Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av kroppsgodkjenningsprogrammer for unge menn

14. mai 2025 oppdatert av: Tiffany Brown, Auburn University
Mens spiseforstyrrelser hos menn ofte blir oversett, vil opptil 7 millioner menn i USA oppleve en spiseforstyrrelse i løpet av livet. Kritisk er det mindre sannsynlig at menn søker behandling for en spiseforstyrrelse sammenlignet med kvinner. Derfor er forebyggingsprogrammer som retter seg mot mannspesifikke spiseforstyrrelsesrisikofaktorer før utviklingen av en spise- eller utseenderelatert lidelse, avgjørende for å redusere spiseforstyrrelser i denne populasjonen. Foreløpig arbeid fra vår gruppe etablerte den innledende effektiviteten til et nytt program, Body Project: More than Muscles (MTM) sammenlignet med bare vurderingskontroll. Denne studien vil replikere og utvide denne forskningen ved å sammenligne MTM med en tids- og oppmerksomhetstilpasset kontroll brukt i tidligere arbeid for forebygging av spiseforstyrrelser, media advocacy (MA).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Selv om de ofte blir oversett, er spiseforstyrrelser hos menn et alvorlig og dødelig folkehelseproblem, som påvirker opptil 7 millioner menn i USA. Effektive behandlinger for spiseforstyrrelser forblir stort sett ukjente, spesielt for menn. I løpet av de siste tiårene har menn møtt økende sosialt press for å oppnå en urealistisk slank og muskuløs kroppsbygning, noe som har bidratt til kroppsmisnøye og usunn spise- og vektkontrollatferd blant menn, inkludert symptomer på både spiseforstyrrelser og muskeldysmorfi (kroppsbildeforstyrrelse preget av den usunne jakten på muskelstyrke. Til tross for svekkelsen og nøden forbundet med disse tilstandene, er det mindre sannsynlig at menn søker behandling enn kvinner, delvis på grunn av stigma. Viktigere, for de menn som søker hjelp, er eksisterende behandlinger rettet mest mot kvinner, adresserer sjelden mannsspesifikke risikofaktorer og er ineffektive for over 50 % av pasientene. Derfor er godt aksepterte, lett replikerbare forebyggende programmer som retter seg mot mannspesifikke spiseforstyrrelsesrisikofaktorer før lidelsen debuterer avgjørende for å redusere folkehelsebyrden og ulikhetene forbundet med spiseforstyrrelser hos menn.

Forskning støtter at for menn kan press fra media, venner, partnere og familie til å forfølge en slank, muskuløs kropp føre til kroppsideal internalisering - troen på at ens egenverdi og verdi er definert av fysisk utseende. Dette kan føre til misnøye med muskulatur og kroppsfett, som igjen bidrar til spiseforstyrrelser og muskeldysmorfi-relaterte holdninger og atferd. Målretting av internalisering av det magre, muskulære idealet som er fremstilt i mediekulturen ville derfor være viktig for å redusere både spiseforstyrrelser og muskeldysmorfisymptomer for menn.

Mens studier har målrettet kroppsideal internalisering i grupper av kvinner som bruker dissonansbaserte intervensjoner, var det inntil nylig ikke utviklet noen programmer for å adressere internalisering av den magre, muskuløse kroppen som er ideell for menn. Etterforskerne utviklet og evaluerte nylig Body Project: More than Muscles (MTM) i en randomisert kontrollert studie (RCT) for å målrette spiseforstyrrelser og muskeldysmorfi-risikofaktorer hos kroppsfornøyde menn. Resultatene viste signifikant større reduksjoner i kroppsideal internalisering, diettbegrensning, trang til muskulæritet, bulimiske symptomer (f.eks. overspising, selvfremkalt oppkast, avføringsmidler, faste og/eller overdreven trening) og muskeldysmorfisymptomer for menn i MTM-intervensjon sammenlignet med kun vurderingskontroller, både før-til-post-intervensjon og ved 1-måneds oppfølging. Videre medierte kroppsideal internalisering intervensjonsresultater for bulimiske og muskeldysmorfi-symptomer, og støttet at intervensjonens effekter ble utøvd gjennom å redusere internalisering av magre, muskulære ideelle bilder fremstilt i media.

Selv om de første resultatene for MTM er lovende, før dette programmet spres til et bredere publikum, vil denne studien replikere og utvide effektene observert i den forrige utprøvingen ved å sammenligne intervensjonen med en aktiv kontroll med tids- og oppmerksomhetsmatching (MA). tilstand brukt i tidligere programmer for forebygging av spiseforstyrrelser. Denne studien vil også utforske virkningen av MTM på ytterligere risikofaktorer for spiseforstyrrelser og muskeldysmorfi hos menn som ikke eksplisitt er inkludert i den forrige RCT, inkludert usunn trening, selv- og andre-objektivering, utseende- og prestasjonsfremmende stoff (APED) bruk og generelle nivåer av depresjon, stress og angst.

Resultatene fra denne studien vil gi kritisk støtte for å bidra til å oversette forskning på spiseforstyrrelser og muskeldysmorfi hos menn til evidensbasert forebygging av disse problemene. Hvis resultatene støtter intervensjonens effektivitet, kan dette føre til utvidet levering av intervensjonen til universitetsbaserte eller nettbaserte effektivitetsforsøk for å bidra til å forebygge spiseforstyrrelser og redusere kroppsmisnøye for menn på nasjonalt nivå.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

241

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Forente stater, 36849-9027
        • Auburn University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 til 30 år
  • Identifiser som mann
  • Støtter bekymringer om kroppsbilde
  • Snakker engelsk og kan gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose av en DSM-5 spiseforstyrrelse bestemt av SCID-5
  • Betydelig nevropsykiatrisk sykdom (f.eks. demens, ubehandlet alvorlig psykiatrisk sykdom bestemt av SCID-umedisinert bipolar lidelse, psykose eller aktive selvmordstanker)
  • Eldre enn 30 år
  • Yngre enn 18 år
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Media Advocacy (MA)
Deltakere tildelt denne tilstanden finner sted i en tids- og oppmerksomhetsmatchet aktiv kontroll hvor de diskuterer medias rolle i å fremme kroppsidealet.
MA-innhold sentrerer generelt om å anerkjenne og diskutere rollen media har i å forme kroppsbildeidealer. Økt 1: I økt 1, i likhet med MTM, vil de primære aktivitetene omfatte: (1) å beskrive den ideelle kroppen for menn i vår kultur, (2) å diskutere hvordan media påvirker dette idealet, med spesielt fokus på reklame. Etter dette vil deltakerne (3) se en video om hvordan media påvirker kroppsbilde blant menn, og konsekvensene av å internalisere disse meldingene. Økt 2: I økt 2 vil innholdet fortsette med videre diskusjon av videoen som ble vist i økt 1, med deltakere som deler sine reaksjoner. Deretter diskuterer gruppen oppnåelsen av idealet, samt diskuterer andre former for medier (f.eks. sosiale medier) og hvordan det påvirker kroppsbildet.
Eksperimentell: Body Project: More than Muscles (MTM)
Deltakere som er tildelt denne tilstanden, deltar i en to-sesjons intervensjon basert på dissonansteori som oppmuntrer dem til å utfordre kroppsidealet.
I økt 1 er de primære aktivitetene: 1) definere den "ideelle" kroppstypen for menn i vår kultur, 2) diskutere opprinnelsen til og utførelsen av "idealet", 3) idédylde kostnadene ved å forfølge det "ideellet", 4 ) delta i en verbal utfordring der deltakerne motsetter det "ideelle" budskapet, og (5) blir bedt om å fullføre tre "lekser"-oppgaver (dvs. et brev til en ungdomsgutt, en atferdsutfordring og en speileksponeringsoppgave). I økt 2 er de primære aktivitetene: 1) gjennomgå lekser, 2) delta i rollespill for å motvirke/motvirke jakten på "idealet", 3) diskutere måter å utfordre og unngå "negative body talk"-utsagn på, 4) liste opp måter å motstå presset for å forfølge dette "idealet" både individuelt og som en gruppe i det større fellesskapet (dvs. kroppsaktivisme), 5) diskutere barrierer for kroppsaktivisme og strategier for å overvinne disse barrierene, og 6) individuelt velge en exit-øvelse å fortsette å aktivt utfordre utseendeidealet.
Andre navn:
  • Kroppsprosjekt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eating Pathology Symptom Inventory (EPSI)
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
EPSI er et mål på 45 elementer som scores på en 5-punkts vurderingsskala med poeng fra 0 til 4 på individuelle spørsmål. EPSI måler spisepatologi på tvers av åtte dimensjoner med høyere score som indikerer større spisepatologi.
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Spørreskjema for spiseforstyrrelse (EDE-Q)
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
EDE-Q er et mål med 28 elementer skåret på en 7-punkts vurderingsskala med skårer fra 0 til 168 (score høyere enn 4 på individuelle spørsmål er en indikasjon på kliniske nivåer). EDE-Q er et transdiagnostisk mål på spiseforstyrrelsessymptomer med høye skårer som indikerer forhøyet spisepatologi.
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Muscularity Oriented Eating Test (MOET)
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
MOET er et mål med 15 elementer skåret på en 5-punkts skala med skårer fra 0 til 60. Høyere score på MOET indikerer større muskelrelatert spiseforstyrrelse.
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Muscle Dysmorphic Disorder Inventory (MDDI)
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
MDDI er et 13-elements mål for muskeldysmorfisymptomer, som er et vanlig trekk ved spiseforstyrrelser hos menn. Elementer får poeng fra 0 (aldri) til 4 (alltid) med høyere poengsum som indikerer større muskeldysmorfe symptomer. Poeng på dette målet varierer fra 0 til 52.
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Spisepatologi Symptom Inventory-Clinician-vurdert versjon (EPSI-CRV
Tidsramme: Endring fra baseline til 6-måneders oppfølging relatert til dimensjonale endringer i spiseforstyrrelsesrelatert psykopatologi
EPSI-CRV er et semi-strukturert intervju som vurderer dimensjonale konstruksjoner av psykopatologi assosiert med diagnostisk og statistisk manual-5 spiseforstyrrelser. Intervjuet vil ta ca. 40 minutter å gjennomføre.
Endring fra baseline til 6-måneders oppfølging relatert til dimensjonale endringer i spiseforstyrrelsesrelatert psykopatologi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sosiokulturelle holdninger til utseende spørreskjema (SATAQ)
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
SATAQ er et mål på 30 elementer for vestlige skjønnhetsstandarder representert i media. Elementer er rangert fra 1 (definitivt uenig) til 5 (helt enig) med poeng fra 30 til 150. Høyere poengsum indikerer større tilslutning til skjønnhetsidealer fremstilt i media.
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Drive for Muscularity Scale (DMS)
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
DMS er et 15-elements mål på selvopplevd muskulæritet. Målingen bruker en 6-punkts skala, (1) angir alltid, og (6) angir aldri. Lavere skårer indikerer høyere drivkraft for muskelstyrke. Poeng varierer fra 16 til 90 på DMS.
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Male Body Attitudes Scale (MBAS)
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
MBAS er en 29-elements dimensjonal vurdering av menns kroppsholdninger. Elementer scores fra 1 (aldri) til 6 (alltid) med høyere poengsum som gjenspeiler forhøyede negative kroppsholdninger. Poeng fra dette tiltaket varierer fra 29 til 174.
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Selvobjektifiseringsspørreskjema (SOQ)
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
SOQ er et mål på 20 elementer for hvordan individer vurderer egenskaper i forhold til seg selv og partneren sin. Halvparten av spørsmålene gjelder personlige egenskaper, den andre halvparten gjelder potensielle partnere. Tiltaket krever at deltakerne rangerer de ti spørsmålene knyttet til deres personlige egenskaper fra 0 (minst effekt) til 9 (høyest effekt) og gjentar prosedyren for en potensiell partner
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Obligatorisk øvelsesspørreskjema (OEQ)
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
OEQ er et 20-elements mål på maladaptiv trening, et vanlig trekk ved spiseforstyrrelser. Svarene fanges opp ved hjelp av en 4-punkts skala, 1 (aldri) til 4 (alltid), med høyere score som indikerer økt dysregulering knyttet til trening. Poeng varierer fra 20 til 80 for dette tiltaket.
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Utseende- og ytelsesforbedrende rusmiddelbruk (APED; spørsmål ble hentet fra studien for ungdomsopplæring og læring for å unngå steroider [ATLAS])
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
APED-bruk ble målt ved å bruke 8-elementer avledet fra ATLAS-studien. Deltakerne blir bedt om å svare fra 1 (helt enig) til 7 (helt uenig) på de første 5 spørsmålene. Høyere score indikerer økt risiko for fremtidig steroidbruk. Deltakerne i de siste 3-elementene angir om de har brukt anabole steroider i løpet av de siste 3 månedene (ja eller nei); hvis de har brukt kosttilskudd for å endre deres fysiske utseende (ja eller nei); hvis de svarte ja til å bruke kosttilskudd for å endre deres fysiske utseende, ble de bedt om å godkjenne hvilket spesifikt stoff som ble brukt (f.eks. proteinpulver, kreatin, testosteronforsterker og fettforbrennere).
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Depresjon, angst, stressskala (DASS-21)
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
DASS-21 er et 21-elements mål som undersøker symptomer relatert til stress, angst og depresjon. Deltakerne blir bedt om å svare på en skala fra 0 (gjelder ikke meg i det hele tatt) til 3 (gjelder meg veldig, eller mesteparten av tiden). Høyere skår på de tre underskalaene indikerer forhøyede symptomer assosiert med depresjon, angst eller stress. Totalpoeng varierer fra 0 til 63. Hver underskala er skåret fra 0 til 21.
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Vanskeligheter i Emotion Regulation Scale (DERS) kortform
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
DERS-16 er en validert kortversjon av den originale DERS (36-elements mål). Den korte versjonen av DERS, er et 16-element mål for dimensjoner av følelsesdysregulering. Deltakerne angir hvor ofte hvert utsagn gjelder dem på en skala fra 1 (nesten aldri) til 5 (nesten alltid). Poeng for tiltaket varierer fra 16 til 80, med høyere poengsum indikerer større vanskeligheter med følelsesregulering.
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Aksept- og handlingsspørreskjema 2 (AAQ-II)
Tidsramme: endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
AAQ-II er et 7-elements mål for erfaringsmessig unngåelse og psykologisk fleksibilitet. Deltakerne bruker en 7-punkts skala fra 1 (aldri sant) til 7 (alltid sant) som svar på hvert utsagn. Poeng varierer fra 7 til 49, med høyere poengsum som indikerer større psykologisk ufleksibilitet og unngåelse av emosjonelle opplevelser.
endre fra baseline til umiddelbart etter intervensjon, endre fra baseline til 1-måneders oppfølging, og endre fra baseline til 6-måneders oppfølging
Akseptabilitet for intervensjon
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrep
Deltakerne vil svare på et 13-elements mål på intervensjonsakseptabilitet for MTM-tilstanden og MA-tilstanden. De første 10 punktene scores på en 5-punkts skala, 1 indikerer helt uenig og 5 indikerer helt enig (høyere poengsum indikerer høyere akseptabilitet). De siste 3 elementene ber deltakerne gi skriftlig tilbakemelding om intervensjonen de deltok i: hvilken del av programmet var mest nyttig? Hvilken aktivitet var minst nyttig? Har du noen forslag til forbedring av programmet? De siste 3 elementene blir ikke skåret eller inkludert i den samlede behandlingsakseptabilitetspoengsummen.
Umiddelbart etter inngrep

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

27. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

27. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Hovedetterforsker vil overholde retningslinjer for lagring og deling av data knyttet til institusjonens beste praksis. Deltakerinformasjon vil bli avidentifisert i tilfeller av deling for å opprettholde anonymiteten.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere