- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05202392
Účinky myofasciálního uvolnění pomocí izometrických cvičení versus cvičení stabilizace lopatky na bolest šíje v textu na krku
1. února 2022 aktualizováno: Riphah International University
Vliv myofasciálního uvolnění s izometrickým cvičením versus myofasciální uvolnění s cvičením se stabilizací lopatky na bolesti krku u mladých dospělých se syndromem krku s textem
Cílem této studie je zkoumat účinky myofasciálního uvolnění kombinovaného s izometrií a stabilizací lopatky na bolesti krku, invaliditu a ROM u mladých dospělých se syndromem textového krku
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Bolest krku NP (bolest v cervikální oblasti) je v dnešní době hlavním problémem souvisejícím se zvýšeným používáním chytrých telefonů.
Pozice, která byla vyvinuta rostoucím používáním technologie, je pozice zvaná Text Neck, která se stala světovou epidemií.
Textový krk je poloha, ve které osoba drží hlavu skloněnou (přední poloha hlavy), aby se po dlouhou dobu dívala na své zařízení.
Existuje mnoho léků a technik používaných při léčbě bolesti krku.
Bylo prokázáno, že myofasciální uvolnění je účinné při bolesti v krku.
Tato studie je unikátní v tom, že zkoumá účinek myofasciální terapie spolu s izometrickými cvičeními nebo cvičeními pro stabilizaci lopatky na bolesti krku, invaliditu, pohyby a každodenní aktivity.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pákistán, 38000
- Riphah International University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 26 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mladí dospělí včetně žen i mužů ve věku od 18 do 26 let s bolestí krku, kteří používali chytrý telefon, tablet nebo notebook po dobu posledních šesti měsíců a déle.
- Subjekty s průměrně 3 nebo více než 3 hodinami používání mobilního telefonu, které mohou mít 3 ze 6 možných příznaků textového krku, které zahrnují bolest šíje, horní části zad a ramen, bolest hlavy a také nespavost, brnění a necitlivost v rukou. více než 6 měsíců a stěžuje si na bolest v krku po použití mobilních telefonů nebo jiných pomůcek.
- Jedinci se skóre NDI minimálně 30%-48%, tj. se středním postižením.
- Jednotlivci s ochotou zúčastnit se této studie.
Kritéria vyloučení:
- Specifické příčiny bolesti krku zahrnující problémy včetně neurologického postižení, jako je myelopatie kombinovaná se slabostí, ztráta citlivosti s necitlivostí, cervikální spinální stenóza a prolaps.
- Jakákoli předchozí operace krku nebo horní končetiny.
- Jakékoli neurologické poruchy včetně bolesti hlavy a ozařované bolesti způsobené některým diagnostikovaným onemocněním s účastí infekce a maligního onemocnění
- Cerebrovaskulární nedostatečnost, karcinom nebo traumatické zlomeniny nebo jakékoli chronické onemocnění muskuloskeletálního systému, jako je polyartritida.
- Jedinci s akutní bolestí a zánětem, torticollis, akutní osteoartrózou, vertigem, srdečním onemocněním, těhotenstvím budou z tohoto výzkumu vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Myofasciální uvolnění pomocí izometrických cvičení
První skupině bude věnována technika myofasciálního uvolnění kombinovaná s izometrickými cvičeními.
Pacientům v této skupině bude poskytnuto protažení svalů spolu s uvolněním spouštěcích bodů pro následující svaly.
U trapézového svalu bude pacient sedět a na primární spouštěcí bod bude aplikováno omezené tření po dobu 30 sekund spolu s pasivním protažením trapézu na alternativní straně.
K protažení subokcipitálních svalů bude aplikována brada.
Flexe a mírná rotace hlavy protáhne zadní rotátorové svaly.
Protažení krku a jeho rotace protáhne sternocleidomastoideus sval.
Kombinace laterálního ohybu s alternativní mediální hlavou protáhne svaly scalene.
Izometrie pro tuto skupinu budou flexe krku, izometrická extenze krku, izometrická boční flexe krku, izometrická rotace krku, natažení extenzorů krku, natažení flexorů krku a bočních flexorů, protažení pro pravou stranu a laterální rotaci
|
Pacienti ve skupině A dostanou 40 minut kombinované terapie zahrnující myofasciální uvolnění svalů s uvolněním spouštěcího bodu a 5 izometrických cvičení krku alternativně 3 dny/týden po dobu 4 týdnů.
|
Experimentální: Myofasciální uvolnění s cvičením stabilizace lopatky
Tito jedinci dostanou pouze stejnou terapii myofasciálního uvolnění jako 1. skupina v kombinaci se stabilizačními cvičeními.
Stabilizační cvičení bude zahrnovat celkem 5 etap.
Pacient bude instruován, aby se dostal do polohy na zádech a uvolnil své tělo, a bude instruován, aby položil chodidla na podlahu a přitom pokrčil kolena a držel tuto pozici bez zapojení krčních pohybů.
Poté se subjekty naučí zvedat ramenní paži až o 90° v kombinaci s plnou protrakci lopatky a extenzí lokte a držet tuto pozici po dobu 10 sekund, než se vrátí do předchozích pozic, a to na 3 kola a 10 opakování a s minutová pauza mezi tím.
Pro čtyřnožku budou jednotlivci střídavě zvedat paže spolu s flexí o 120° a abdukcí ramen a držet je po dobu deseti sekund po deset opakování na 3 kola a 30 sekundovou přestávku mezi nimi.
|
Pacienti ve skupině B dostanou 40 minut myofasciální terapie stejně jako první skupina v kombinaci s cvičením stabilizace lopatky v 5 různých polohách a toto ošetření bude alternativně 3 dny/týden po dobu 4 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 2 měsíce
|
Vizuální analogová škála (VAS) je měřicí přístroj, který se pokouší změřit charakteristiku nebo postoj, o kterém se předpokládá, že se pohybuje v rámci kontinua hodnot a nelze je snadno přímo měřit.
Často se používá v epidemiologickém a klinickém výzkumu k měření intenzity nebo frekvence různých symptomů, jako je bolest
|
2 měsíce
|
Index postižení krku
Časové okno: 2 měsíce
|
Index postižení krku (NDI) je určen k měření postižení specifického pro krk.
Dotazník má 10 položek týkajících se bolesti a činností každodenního života, včetně osobní péče, zvedání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, pracovního stavu, řízení, spánku a rekreace.
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. prosince 2021
Dokončení studie (Aktuální)
20. ledna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
21. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. února 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. února 2022
Naposledy ověřeno
1. února 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC-FSD-00242
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest krku
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Tiantan HospitalZatím nenabírámeDexamethason | Torakoskopická chirurgie | Rebound Pain | Mezižeberní nervový blokČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína
-
University Hospital of North NorwayNeznámýRefered PainNorsko
-
Hospital Universitario Doctor PesetNáborAmbulantní chirurgie | Operace nohou | Rebound Pain | Blok sedacího nervuŠpanělsko
-
East Carolina UniversityStaženo
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloDokončenoMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Quiropraxia y EquilibrioZatím nenabírámeMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Western Galilee Hospital-NahariyaDokončenoVulvodynia | Refered PainIzrael