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Valutazione dei programmi di accettazione del corpo per i giovani uomini

14 maggio 2025 aggiornato da: Tiffany Brown, Auburn University
Mentre i disturbi alimentari nei maschi sono spesso trascurati, fino a 7 milioni di uomini negli Stati Uniti sperimenteranno un disturbo alimentare nel corso della loro vita. Criticamente, gli uomini hanno meno probabilità di cercare un trattamento per un disturbo alimentare rispetto alle donne. Pertanto, i programmi di prevenzione che prendono di mira i fattori di rischio dei disturbi alimentari specifici per gli uomini prima dello sviluppo di un disturbo alimentare o correlato all'aspetto sono fondamentali per ridurre i disturbi alimentari in questa popolazione. Il lavoro preliminare del nostro gruppo ha stabilito l'efficacia iniziale di un nuovo programma, il Body Project: More than Muscles (MTM) rispetto al controllo di sola valutazione. Questo studio replicherà ed estenderà questa ricerca confrontando MTM con un controllo abbinato al tempo e all'attenzione utilizzato nel precedente lavoro di prevenzione dei disturbi alimentari, media advocacy (MA).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sebbene spesso trascurati, i disturbi alimentari negli uomini sono un problema di salute pubblica serio e mortale, che colpisce fino a 7 milioni di uomini negli Stati Uniti. I trattamenti efficaci per i disturbi alimentari rimangono in gran parte sconosciuti, in particolare per gli uomini. Negli ultimi decenni, gli uomini hanno affrontato crescenti pressioni sociali per ottenere un fisico irrealisticamente magro e muscoloso, che hanno contribuito all'insoddisfazione corporea e a comportamenti alimentari e di controllo del peso non salutari tra gli uomini, inclusi sintomi sia di disturbi alimentari che di dismorfismo muscolare (disturbi dell'immagine corporea caratterizzati da la malsana ricerca della muscolosità. Nonostante la menomazione e il disagio associati a queste condizioni, i maschi hanno meno probabilità di cercare cure rispetto alle femmine, in parte a causa dello stigma. È importante sottolineare che, per quegli uomini che cercano aiuto, i trattamenti esistenti sono rivolti principalmente alle donne, raramente affrontano fattori di rischio specifici per gli uomini e sono inefficaci per oltre il 50% dei pazienti. Pertanto, programmi preventivi ben accettati e facilmente replicabili che prendono di mira i fattori di rischio dei disturbi alimentari specifici per gli uomini prima dell'insorgenza del disturbo sono fondamentali per ridurre il carico di salute pubblica e le disparità associate ai disturbi alimentari negli uomini.

La ricerca sostiene che per gli uomini, le pressioni dei media, degli amici, dei partner e della famiglia per perseguire un corpo magro e muscoloso possono portare all'interiorizzazione dell'ideale corporeo: la convinzione che l'autostima e il valore di una persona siano definiti dall'aspetto fisico. Ciò può portare a insoddisfazione per la muscolosità e il grasso corporeo, che a sua volta contribuisce a disturbi alimentari e atteggiamenti e comportamenti correlati alla dismorfia muscolare. Pertanto, mirare all'interiorizzazione dell'ideale magro e muscolare rappresentato nella cultura dei media sarebbe importante per ridurre sia i disturbi alimentari che i sintomi della dismorfia muscolare per gli uomini.

Mentre gli studi hanno preso di mira l'interiorizzazione del corpo ideale in gruppi di donne utilizzando interventi basati sulla dissonanza, fino a poco tempo fa non era stato sviluppato alcun programma per affrontare l'interiorizzazione del corpo magro e muscoloso ideale per gli uomini. I ricercatori hanno recentemente sviluppato e valutato il Body Project: More than Muscles (MTM) in uno studio controllato randomizzato (RCT) per colpire i fattori di rischio di disturbi alimentari e dismorfia muscolare negli uomini insoddisfatti del corpo. I risultati hanno dimostrato diminuzioni significativamente maggiori dell'interiorizzazione dell'ideale corporeo, del contenimento dietetico, della spinta verso la muscolosità, dei sintomi bulimici (ad esempio, alimentazione incontrollata, vomito autoindotto, lassativi, digiuno e/o esercizio eccessivo) e dei sintomi di dismorfismo muscolare per gli uomini nella Intervento MTM rispetto ai controlli di sola valutazione, sia prima che dopo l'intervento e al follow-up di 1 mese. Inoltre, l'interiorizzazione dell'ideale corporeo ha mediato i risultati dell'intervento per i sintomi della bulimia e della dismorfia muscolare, sostenendo che gli effetti dell'intervento sono stati esercitati attraverso la riduzione dell'interiorizzazione delle immagini ideali magre e muscolari ritratte nei media.

