Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van programma's voor lichaamsacceptatie voor jonge mannen

14 mei 2025 bijgewerkt door: Tiffany Brown, Auburn University
Terwijl eetstoornissen bij mannen vaak over het hoofd worden gezien, zullen tot 7 miljoen mannen in de Verenigde Staten tijdens hun leven een eetstoornis ervaren. Het is van cruciaal belang dat mannen minder geneigd zijn om een ​​behandeling voor een eetstoornis te zoeken dan vrouwen. Daarom zijn preventieprogramma's die gericht zijn op mannelijke specifieke risicofactoren voor eetstoornissen voorafgaand aan de ontwikkeling van een eet- of uiterlijkgerelateerde stoornis, cruciaal bij het verminderen van eetstoornissen in deze populatie. Voorbereidend werk door onze groep heeft de initiële werkzaamheid vastgesteld van een nieuw programma, het Body Project: More than Muscles (MTM) in vergelijking met alleen-evaluatiecontrole. Deze studie zal dit onderzoek repliceren en uitbreiden door MTM te vergelijken met een tijd- en aandachtsafhankelijke controle die werd gebruikt in eerder werk ter preventie van eetstoornissen, media-advocatuur (MA).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel eetstoornissen bij mannen vaak over het hoofd worden gezien, zijn ze een ernstig en dodelijk probleem voor de volksgezondheid, dat tot 7 miljoen mannen in de Verenigde Staten treft. Effectieve behandelingen voor eetstoornissen blijven grotendeels onbekend, vooral voor mannen. De afgelopen decennia hebben mannen te maken gehad met toenemende sociale druk om een ​​onrealistisch slank en gespierd lichaam te krijgen, wat heeft bijgedragen tot ontevredenheid over het lichaam en ongezond eet- en gewichtsbeheersingsgedrag bij mannen, waaronder symptomen van zowel eetstoornissen als spierdysmorfie (stoornis in het lichaamsbeeld gekenmerkt door het ongezonde streven naar gespierdheid. Ondanks de beperkingen en het leed dat met deze aandoeningen gepaard gaat, zoeken mannen minder snel hulp dan vrouwen, deels vanwege stigmatisering. Belangrijk is dat voor die mannen die wel hulp zoeken, de bestaande behandelingen voornamelijk gericht zijn op vrouwen, zelden mannenspecifieke risicofactoren aanpakken en niet effectief zijn voor meer dan 50% van de patiënten. Goed geaccepteerde, gemakkelijk reproduceerbare preventieve programma's die gericht zijn op mannelijke specifieke risicofactoren voor eetstoornissen voorafgaand aan het begin van de stoornis, zijn dus van cruciaal belang om de volksgezondheidslast en ongelijkheden die verband houden met eetstoornissen bij mannen te verminderen.

Onderzoek ondersteunt dat voor mannen de druk van media, vrienden, partners en familie om een ​​slank, gespierd lichaam na te streven, kan leiden tot internalisatie van het ideale lichaam - de overtuiging dat iemands eigenwaarde en waarde worden bepaald door fysieke verschijning. Dit kan leiden tot ontevredenheid over gespierdheid en lichaamsvet, wat op zijn beurt bijdraagt ​​aan een eetstoornis en aan spierdysmorfie gerelateerde houdingen en gedragingen. Het zou dus belangrijk zijn om het in de mediacultuur geportretteerde slanke, gespierde ideaal te internaliseren om zowel de eetstoornis als de symptomen van spierdysmorfie bij mannen te verminderen.

Terwijl studies gericht waren op de internalisering van het ideaal van het lichaam in groepen vrouwen met behulp van op dissonantie gebaseerde interventies, waren er tot voor kort geen programma's ontwikkeld om de internalisering van het slanke, gespierde lichaam, ideaal voor mannen, aan te pakken. De onderzoekers ontwikkelden en evalueerden onlangs het Body Project: More than Muscles (MTM) in een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) om de risicofactoren voor eetstoornissen en spierdysmorfie bij mannen die niet tevreden zijn met hun lichaam aan te pakken. De resultaten toonden significant grotere afnames aan van internalisatie van het ideale lichaam, beperkende voeding, drang naar gespierdheid, boulimiasymptomen (bijv. MTM-interventie vergeleken met alleen-evaluatiecontroles, zowel voor als na de interventie en na 1 maand follow-up. Verder medieerde internalisatie van het lichaamsideaal de interventie-uitkomsten voor symptomen van boulimia en spierdysmorfie, wat ondersteunde dat de effecten van de interventie werden uitgeoefend door de internalisering van magere, gespierde ideaalbeelden die in de media worden geportretteerd, te verminderen.

