Effecten van myofasciale release met isometrische oefeningen versus scapulaire stabilisatieoefening op nekpijn in de nek van de nek
1 februari 2022 bijgewerkt door: Riphah International University
Effect van myofasciale release met isometrische oefening versus myofasciale release met scapulaire stabilisatie-oefening op nekpijn bij jonge volwassenen met teksthalssyndroom
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van myofasciale ontspanning in combinatie met isometrie en met scapulaire stabilisatie op nekpijn, invaliditeit en bewegingsvrijheid bij jongvolwassenen met teksthalssyndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Nekpijn NP (pijn in de cervicale regio) is tegenwoordig een groot probleem in verband met het toegenomen gebruik van smartphones.
Een houding die is ontwikkeld door toenemend gebruik van technologie, is een houding die de tekstnek wordt genoemd en die een epidemie voor de wereld is geworden.
De tekstnek is een houding waarin een persoon zijn hoofd naar beneden houdt (voorwaartse hoofdhouding) om gedurende lange tijd naar zijn apparaat te kijken.
Er zijn veel medicijnen en technieken die worden gebruikt bij de behandeling van nekpijn.
Het is bewezen dat myofasciale ontspanning effectief is bij pijn in de nek.
Deze studie is uniek omdat het het effect onderzoekt van myofasciale therapie samen met isometrische oefeningen of scapulaire stabilisatieoefeningen op nekpijn, handicaps, bewegingen en dagelijkse activiteiten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 26 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Jongvolwassenen, waaronder zowel vrouwen als mannen in de leeftijd van 18 tot 26 jaar met nekpijn die de afgelopen zes maanden en langer een smartphone, tablet of laptop gebruikten.
- Proefpersonen met gemiddeld 3 of meer dan 3 uur mobiel gebruik en die mogelijk 3 van de 6 mogelijke symptomen voor sms-nek hebben, waaronder nekpijn, pijn in de bovenrug en schouders, hoofdpijn en slapeloosheid, tintelingen en gevoelloosheid in de handen voor ouder dan 6 maanden en met klachten over nekpijn na gebruik van mobiele telefoons of andere gadgets.
- Individuen met een NDI-score van minimaal 30% -48%, d.w.z. matige handicap.
- Personen die bereid zijn deel te nemen aan dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Specifieke oorzaken van nekpijn met problemen zoals neurologische betrokkenheid zoals myelopathie gecombineerd met zwakte, gevoelsverlies met gevoelloosheid, cervicale spinale stenose en prolaps.
- Elke eerdere operatie aan de nek of de bovenste ledematen.
- Alle neurologische aandoeningen, waaronder hoofdpijn en bestraalde pijn als gevolg van een gediagnosticeerde ziekte met betrokkenheid van infectie en maligniteit
- Cerebrovasculaire insufficiëntie, carcinoom of traumatische fracturen of een chronische aandoening van het bewegingsapparaat zoals polyartritis.
- Personen met acute pijn en ontsteking, torticollis, acute artrose, duizeligheid, hartaandoeningen, zwangerschap worden uitgesloten van dit onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Myofasciale release met isometrische oefeningen
Myofascial release techniek gecombineerd met isometrische oefeningen wordt aan de eerste groep gegeven.
Patiënten in deze groep krijgen spierstrekking samen met het loslaten van triggerpoints voor het volgen van spieren.
Voor de trapeziusspier zal de patiënt zitten en zal gedurende 30 seconden ingehouden wrijving worden uitgeoefend op een primair triggerpunt, samen met passieve trapeziusstrekking aan de andere kant.
Er wordt een kinplooi aangebracht om de sub-occipitale spieren te strekken.
Flexie en lichte rotatie van het hoofd zullen de achterste rotatorspieren strekken.
De verlenging van de nek en de rotatie ervan zal de sternocleidomastoïde spier strekken.
Het combineren van laterale buiging met alternatieve mediale kop zal de scalenusspieren strekken.
Isometrie voor deze groep is nekflexie, isometrische nekextensie, isometrische nekzijflexie, isometrische nekrotatie, nekstrekspieren strekken, nekbuigers en zijbuigers strekken, strekken voor rechterzij- en zijrotatie strekken
|
Patiënten in groep A krijgen een gecombineerde behandelingssessie van 40 minuten, inclusief myofasciale ontspanning van spieren met triggerpoint-ontspanning en 5 isometrische oefeningen van de nek, afwisselend 3 dagen per week gedurende 4 weken.
|
|
Experimenteel: Myofasciale release met scapulaire stabilisatieoefening
Deze personen krijgen alleen dezelfde myofasciale release-therapie als de 1e groep gecombineerd met stabilisatieoefeningen.
De stabilisatieoefeningen omvatten in totaal 5 fasen.
De patiënt zal worden geïnstrueerd om in rugligging te komen en zijn lichaam te ontspannen en zal worden geïnstrueerd om zijn voeten plat op de grond te plaatsen terwijl hij zijn knieën buigt en deze houding vasthoudt zonder nekbewegingen.
Hierna wordt de proefpersonen geleerd hun schouderarm tot 90° op te heffen in combinatie met volledige scapulierprotractie en elleboogextensie en deze positie 10 seconden vast te houden alvorens terug te keren naar de eerdere posities, dit gedurende 3 ronden en 10 herhalingen en met een minuut pauze tussendoor.
Voor een viervoeterpositie heffen de individuen afwisselend hun armen op samen met 120 ° flexie en schouderabductie en houden dit gedurende tien seconden vast voor tien herhalingen gedurende 3 ronden en een pauze van 30 seconden tussendoor
|
Patiënten in groep B krijgen 40 minuten myofasciale therapie, hetzelfde als de eerste groep, gecombineerd met scapulaire stabilisatieoefeningen in 5 verschillende posities en deze behandelingssessie zal afwisselend 3 dagen per week gedurende 4 weken zijn.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Een Visueel Analoge Schaal (VAS) is een meetinstrument dat probeert een kenmerk of houding te meten waarvan wordt aangenomen dat deze zich uitstrekt over een continuüm van waarden en die niet eenvoudig direct kan worden gemeten.
Het wordt vaak gebruikt in epidemiologisch en klinisch onderzoek om de intensiteit of frequentie van verschillende symptomen zoals pijn te meten
|
2 maanden
|
|
Nek handicap index
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De Neck Disability Index (NDI) is ontworpen om nekspecifieke handicaps te meten.
De vragenlijst heeft 10 items met betrekking tot pijn en activiteiten van het dagelijks leven, waaronder persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werkstatus, autorijden, slapen en recreatie.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC-FSD-00242
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .