Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky myofasciálního uvolnění pomocí izometrických cvičení versus cvičení stabilizace lopatky na bolest šíje v textu na krku

1. února 2022 aktualizováno: Riphah International University

Vliv myofasciálního uvolnění s izometrickým cvičením versus myofasciální uvolnění s cvičením se stabilizací lopatky na bolesti krku u mladých dospělých se syndromem krku s textem

Cílem této studie je zkoumat účinky myofasciálního uvolnění kombinovaného s izometrií a stabilizací lopatky na bolesti krku, invaliditu a ROM u mladých dospělých se syndromem textového krku

Přehled studie

Detailní popis

Bolest krku NP (bolest v cervikální oblasti) je v dnešní době hlavním problémem souvisejícím se zvýšeným používáním chytrých telefonů. Pozice, která byla vyvinuta rostoucím používáním technologie, je pozice zvaná Text Neck, která se stala světovou epidemií. Textový krk je poloha, ve které osoba drží hlavu skloněnou (přední poloha hlavy), aby se po dlouhou dobu dívala na své zařízení. Existuje mnoho léků a technik používaných při léčbě bolesti krku. Bylo prokázáno, že myofasciální uvolnění je účinné při bolesti v krku. Tato studie je unikátní v tom, že zkoumá účinek myofasciální terapie spolu s izometrickými cvičeními nebo cvičeními pro stabilizaci lopatky na bolesti krku, invaliditu, pohyby a každodenní aktivity.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pákistán, 38000
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 26 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mladí dospělí včetně žen i mužů ve věku od 18 do 26 let s bolestí krku, kteří používali chytrý telefon, tablet nebo notebook po dobu posledních šesti měsíců a déle.
  • Subjekty s průměrně 3 nebo více než 3 hodinami používání mobilního telefonu, které mohou mít 3 ze 6 možných příznaků textového krku, které zahrnují bolest šíje, horní části zad a ramen, bolest hlavy a také nespavost, brnění a necitlivost v rukou. více než 6 měsíců a stěžuje si na bolest v krku po použití mobilních telefonů nebo jiných pomůcek.
  • Jedinci se skóre NDI minimálně 30%-48%, tj. se středním postižením.
  • Jednotlivci s ochotou zúčastnit se této studie.

Kritéria vyloučení:

  • Specifické příčiny bolesti krku zahrnující problémy včetně neurologického postižení, jako je myelopatie kombinovaná se slabostí, ztráta citlivosti s necitlivostí, cervikální spinální stenóza a prolaps.
  • Jakákoli předchozí operace krku nebo horní končetiny.
  • Jakékoli neurologické poruchy včetně bolesti hlavy a ozařované bolesti způsobené některým diagnostikovaným onemocněním s účastí infekce a maligního onemocnění
  • Cerebrovaskulární nedostatečnost, karcinom nebo traumatické zlomeniny nebo jakékoli chronické onemocnění muskuloskeletálního systému, jako je polyartritida.
  • Jedinci s akutní bolestí a zánětem, torticollis, akutní osteoartrózou, vertigem, srdečním onemocněním, těhotenstvím budou z tohoto výzkumu vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Myofasciální uvolnění pomocí izometrických cvičení
První skupině bude věnována technika myofasciálního uvolnění kombinovaná s izometrickými cvičeními. Pacientům v této skupině bude poskytnuto protažení svalů spolu s uvolněním spouštěcích bodů pro následující svaly. U trapézového svalu bude pacient sedět a na primární spouštěcí bod bude aplikováno omezené tření po dobu 30 sekund spolu s pasivním protažením trapézu na alternativní straně. K protažení subokcipitálních svalů bude aplikována brada. Flexe a mírná rotace hlavy protáhne zadní rotátorové svaly. Protažení krku a jeho rotace protáhne sternocleidomastoideus sval. Kombinace laterálního ohybu s alternativní mediální hlavou protáhne svaly scalene. Izometrie pro tuto skupinu budou flexe krku, izometrická extenze krku, izometrická boční flexe krku, izometrická rotace krku, natažení extenzorů krku, natažení flexorů krku a bočních flexorů, protažení pro pravou stranu a laterální rotaci
Pacienti ve skupině A dostanou 40 minut kombinované terapie zahrnující myofasciální uvolnění svalů s uvolněním spouštěcího bodu a 5 izometrických cvičení krku alternativně 3 dny/týden po dobu 4 týdnů.
Experimentální: Myofasciální uvolnění s cvičením stabilizace lopatky
Tito jedinci dostanou pouze stejnou terapii myofasciálního uvolnění jako 1. skupina v kombinaci se stabilizačními cvičeními. Stabilizační cvičení bude zahrnovat celkem 5 etap. Pacient bude instruován, aby se dostal do polohy na zádech a uvolnil své tělo, a bude instruován, aby položil chodidla na podlahu a přitom pokrčil kolena a držel tuto pozici bez zapojení krčních pohybů. Poté se subjekty naučí zvedat ramenní paži až o 90° v kombinaci s plnou protrakci lopatky a extenzí lokte a držet tuto pozici po dobu 10 sekund, než se vrátí do předchozích pozic, a to na 3 kola a 10 opakování a s minutová pauza mezi tím. Pro čtyřnožku budou jednotlivci střídavě zvedat paže spolu s flexí o 120° a abdukcí ramen a držet je po dobu deseti sekund po deset opakování na 3 kola a 30 sekundovou přestávku mezi nimi.
Pacienti ve skupině B dostanou 40 minut myofasciální terapie stejně jako první skupina v kombinaci s cvičením stabilizace lopatky v 5 různých polohách a toto ošetření bude alternativně 3 dny/týden po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 2 měsíce
Vizuální analogová škála (VAS) je měřicí přístroj, který se pokouší změřit charakteristiku nebo postoj, o kterém se předpokládá, že se pohybuje v rámci kontinua hodnot a nelze je snadno přímo měřit. Často se používá v epidemiologickém a klinickém výzkumu k měření intenzity nebo frekvence různých symptomů, jako je bolest
2 měsíce
Index postižení krku
Časové okno: 2 měsíce
Index postižení krku (NDI) je určen k měření postižení specifického pro krk. Dotazník má 10 položek týkajících se bolesti a činností každodenního života, včetně osobní péče, zvedání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, pracovního stavu, řízení, spánku a rekreace.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC-FSD-00242

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

3
Předplatit