Effetti del rilascio miofasciale con esercizi isometrici rispetto all'esercizio di stabilizzazione scapolare sul dolore al collo nel collo del testo
1 febbraio 2022 aggiornato da: Riphah International University
Effetto del rilascio miofasciale con esercizio isometrico rispetto al rilascio miofasciale con esercizio di stabilizzazione scapolare sul dolore al collo nei giovani adulti con sindrome del collo del testo
L'obiettivo di questo studio è indagare gli effetti del rilascio miofasciale combinato con l'isometria e con la stabilizzazione scapolare su dolore al collo, disabilità e ROM in giovani adulti con sindrome del collo del testo
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il dolore al collo NP (dolore nella regione cervicale) è stato un problema importante in questi giorni legato all'aumento dell'uso degli smartphone.
Una postura che è stata sviluppata dal crescente uso della tecnologia è una postura chiamata Text Neck, che è diventata un'epidemia nel mondo.
Il text neck è una postura in cui una persona tiene la testa bassa (posizione della testa in avanti) per guardare il proprio dispositivo per lunghi periodi di tempo.
Ci sono molti farmaci e tecniche utilizzate nella gestione del dolore al collo.
Il rilascio miofasciale si è dimostrato efficace per il dolore al collo.
Questo studio è unico in quanto esamina l'effetto della terapia miofasciale insieme a esercizi isometrici o esercizi di stabilizzazione scapolare su dolore al collo, disabilità, movimenti e attività della vita quotidiana.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 26 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Giovani adulti, comprese donne e uomini di età compresa tra 18 e 26 anni con dolore al collo, che hanno utilizzato smartphone, tablet o laptop negli ultimi sei mesi e oltre.
- Soggetti con una media di 3 o più di 3 ore di utilizzo mobile e che possono avere 3 dei 6 possibili sintomi per il collo del testo che includono dolore al collo, dolore alla parte superiore della schiena e alle spalle, mal di testa così come insonnia, formicolio e intorpidimento delle mani per più di 6 mesi e con un dolore al collo lamentato dopo l'uso di telefoni cellulari o altri gadget.
- Individui con punteggio NDI minimo del 30% -48%, ovvero disabilità moderata.
- Individui con la volontà di partecipare a questo studio.
Criteri di esclusione:
- Cause specifiche di dolore al collo che coinvolgono problemi tra cui coinvolgimento neurologico come mielopatia combinata con debolezza, perdita sensoriale con intorpidimento, stenosi spinale cervicale e prolasso.
- Qualsiasi precedente intervento chirurgico al collo o agli arti superiori.
- Qualsiasi disturbo neurologico tra cui cefalea e dolore irradiato dovuto a qualche malattia diagnosticata con coinvolgimento di infezione e malignità
- Insufficienza cerebrovascolare, carcinoma o fratture traumatiche o qualsiasi malattia cronica del sistema muscolo-scheletrico come la poliartrite.
- Saranno esclusi da questa ricerca gli individui con dolore acuto e infiammazione, torcicollo, artrosi acuta, vertigini, malattie cardiache, gravidanza.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Rilascio miofasciale con esercizi isometrici
La tecnica di rilascio miofasciale combinata con esercizi isometrici sarà data al primo gruppo.
Ai pazienti di questo gruppo verrà somministrato lo stretching muscolare insieme al rilascio del punto di innesco per i muscoli seguenti.
Per il muscolo trapezio, il paziente sarà seduto e l'attrito trattenuto per 30 secondi verrà applicato a un punto trigger primario insieme allo stiramento passivo del trapezio sul lato alternativo.
Verrà applicata una piega del mento per allungare i muscoli sub-occipitali.
La flessione e la leggera rotazione della testa allungheranno i muscoli rotatori posteriori.
L'estensione del collo e la sua rotazione allungheranno il muscolo sternocleidomastoideo.
La combinazione del piegamento laterale con il capo mediale alternativo allungherà i muscoli scaleni.
Gli esercizi isometrici per questo gruppo saranno la flessione del collo, l'estensione isometrica del collo, la flessione laterale isometrica del collo, la rotazione isometrica del collo, l'allungamento degli estensori del collo, l'allungamento dei flessori del collo e dei flessori laterali, l'allungamento per il lato destro e l'allungamento della rotazione laterale
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I pazienti del gruppo A riceveranno 40 minuti di sessione di trattamento terapeutico combinato che include il rilascio miofasciale dei muscoli con il rilascio del punto trigger e 5 esercizi isometrici del collo in alternativa 3 giorni/settimana per 4 settimane.
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Sperimentale: Rilascio miofasciale con esercizio di stabilizzazione scapolare
Questi individui riceveranno solo la stessa terapia di rilascio miofasciale del 1° gruppo in combinazione con esercizi di stabilizzazione.
Gli esercizi di stabilizzazione includeranno un totale di 5 fasi.
Al paziente verrà chiesto di assumere una posizione supina e di rilassare il proprio corpo e verrà istruito a posizionare i piedi sul pavimento mentre si piegano le ginocchia e si mantiene questa postura senza e coinvolgimento dei movimenti del collo.
Successivamente, ai soggetti verrà insegnato ad alzare il braccio della spalla fino a 90° in combinazione con la protrazione scapolare completa e l'estensione del gomito e a mantenere questa posizione per 10 secondi prima di tornare alle posizioni precedenti facendo questo per 3 giri e 10 ripetizioni e con un minuto di pausa in mezzo.
Per una posizione quadrupede gli individui alternativamente alzeranno le braccia insieme a 120° di flessione e abduzione della spalla e lo terranno per dieci secondi per dieci ripetizioni per 3 giri e una pausa di 30 secondi in mezzo
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I pazienti del gruppo B riceveranno 40 minuti di terapia miofasciale come il primo gruppo combinato con esercizi di stabilizzazione scapolare in 5 diverse posizioni e questa sessione di trattamento sarà alternativamente di 3 giorni/settimana per 4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Due mesi
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Una scala analogica visiva (VAS) è uno strumento di misurazione che cerca di misurare una caratteristica o un atteggiamento che si ritiene possa variare in un continuum di valori e non può essere facilmente misurato direttamente.
Viene spesso utilizzato nella ricerca epidemiologica e clinica per misurare l'intensità o la frequenza di vari sintomi come il dolore
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Due mesi
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Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: Due mesi
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L'indice di disabilità del collo (NDI) è progettato per misurare la disabilità specifica del collo.
Il questionario ha 10 item riguardanti il dolore e le attività della vita quotidiana tra cui la cura personale, il sollevamento pesi, la lettura, il mal di testa, la concentrazione, lo stato lavorativo, la guida, il sonno e la ricreazione.
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Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
20 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
21 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 febbraio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC-FSD-00242
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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