Hoewel de eerste resultaten voor MTM veelbelovend zijn, zal de huidige studie, voordat dit programma onder een breder publiek wordt verspreid, de effecten repliceren en uitbreiden die zijn waargenomen in de vorige proef door de interventie te vergelijken met een tijd- en aandachtsafhankelijke media-advocacy (MA) actieve controle aandoening gebruikt in eerdere preventieprogramma's voor eetstoornissen. De huidige studie onderzoekt ook de impact van MTM op aanvullende risicofactoren voor eetstoornissen en spierdysmorfie bij mannen die niet expliciet zijn opgenomen in de vorige RCT, waaronder ongezonde lichaamsbeweging, zelf- en anderobjectivering, uiterlijk- en prestatiebevorderende medicijnen (APED). gebruik en algemene niveaus van depressie, stress en angst.

De resultaten van de huidige studie zullen cruciale ondersteuning bieden om onderzoek naar eetstoornissen en spierdysmorfie bij mannen te helpen vertalen naar evidence-based preventie van deze problemen. Als de resultaten de doeltreffendheid van de interventie ondersteunen, zou dit kunnen leiden tot de uitbreiding van de interventie in universitaire of online effectiviteitsonderzoeken om eetstoornissen te helpen voorkomen en ontevredenheid over het lichaam van mannen op nationaal niveau te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

241

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Verenigde Staten, 36849-9027
        • Auburn University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 tot 30 jaar oud
  • Identificeer als man
  • Onderschrijf zorgen over het lichaamsbeeld
  • Engels spreken en geïnformeerde toestemming kunnen geven

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van een DSM-5-eetstoornis bepaald door SCID-5
  • Significante neuropsychiatrische ziekte (bijv. dementie, onbehandelde ernstige psychiatrische ziekte bepaald door SCID - niet-medicamenteuze bipolaire stoornis, psychose of actieve zelfmoordgedachten)
  • Ouder dan 30 jaar
  • Jonger dan 18 jaar
  • Niet-Engels sprekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Media Advocatuur (MA)
Deelnemers die aan deze aandoening zijn toegewezen, nemen plaats in een op tijd en aandacht afgestemde actieve controle, waar ze de rol van media bij het promoten van het lichaamsideaal bespreken.
MA-inhoud concentreert zich over het algemeen op het erkennen en bespreken van de rol die de media spelen bij het vormgeven van idealen over het lichaamsbeeld. Sessie 1: In sessie 1, vergelijkbaar met MTM, omvatten de belangrijkste activiteiten: (1) het beschrijven van het ideale lichaam voor mannen in onze cultuur, (2) bespreken hoe de media dit ideaal beïnvloeden, met een bijzondere focus op reclame. Hierna zullen de deelnemers (3) een video bekijken over hoe de media het lichaamsbeeld van mannen beïnvloeden, en de gevolgen van het internaliseren van deze boodschappen. Sessie 2: In sessie 2 wordt de inhoud voortgezet door de video uit sessie 1 verder te bespreken, waarbij deelnemers hun reacties delen. Vervolgens bespreekt de groep de haalbaarheid van het ideaal en andere vormen van media (bijvoorbeeld sociale media) en hoe dit het lichaamsbeeld beïnvloedt.
Experimenteel: Lichaamsproject: meer dan spieren (MTM)
Deelnemers die aan deze aandoening zijn toegewezen, nemen deel aan een interventie van twee sessies op basis van de dissonantietheorie, die hen aanmoedigt om het lichaamsideaal uit te dagen.
In sessie 1 zijn de belangrijkste activiteiten: 1) definieer het 'ideale' lichaamstype voor mannen in onze cultuur, 2) bespreek de oorsprong en uitvoering van het 'ideaal', 3) brainstorm over de kosten van het nastreven van het 'ideaal', 4 ) deelnemen aan een verbale uitdaging waarbij deelnemers de "ideale" boodschap tegenspreken, en (5) wordt gevraagd om drie "huiswerk" -opdrachten te voltooien (d.w.z. een brief aan een adolescente jongen, een gedragsuitdaging en een opdracht om in de spiegel te kijken). In sessie 2 zijn de belangrijkste activiteiten: 1) huiswerk doornemen, 2) rollenspellen spelen om het nastreven van het "ideaal" tegen te gaan of te ontmoedigen, 3) manieren bespreken om "negatieve body talk"-uitspraken uit te dagen en te vermijden, 4) lijst manieren om weerstand te bieden aan de druk om dit 'ideaal' na te streven, zowel individueel als als groep binnen de grotere gemeenschap (d.w.z. lichaamsactivisme), 5) belemmeringen voor lichaamsactivisme bespreken en strategieën om die belemmeringen te overwinnen, en 6) individueel een exit-oefening kiezen om het uiterlijk ideaal actief te blijven uitdagen.
Andere namen:
  • Lichaamsproject

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eetpathologie Symptoom Inventarisatie (EPSI)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De EPSI is een meting van 45 items die wordt gescoord op een 5-punts beoordelingsschaal met scores variërend van 0 tot 4 op individuele vragen. De EPSI meet eetpathologie over acht dimensies, waarbij hogere scores duiden op meer eetpathologie.
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Onderzoeksvragenlijst eetstoornis (EDE-Q)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De EDE-Q is een meting van 28 items die wordt gescoord op een 7-punts beoordelingsschaal met scores variërend van 0 tot 168 (scores hoger dan 4 op individuele vragen zijn indicatief voor klinische niveaus). De EDE-Q is een transdiagnostische maatstaf voor eetstoornissymptomen waarbij hoge scores duiden op een verhoogde eetpathologie.
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Spiergericht Eten Test (MOET)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De MOET is een maatstaf van 15 items die wordt gescoord op een 5-puntsschaal met scores van 0 tot 60. Hogere scores op de MOET duiden op meer spiergerelateerde eetstoornissen.
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Muscle Dysmorphic Disorder Inventarisatie (MDDI)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De MDDI is een 13-itemmaat voor symptomen van spierdysmorfie, wat een veelvoorkomend kenmerk is van eetstoornissen bij mannen. Items worden gescoord van 0 (nooit) tot 4 (altijd), waarbij hogere scores wijzen op meer spierdysmorfe symptomen. Scores op deze maat variëren van 0 tot 52.
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Eetpathologie Symptom Inventory-Clinician Rated Version (EPSI-CRV
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline tot follow-up na 6 maanden gerelateerd aan dimensionale veranderingen in aan eetstoornis gerelateerde psychopathologie
De EPSI-CRV is een semi-gestructureerd interview dat dimensionale constructies van psychopathologie beoordeelt die verband houden met diagnostische en statistische handleiding-5 eetstoornissen. Het interview zal ongeveer 40 minuten in beslag nemen.
Verandering vanaf baseline tot follow-up na 6 maanden gerelateerd aan dimensionale veranderingen in aan eetstoornis gerelateerde psychopathologie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Socioculturele houding ten opzichte van uiterlijk vragenlijst (SATAQ)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De SATAQ is een 30-itemmaatstaf van verwesterde schoonheidsnormen die in de media worden weergegeven. Items worden gescoord van 1 (absoluut niet mee eens) tot 5 (absoluut mee eens) met scores variërend van 30 tot 150. Hogere scores duiden op een grotere onderschrijving van schoonheidsidealen die in de media worden geportretteerd.
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Aandrijving voor gespierdheidsschaal (DMS)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De DMS is een maatstaf van 15 items die de zelfwaargenomen gespierdheid meet. De maat maakt gebruik van een 6-puntsschaal, (1) geeft altijd aan en (6) geeft nooit aan. Lagere scores duiden op een hogere drang naar gespierdheid. Scores variëren van 16 tot 90 op de DMS.
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Schaal voor mannelijke lichaamshouding (MBAS)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De MBAS is een dimensionale beoordeling van 29 items van de lichaamsattitudes van mannen. Items worden gescoord van 1 (nooit) tot 6 (altijd) met hogere scores als gevolg van verhoogde negatieve lichaamsattitudes. Scores van deze maat variëren van 29 tot 174.
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Vragenlijst voor zelfobjectivering (SOQ)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De SOQ is een maatstaf van 20 items die aangeeft hoe individuen eigenschappen beoordelen met betrekking tot zichzelf en hun partner. De helft van de vragen heeft betrekking op persoonlijke kenmerken, de andere helft op potentiële partners. De maatregel vereist dat deelnemers de tien vragen met betrekking tot hun persoonlijke kenmerken rangschikken van 0 (minste impact) tot 9 (hoogste impact) en de procedure herhalen voor een potentiële partner
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Verplichte oefeningsvragenlijst (OEQ)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De OEQ is een maatstaf van 20 items voor onaangepaste lichaamsbeweging, een veelvoorkomend kenmerk bij eetstoornissen. De antwoorden worden vastgelegd met behulp van een 4-puntsschaal, van 1 (nooit) tot 4 (altijd), waarbij hogere scores duiden op meer ontregeling met betrekking tot lichaamsbeweging. Scores variëren van 20 tot 80 voor deze maatregel.
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Appearance and Performance Enhancing Drug Use (APED; vragen zijn ontleend aan de studie Adolescents Training and Learning to Avoid Steroids [ATLAS])
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
APED-gebruik werd gemeten aan de hand van 8 items afgeleid van de ATLAS-studie. Deelnemers wordt gevraagd om te reageren van 1 (helemaal mee eens) tot 7 (helemaal mee oneens) op de eerste 5 vragen. Hogere scores duiden op een verhoogd risico op toekomstig gebruik van steroïden. De laatste 3-items van de deelnemers geven aan of ze in de afgelopen 3 maanden anabole steroïden hebben gebruikt (ja of nee); als ze supplementen hebben gebruikt om hun uiterlijk te veranderen (ja of nee); als ze ja antwoordden op het gebruik van supplementen om hun fysieke uiterlijk te veranderen, werd hen gevraagd welke specifieke stof werd gebruikt (bijv. Eiwitpoeder, creatine, testosteronbooster en vetverbranders).
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Depressie, angst, stressschaal (DASS-21)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De DASS-21 is een meetinstrument met 21 items dat symptomen onderzoekt die verband houden met stress, angst en depressie. Deelnemers wordt gevraagd om te reageren op een schaal van 0 (helemaal niet op mij van toepassing) tot 3 (heel erg op mij van toepassing, of meestal). Hogere scores op de drie subschalen duiden op verhoogde symptomen geassocieerd met depressie, angst of stress. Totaalscores variëren van 0 tot 63. Elke subschaal wordt gescoord van 0 tot 21.
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Moeilijkheden in Emotion Regulation Scale (DERS) korte vorm
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De DERS-16 is een gevalideerde korte versie van de originele DERS (36-item maatregel). De verkorte versie van de DERS is een 16-itemmaat voor dimensies van emotiedisregulatie. Deelnemers geven aan hoe vaak elke stelling op hen van toepassing is op een schaal van 1 (bijna nooit) tot 5 (bijna altijd). Scores voor de meting variëren van 16 tot 80, waarbij hogere scores duiden op grotere moeite met het reguleren van emoties.
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Acceptatie- en actievragenlijst 2 (AAQ-II)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
De AAQ-II is een 7-item maat voor experiëntiële vermijding en psychologische flexibiliteit. Deelnemers gebruiken een 7-puntsschaal variërend van 1 (nooit waar) tot 7 (altijd waar) als antwoord op elke stelling. Scores variëren van 7 tot 49, waarbij hogere scores wijzen op een grotere psychologische inflexibiliteit en het vermijden van emotionele ervaringen.
verandering van baseline naar onmiddellijk na de interventie, verandering van baseline naar follow-up na 1 maand en verandering van baseline naar follow-up na 6 maanden
Interventie Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: Meteen na de interventie
Deelnemers zullen reageren op een uit 13 items bestaande maatstaf voor de aanvaardbaarheid van de interventie voor de MTM-aandoening en de MA-aandoening. De eerste 10 items worden gescoord op een 5-puntsschaal, waarbij 1 staat voor helemaal mee oneens en 5 voor helemaal mee eens (hogere score voor meer aanvaardbaarheid). De laatste 3 items vragen deelnemers om schriftelijke feedback over de interventie waaraan ze hebben deelgenomen: welk deel van het programma was het nuttigst? Welke activiteit was het minst nuttig? Heeft u suggesties om het programma te verbeteren? De laatste 3 items worden niet gescoord of opgenomen in de algemene score voor aanvaardbaarheid van de behandeling.
Meteen na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Hoofdonderzoeker zal zich houden aan de richtlijnen voor gegevensopslag en delen die zijn gekoppeld aan de best practices van haar instellingen. Deelnemersinformatie wordt geanonimiseerd in geval van delen om de anonimiteit te behouden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren