более 3 часов пользуются мобильным устройством и у которых могут быть 3 из 6 возможных симптомов для текстовой шеи, включая боль в шее, верхней части спины и плечах, головную боль, а также бессонницу, покалывание и онемение в руках для более 6 месяцев и с жалобами на боль в шее после использования мобильных телефонов или других гаджетов.
- Лица с минимальной оценкой NDI 30–48%, т. Е. Умеренной инвалидностью.
- Лица, желающие принять участие в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Конкретные причины болей в шее, связанные с проблемами, включая неврологические нарушения, такие как миелопатия в сочетании со слабостью, потеря чувствительности с онемением, стеноз шейного отдела позвоночника и пролапс.
- Любая предыдущая операция на шее или верхних конечностях.
- Любые неврологические расстройства, в том числе головная и иррадиирующая боль, обусловленные каким-либо диагностированным заболеванием с участием инфекции и злокачественного новообразования.
- Цереброваскулярная недостаточность, карцинома или травматические переломы или любое хроническое заболевание опорно-двигательного аппарата, такое как полиартрит.
- Лица с острой болью и воспалением, кривошеей, острым остеоартритом, головокружением, сердечными заболеваниями, беременными будут исключены из этого исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Миофасциальный релиз с изометрическими упражнениями
Техника миофасциального релиза в сочетании с изометрическими упражнениями будет отдана первой группе.
Пациентам этой группы будет предложена растяжка мышц, а также расслабление триггерных точек следующих мышц.
Для трапециевидной мышцы, когда пациент будет сидеть, к основной триггерной точке будет применяться ограниченное трение в течение 30 секунд наряду с пассивным растяжением трапециевидной мышцы на альтернативной стороне.
Для растяжения подзатылочных мышц применяется подтяжка подбородка.
Сгибание и небольшое вращение головы растягивают задние мышцы-вращатели.
Разгибание шеи и ее вращение растягивают грудино-ключично-сосцевидную мышцу.
Сочетание латерального наклона с альтернативным медиальным изгибом растянет лестничные мышцы.
Изометрические упражнения для этой группы будут включать сгибание шеи, изометрическое разгибание шеи, изометрическое сгибание шеи в стороны, изометрическое вращение шеи, растяжку разгибателей шеи, растяжку сгибателей шеи и боковых сгибателей, растяжку правой стороны и растяжку бокового вращения.
|
Пациенты в группе А получат 40-минутный сеанс комбинированной терапии, включающий миофасциальное расслабление мышц с расслаблением триггерных точек и 5 изометрических упражнений для шеи попеременно 3 дня в неделю в течение 4 недель.
|
|
Экспериментальный: Миофасциальный релиз с упражнениями на стабилизацию лопаток
Эти люди будут получать только ту же миофасциальную терапию, что и 1-я группа, в сочетании со стабилизирующими упражнениями.
Всего стабилизационные упражнения будут включать 5 этапов.
Пациенту будет предложено лечь на спину и расслабить свое тело, а также поставить ноги на пол, сгибая колени и удерживая эту позу без участия движений шеи.
После этого испытуемых учат поднимать руку с плечом до 90° в сочетании с полным вытягиванием лопатки и разгибанием локтя и удерживать это положение в течение 10 секунд, прежде чем вернуться в исходное положение, делая это в течение 3 кругов и 10 повторений и с минутный перерыв между ними.
Для четвероногого положения люди будут поочередно поднимать руки вместе со сгибанием на 120 ° и отведением плеч и удерживать это в течение десяти секунд для десяти повторений для 3 кругов и 30-секундного перерыва между ними.
|
Пациенты в группе B получат 40-минутную миофасциальную терапию, такую же, как и в первой группе, в сочетании с упражнениями по стабилизации лопатки в 5 различных положениях, и этот лечебный сеанс будет проводиться поочередно 3 дня в неделю в течение 4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 2 месяца
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это измерительный инструмент, который пытается измерить характеристику или отношение, которые, как считается, варьируются в диапазоне значений и не могут быть легко измерены напрямую.
Он часто используется в эпидемиологических и клинических исследованиях для измерения интенсивности или частоты различных симптомов, таких как боль.
|
2 месяца
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 2 месяца
|
Индекс инвалидности шеи (NDI) предназначен для измерения инвалидности шеи.
Анкета содержит 10 пунктов, касающихся боли и повседневной деятельности, включая уход за собой, поднятие тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, рабочий статус, вождение, сон и отдых.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-FSD-00242
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .