Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera kroppsacceptansprogram för unga män

14 maj 2025 uppdaterad av: Tiffany Brown, Auburn University
Medan ätstörningar hos män ofta förbises, kommer upp till 7 miljoner män i USA att uppleva en ätstörning under sin livstid. Kritiskt sett är män mindre benägna att söka behandling för en ätstörning jämfört med kvinnor. Därför är förebyggande program som riktar sig mot mansspecifika ätstörningsriskfaktorer före utvecklingen av en ät- eller utseenderelaterad störning avgörande för att minska ätstörningar i denna population. Preliminärt arbete av vår grupp fastställde den initiala effekten av ett nytt program, Body Project: More than Muscles (MTM) jämfört med enbart bedömningskontroll. Denna studie kommer att replikera och utöka denna forskning genom att jämföra MTM med en tids- och uppmärksamhetsmatchad kontroll som användes i tidigare ätstörningsförebyggande arbete, media advocacy (MA).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Även om de ofta förbises, är ätstörningar hos män ett allvarligt och dödligt folkhälsoproblem som drabbar upp till 7 miljoner män i USA. Effektiva behandlingar för ätstörningar förblir i stort sett okända, särskilt för män. Under de senaste decennierna har män mött ett ökande socialt tryck för att få en orealistiskt slank och muskulös kroppsbyggnad, vilket har bidragit till kroppsmissnöje och ohälsosamma ät- och viktkontrollbeteenden bland män, inklusive symtom på både ätstörningar och muskeldysmorfi (störning i kroppsbilden kännetecknad av den ohälsosamma jakten på muskelkraft. Trots den funktionsnedsättning och ångest som är förknippad med dessa tillstånd, är män mindre benägna att söka behandling än kvinnor, delvis på grund av stigma. Viktigt är att för de män som söker hjälp, är befintliga behandlingar främst inriktade på kvinnor, tar sällan in mansspecifika riskfaktorer och är ineffektiva för över 50 % av patienterna. Sålunda är välaccepterade, lätt replikerbara förebyggande program som riktar sig mot mansspecifika riskfaktorer för ätstörningar innan störningsdebuten avgörande för att minska folkhälsobördan och skillnaderna i samband med ätstörningar hos män.

Forskning stödjer att för män kan påtryckningar från media, vänner, partners och familj att sträva efter en slank, muskulös kropp leda till kroppsideal internalisering - tron ​​att ens egenvärde och värde definieras av fysiskt utseende. Detta kan leda till missnöje med muskler och kroppsfett, vilket i sin tur bidrar till ätstörningar och muskeldysmorfirelaterade attityder och beteenden. Att rikta in sig på internaliseringen av det magra, muskulösa ideal som skildras i mediekulturen skulle vara viktigt för att minska både ätstörningar och muskeldysmorfisymtom för män.

Medan studier har riktat in sig på kroppsideal internalisering i grupper av kvinnor som använder dissonansbaserade interventioner, hade fram till nyligen inga program utvecklats för att ta itu med internalisering av den magra, muskulösa kroppen som är idealisk för män. Utredarna utvecklade och utvärderade nyligen Body Project: More than Muscles (MTM) i en randomiserad kontrollerad studie (RCT) för att rikta in sig på riskfaktorer för ätstörningar och muskeldysmorfi hos kroppsmissnöjda män. Resultaten visade signifikant större minskningar av kroppsideal internalisering, dietmässig återhållsamhet, drivkraft för muskelkraft, bulimiska symtom (t.ex. hetsätning, självframkallade kräkningar, laxermedel, fasta och/eller överdriven träning) och muskeldysmorfisymtom för män i MTM-intervention jämfört med kontroller endast för bedömning, både före och efter intervention och vid 1-månaders uppföljning. Vidare förmedlade kroppsideal internalisering interventionsresultat för bulimiska och muskeldysmorfisymtom, vilket stöder att interventionens effekter utövades genom att minska internaliseringen av magra, muskulära idealbilder porträtterade i media.

Även om de första resultaten för MTM är lovande, innan det här programmet sprids till en bredare publik, kommer den här studien att replikera och utöka effekter som observerades i det tidigare försöket genom att jämföra interventionen med en aktiv kontroll för media- och uppmärksamhetsmatchning (MA). tillstånd som använts i tidigare program för att förebygga ätstörningar. Den aktuella studien kommer också att undersöka effekten av MTM på ytterligare riskfaktorer för ätstörningar och muskeldysmorfi hos män som inte uttryckligen ingår i den tidigare RCT, inklusive ohälsosam träning, själv- och annan objektifiering, utseende- och prestationshöjande läkemedel (APED) användning och övergripande nivåer av depression, stress och ångest.

Resultaten från denna studie kommer att ge kritiskt stöd för att hjälpa till att översätta forskning om ätstörningar och muskeldysmorfi hos män till evidensbaserat förebyggande av dessa problem. Om resultaten stöder interventionens effektivitet kan detta leda till utökad leverans av interventionen till universitetsbaserade eller online effektivitetsprövningar för att hjälpa till att förebygga ätstörningar och minska missnöje i kroppen för män på nationell nivå.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

241

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Förenta staterna, 36849-9027
        • Auburn University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 till 30 år gammal
  • Identifiera som man
  • Stödjer oro över kroppsuppfattningen
  • Talar engelska och kan ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av en DSM-5 ätstörning fastställd av SCID-5
  • Betydande neuropsykiatrisk sjukdom (t.ex. demens, obehandlad allvarlig psykiatrisk sjukdom som bestäms av SCID-ickemedicinerad bipolär sjukdom, psykos eller aktiva självmordstankar)
  • Äldre än 30 år
  • Yngre än 18 år
  • Icke engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Media Advocacy (MA)
Deltagare som tilldelats detta tillstånd sker i en tids- och uppmärksamhetsmatchad aktiv kontroll där de diskuterar medias roll för att främja kroppsidealet.
MA-innehåll fokuserar i allmänhet på att erkänna och diskutera den roll media har när det gäller att forma kroppsbildsideal. Session 1: I session 1, liknande MTM, kommer de primära aktiviteterna att omfatta: (1) att beskriva den ideala kroppen för män i vår kultur, (2) att diskutera hur media påverkar detta ideal, med särskilt fokus på reklam. Efter detta kommer deltagarna (3) titta på en video om hur media påverkar kroppsuppfattningen bland män, och konsekvenserna av att internalisera dessa budskap. Session 2: I session 2 kommer innehållet att fortsätta med ytterligare diskussion av videon som visades i session 1, med deltagarna som delar med sig av sina reaktioner. Därefter diskuterar gruppen möjligheten att uppnå idealet samt diskuterar andra former av medier (t.ex. sociala medier) och hur det påverkar kroppsuppfattningen.
Experimentell: Body Project: More than Muscles (MTM)
Deltagare som tilldelats detta tillstånd deltar i en tvåsessionsintervention baserad på dissonansteori som uppmuntrar dem att utmana kroppsidealet.
I session 1 är de primära aktiviteterna: 1) definiera den "ideala" kroppstypen för män i vår kultur, 2) diskutera ursprunget och utövandet av "idealen", 3) brainstorma kostnaderna för att eftersträva "idealet", 4 ) delta i en verbal utmaning under vilken deltagarna motverkar det "ideala" budskapet, och (5) ombeds att slutföra tre "läxor" (dvs. ett brev till en tonårspojke, en beteendeutmaning och en spegelexponeringsuppgift). I session 2 är de primära aktiviteterna: 1) granska läxor, 2) delta i rollspel för att motverka/avskräcka strävan efter "idealet", 3) diskutera sätt att utmana och undvika "negativa kroppssnack"-påståenden, 4) lista upp sätt att motstå trycket att eftersträva detta "ideal" både individuellt och som en grupp inom det större samhället (d.v.s. kroppsaktivism), 5) diskutera hinder för kroppsaktivism och strategier för att övervinna dessa barriärer, och 6) välja individuellt en exitövning att fortsätta att aktivt utmana utseendeidealet.
Andra namn:
  • Kroppsprojekt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Eating Pathology Symptom Inventory (EPSI)
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
EPSI är ett mått på 45 punkter som poängsätts på en 5-gradig betygsskala med poäng från 0 till 4 på individuella frågor. EPSI mäter ätpatologi över åtta dimensioner med högre poäng som indikerar större ätpatologi.
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Frågeformulär för ätstörningsundersökning (EDE-Q)
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
EDE-Q är ett mått på 28 punkter som poängsätts på en 7-gradig betygsskala med poäng från 0 till 168 (poäng högre än 4 på individuella frågor är indikativa för kliniska nivåer). EDE-Q är ett transdiagnostiskt mått på ätstörningssymptom med höga poäng som indikerar förhöjd ätpatologi.
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Muscularity Oriented Eating Test (MOET)
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
MOET är ett mått på 15 punkter som poängsätts på en 5-gradig betygsskala med poäng från 0 till 60. Högre poäng på MOET indikerar större muskelrelaterad ätstörning.
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Muscle Dysmorphic Disorder Inventory (MDDI)
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
MDDI är ett mått på 13 punkter för muskeldysmorfisymtom, vilket är ett vanligt inslag i ätstörningar hos män. Föremål får poäng 0 (aldrig) till 4 (alltid) med högre poäng som indikerar större muskeldysmorfa symtom. Poäng på detta mått sträcker sig från 0 till 52.
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Ätpatologi Symtom Inventering-Kliniker klassad version (EPSI-CRV
Tidsram: Förändring från baslinje till 6 månaders uppföljning relaterad till dimensionsförändringar i ätstörningsrelaterad psykopatologi
EPSI-CRV är en semistrukturerad intervju som bedömer dimensionella konstruktioner av psykopatologi associerade med Diagnostic and Statistical Manual-5 ätstörningar. Intervjun kommer att ta cirka 40 minuter att genomföra.
Förändring från baslinje till 6 månaders uppföljning relaterad till dimensionsförändringar i ätstörningsrelaterad psykopatologi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sociokulturella attityder till utseende frågeformulär (SATAQ)
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
SATAQ är ett mått på 30 artiklar av västerländska skönhetsstandarder representerade i media. Föremålen får betyget 1 (håller definitivt inte med) till 5 (håller definitivt med) med poäng från 30 till 150. Högre poäng indikerar ett större stöd för skönhetsideal som porträtteras i media.
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Drive for Muscularity Scale (DMS)
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
DMS är ett mått på 15 punkter på självupplevd muskelkraft. Måttet använder en 6-gradig skala, (1) anger alltid och (6) anger aldrig. Lägre poäng indikerar högre drivkraft för muskelkraft. Poäng varierar från 16 till 90 på DMS.
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Male Body Attitudes Scale (MBAS)
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
MBAS är en dimensionell bedömning av 29 punkter av mäns kroppsatityder. Föremål får poäng från 1 (aldrig) till 6 (alltid) med högre poäng som återspeglar förhöjda negativa kroppsatityder. Poäng från detta mått varierar från 29 till 174.
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Self-Objectification Questionnaire (SOQ)
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
SOQ är ett mått på 20 punkter på hur individer bedömer attribut med hänvisning till sig själva och sin partner. Hälften av frågorna avser personliga egenskaper, den andra hälften avser en potentiell partner. Åtgärden kräver att deltagarna rangordnar de tio frågorna relaterade till deras personliga egenskaper från 0 (minst påverkan) till 9 (högst påverkan) och upprepa proceduren för en potentiell partner
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Obligatorisk övningsformulär (OEQ)
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
OEQ är ett mått på 20 delar av maladaptiv träning, ett vanligt inslag vid ätstörningar. Svar fångas med hjälp av en 4-gradig skala, 1 (aldrig) till 4 (alltid), med högre poäng som indikerar ökad dysregulation relaterad till träning. Poäng varierar från 20 till 80 för denna åtgärd.
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Utseende- och prestationshöjande droganvändning (APED; frågorna härrörde från studien för ungdomars utbildning och lärande att undvika steroider [ATLAS])
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
APED-användning mättes med hjälp av 8-objekt härledda från ATLAS-studien. Deltagarna ombeds svara från 1 (instämmer helt) till 7 (håller helt av) på de första 5 frågorna. Högre poäng indikerar förhöjd risk för framtida steroidanvändning. Deltagarna i den sista begäran med tre artiklar anger om de har använt anabola steroider under de senaste tre månaderna (ja eller nej); om de har använt kosttillskott för att förändra sitt fysiska utseende (ja eller nej); om de svarade ja till att använda kosttillskott för att förändra sitt fysiska utseende, ombads de att godkänna vilken specifik substans som användes (t.ex. proteinpulver, kreatin, testosteronförstärkare och fettförbrännare).
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Depression, ångest, stressskala (DASS-21)
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
DASS-21 är ett mått med 21 artiklar som undersöker symptom relaterade till stress, ångest och depression. Deltagarna ombeds svara på en skala från 0 (gäller inte mig alls) till 3 (gäller mig väldigt mycket, eller för det mesta). Högre poäng på de tre underskalorna indikerar förhöjda symtom associerade med depression, ångest eller stress. Totalpoäng varierar från 0 till 63. Varje delskala får poäng från 0 till 21.
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Svårigheter i Emotion Regulation Scale (DERS) kortform
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
DERS-16 är en validerad kortversion av den ursprungliga DERS (mått på 36 artiklar). Den korta versionen av DERS är ett mått på 16 punkter för dimensioner av känslomässig dysreglering. Deltagarna anger hur ofta varje påstående gäller dem på en skala från 1 (nästan aldrig) till 5 (nästan alltid). Poängen för måttet sträcker sig från 16 till 80, med högre poäng som indikerar större svårighet att reglera känslor.
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Acceptans- och handlingsformulär 2 (AAQ-II)
Tidsram: ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
AAQ-II är ett mått på 7 punkter för upplevelsebaserat undvikande och psykologisk flexibilitet. Deltagarna använder en 7-gradig skala som sträcker sig från 1 (aldrig sant) till 7 (alltid sant) som svar på varje påstående. Poäng varierar från 7 till 49, med högre poäng tyder på större psykologisk oflexibilitet och undvikande av känslomässiga upplevelser.
ändra från baslinje till omedelbart efter intervention, ändra från baslinje till 1-månaders uppföljning och ändra från baslinje till 6-månaders uppföljning
Interventionsacceptans
Tidsram: Omedelbart efter ingripande
Deltagarna kommer att svara på ett mått på 13 punkter för interventionsacceptans för MTM-tillståndet och MA-tillståndet. De första 10 punkterna poängsätts på en 5-gradig skala, 1 indikerar inte håller med och 5 indikerar helt instämmer (högre poäng indikerar högre acceptans). De sista tre punkterna begär att deltagarna lämnar skriftlig feedback om interventionen de deltog i: vilken del av programmet var mest användbar? Vilken aktivitet var minst till hjälp? Har du några förslag för att förbättra programmet? De sista 3 objekten poängsätts inte eller ingår inte i det övergripande betyget för behandlingsacceptans.
Omedelbart efter ingripande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

27 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

27 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2022

Första postat (Faktisk)

28 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Huvudutredaren kommer att följa riktlinjerna för datalagring och delning i samband med hennes institutioners bästa praxis. Deltagarinformation kommer att avidentifieras i fall av delning för att upprätthålla anonymiteten.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera