Efectos de la liberación miofascial con ejercicios isométricos versus ejercicio de estabilización escapular sobre el dolor de cuello en el cuello de texto
1 de febrero de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efecto de la liberación miofascial con ejercicio isométrico versus liberación miofascial con ejercicio de estabilización escapular sobre el dolor de cuello en adultos jóvenes con síndrome de cuello de texto
El objetivo de este estudio es investigar los efectos de la liberación miofascial combinada con ejercicios isométricos y con estabilización escapular sobre el dolor de cuello, la discapacidad y el ROM en adultos jóvenes con síndrome de cuello de texto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El dolor de cuello NP (dolor en la región cervical) ha sido un problema importante en estos días relacionado con el aumento del uso de teléfonos inteligentes.
Una postura que ha sido desarrollada por el uso creciente de la tecnología es una postura llamada Text Neck, que se ha convertido en una epidemia para el mundo.
El cuello de texto es una postura en la que una persona mantiene la cabeza hacia abajo (postura de la cabeza hacia adelante) para mirar su dispositivo durante largos períodos de tiempo.
Hay muchos medicamentos y técnicas que se utilizan en el tratamiento del dolor de cuello.
Se ha demostrado que la liberación miofascial es eficaz para el dolor en el cuello.
Este estudio es único porque examina el efecto de la terapia miofascial junto con ejercicios isométricos o ejercicios de estabilización escapular sobre el dolor de cuello, la discapacidad, los movimientos y las actividades de la vida diaria.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- Riphah International University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 26 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos jóvenes, incluidos hombres y mujeres de entre 18 y 26 años de edad, con dolor de cuello que usaban teléfonos inteligentes, tabletas o computadoras portátiles durante los últimos seis meses o más.
- Sujetos con un promedio de 3 o más de 3 horas de uso móvil y que pueden tener 3 de los 6 posibles síntomas de cuello de texto, que incluyen dolor en el cuello, dolor en la parte superior de la espalda y en los hombros, dolor de cabeza e insomnio, hormigueo y entumecimiento en las manos para más de 6 meses y con queja de dolor en el cuello después del uso de teléfonos móviles u otros dispositivos.
- Individuos con puntaje NDI de mínimo 30% -48%, es decir, discapacidad moderada.
- Personas que deseen participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
- Causas específicas de dolor de cuello que involucran problemas que incluyen compromiso neurológico como mielopatía combinada con debilidad, pérdida sensorial con entumecimiento, estenosis espinal cervical y prolapso.
- Cualquier cirugía previa de cuello o miembro superior.
- Cualquier trastorno neurológico, incluido el dolor de cabeza y el dolor irradiado debido a alguna enfermedad diagnosticada con participación de infección y malignidad.
- Insuficiencia cerebrovascular, carcinoma o fracturas traumáticas o cualquier enfermedad crónica del aparato locomotor como la poliartritis.
- Las personas con dolor e inflamación agudos, tortícolis, osteoartritis aguda, vértigo, enfermedad cardíaca, embarazo serán excluidas de esta investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Liberación miofascial con ejercicios isométricos
Al primer grupo se le dará la técnica de liberación miofascial combinada con ejercicios isométricos.
A los pacientes de este grupo se les dará estiramiento muscular junto con la liberación de puntos gatillo para los siguientes músculos.
Para el músculo trapecio, ya que el paciente estará sentado y se aplicará fricción restringida durante 30 segundos a un punto gatillo primario junto con estiramiento pasivo del trapecio en el lado alternativo.
Se aplicará una cirugía estética de mentón para estirar los músculos suboccipitales.
La flexión y la ligera rotación de la cabeza estirarán los músculos rotadores posteriores.
La extensión del cuello y su rotación estirarán el músculo esternocleidomastoideo.
La combinación de la flexión lateral con la cabeza medial alternativa estirará los músculos escalenos.
Los ejercicios isométricos para este grupo serán la flexión del cuello, la extensión isométrica del cuello, la flexión lateral isométrica del cuello, la rotación isométrica del cuello, el estiramiento de los extensores del cuello, el estiramiento de los flexores del cuello y los flexores laterales, el estiramiento del lado derecho y el estiramiento de rotación lateral.
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Los pacientes del grupo A recibirán 40 minutos de sesión de tratamiento de terapia combinada que incluye liberación miofascial de músculos con liberación de puntos gatillo y 5 ejercicios isométricos de cuello en 3 días a la semana alternativos durante 4 semanas.
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Experimental: Liberación miofascial con ejercicio de estabilización escapular
Estas personas solo recibirán la misma terapia de liberación miofascial que el primer grupo combinada con ejercicios de estabilización.
Los ejercicios de estabilización incluirán un total de 5 etapas.
Se le indicará al paciente que se ponga en posición supina y que relaje su cuerpo y se le indicará que coloque los pies planos sobre el piso mientras dobla las rodillas y mantiene esta postura sin involucrar los movimientos del cuello.
Después de esto, se enseñará a los sujetos a levantar el brazo del hombro hasta 90° combinado con protracción escapular completa y extensión del codo y a mantener esta posición durante 10 segundos antes de volver a las posiciones anteriores haciendo esto durante 3 vueltas y 10 repeticiones y con un descanso de un minuto en el medio.
Para una posición de cuadrúpedo, los individuos alternativamente levantarán los brazos junto con una flexión de 120° y una abducción del hombro y lo mantendrán durante diez segundos durante diez repeticiones de 3 vueltas y un descanso de 30 segundos entre ellas.
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Los pacientes del grupo B recibirán 40 minutos de terapia miofascial igual que el primer grupo combinado con ejercicios de estabilización escapular en 5 posiciones diferentes y esta sesión de tratamiento será alternativamente 3 días a la semana durante 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 2 meses
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Una escala analógica visual (VAS) es un instrumento de medición que trata de medir una característica o actitud que se cree que varía a lo largo de un continuo de valores y no se puede medir directamente fácilmente.
A menudo se utiliza en la investigación epidemiológica y clínica para medir la intensidad o la frecuencia de varios síntomas, como el dolor.
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2 meses
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 meses
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El índice de discapacidad del cuello (NDI) está diseñado para medir la discapacidad específica del cuello.
El cuestionario tiene 10 elementos relacionados con el dolor y las actividades de la vida diaria, incluidos el cuidado personal, el levantamiento de pesas, la lectura, los dolores de cabeza, la concentración, el estado laboral, la conducción, el sueño y la recreación.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
20 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-FSD-00242
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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