Sebbene i risultati iniziali per MTM siano promettenti, prima di diffondere questo programma a un pubblico più ampio, il presente studio replicherà ed estenderà gli effetti osservati nella sperimentazione precedente confrontando l'intervento con un controllo attivo di media advocacy (MA) corrispondente al tempo e all'attenzione condizione utilizzata nei precedenti programmi di prevenzione dei disturbi alimentari. Il presente studio esplorerà anche l'impatto del MTM su ulteriori fattori di rischio per disturbi alimentari e dismorfismo muscolare negli uomini non esplicitamente inclusi nel precedente RCT tra cui esercizio malsano, auto-oggettivazione e altro, farmaci che migliorano l'aspetto e le prestazioni (APED) uso e livelli generali di depressione, stress e ansia.

I risultati del presente studio forniranno un supporto fondamentale per aiutare a tradurre la ricerca sui disturbi alimentari e sulla dismorfia muscolare negli uomini in una prevenzione basata sull'evidenza di questi problemi. Se i risultati supportano l'efficacia dell'intervento, ciò potrebbe portare alla consegna estesa dell'intervento in studi di efficacia universitari o online per aiutare a prevenire i disturbi alimentari e ridurre l'insoddisfazione corporea per gli uomini a livello nazionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

241

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Stati Uniti, 36849-9027
        • Auburn University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dai 18 ai 30 anni
  • Identificarsi come maschio
  • Sostenere le preoccupazioni relative all'immagine corporea
  • Parla inglese e in grado di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di un disturbo alimentare DSM-5 determinato da SCID-5
  • Malattia neuropsichiatrica significativa (p. Es., Demenza, grave malattia psichiatrica non trattata determinata da disturbo bipolare SCID non medicato, psicosi o ideazione suicidaria attiva)
  • Più vecchio di 30 anni
  • Minore di 18 anni
  • Non di lingua inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Difesa dei media (MA)
I partecipanti assegnati a questa condizione si svolgono in un controllo attivo abbinato al tempo e all'attenzione in cui discutono del ruolo dei media nella promozione dell'ideale corporeo.
Il contenuto MA generalmente si concentra sul riconoscimento e sulla discussione del ruolo che i media hanno nel plasmare gli ideali dell'immagine corporea. Sessione 1: Nella sessione 1, simile a MTM, le attività principali includeranno: (1) descrivere il corpo ideale per gli uomini nella nostra cultura, (2) discutere di come i media influenzano questo ideale, con particolare attenzione alla pubblicità. Successivamente, i partecipanti (3) guarderanno un video su come i media influenzano l'immagine corporea tra gli uomini e le conseguenze dell'interiorizzazione di questi messaggi. Sessione 2: Nella sessione 2, il contenuto continuerà con un'ulteriore discussione del video mostrato nella sessione 1, con i partecipanti che condividono le loro reazioni. Successivamente, il gruppo discute la raggiungibilità dell'ideale così come discute altre forme di media (ad esempio, i social media) e come influisce sull'immagine corporea.
Sperimentale: Progetto corpo: più che muscoli (MTM)
I partecipanti assegnati a questa condizione prendono parte a un intervento in due sessioni basato sulla teoria della dissonanza che li incoraggia a sfidare l'ideale del corpo.
Nella sessione 1, le attività primarie sono: 1) definire il tipo di corpo "ideale" per gli uomini nella nostra cultura, 2) discutere l'origine e la perpetrazione dell'"ideale", 3) riflettere sui costi per perseguire l'"ideale", 4 ) partecipano a una sfida verbale durante la quale i partecipanti contrastano il messaggio "ideale" e (5) viene chiesto di completare tre incarichi di "compiti a casa" (cioè una lettera a un ragazzo adolescente, una sfida comportamentale e un compito di esposizione allo specchio). Nella sessione 2, le attività principali sono: 1) rivedere i compiti, 2) partecipare a giochi di ruolo per contrastare/scoraggiare il perseguimento dell'"ideale", 3) discutere i modi per mettere in discussione ed evitare affermazioni di "discorso corporeo negativo", 4) elencare modi per resistere alla pressione per perseguire questo "ideale" sia individualmente che come gruppo all'interno della comunità più ampia (ad esempio, l'attivismo corporeo), 5) discutere le barriere all'attivismo corporeo e le strategie per superare tali barriere e 6) selezionare individualmente un esercizio di uscita continuare a sfidare attivamente l'aspetto ideale.
Altri nomi:
  • Progetto Corpo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dei sintomi della patologia alimentare (EPSI)
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
L'EPSI è una misura di 45 item segnata su una scala di valutazione a 5 punti con punteggi che vanno da 0 a 4 su singole domande. L'EPSI misura la patologia alimentare attraverso otto dimensioni con punteggi più alti che indicano una maggiore patologia alimentare.
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Questionario per l'esame dei disturbi alimentari (EDE-Q)
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
L'EDE-Q è una misura di 28 item segnata su una scala di valutazione a 7 punti con punteggi che vanno da 0 a 168 (i punteggi superiori a 4 su singole domande sono indicativi dei livelli clinici). L'EDE-Q è una misura transdiagnostica dei sintomi del disturbo alimentare con punteggi elevati che indicano un'elevata patologia alimentare.
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Test alimentare orientato alla muscolosità (MOET)
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Il MOET è una misura di 15 item segnata su una scala di valutazione a 5 punti con punteggi che vanno da 0 a 60. Punteggi più alti sul MOET indicano una maggiore alimentazione disordinata correlata alla muscolosità.
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Inventario dei disturbi di dismorfismo muscolare (MDDI)
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
L'MDDI è una misura di 13 item per i sintomi di dismorfismo muscolare, che è una caratteristica comune dei disturbi alimentari negli uomini. Gli item hanno un punteggio da 0 (mai) a 4 (sempre) con punteggi più alti che indicano maggiori sintomi di dismorfismo muscolare. I punteggi su questa misura vanno da 0 a 52.
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Eating Pathology Symptom Inventory-Versione valutata dal clinico (EPSI-CRV
Lasso di tempo: Variazione dal basale al follow-up a 6 mesi correlato ai cambiamenti dimensionali nella psicopatologia correlata ai disturbi alimentari
L'EPSI-CRV è un'intervista semi-strutturata che valuta i costrutti dimensionali della psicopatologia associati al Manuale Diagnostico e Statistico-5 Disturbi dell'Alimentazione. Il colloquio richiederà circa 40 minuti per essere completato.
Variazione dal basale al follow-up a 6 mesi correlato ai cambiamenti dimensionali nella psicopatologia correlata ai disturbi alimentari

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sugli atteggiamenti socioculturali nei confronti dell'aspetto (SATAQ)
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Il SATAQ è una misura di 30 elementi degli standard di bellezza occidentalizzati rappresentati nei media. Gli elementi sono valutati da 1 (decisamente in disaccordo) a 5 (decisamente d'accordo) con punteggi che vanno da 30 a 150. Punteggi più alti indicano una maggiore approvazione degli ideali di bellezza rappresentati dai media.
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Drive for Muscleity Scale (DMS)
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Il DMS è una misura di 15 elementi della muscolosità auto-percepita. La misura utilizza una scala a 6 punti, (1) che indica sempre e (6) che indica mai. Punteggi più bassi indicano una spinta maggiore per la muscolosità. I punteggi vanno da 16 a 90 sul DMS.
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Scala degli atteggiamenti del corpo maschile (MBAS)
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
L'MBAS è una valutazione dimensionale di 29 elementi degli atteggiamenti del corpo degli uomini. Gli item hanno un punteggio da 1 (mai) a 6 (sempre) con punteggi più alti che riflettono atteggiamenti corporei negativi elevati. I punteggi di questa misura vanno da 29 a 174.
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Questionario di auto-oggettivazione (SOQ)
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Il SOQ è una misura di 20 elementi di come gli individui valutano gli attributi in riferimento a se stessi e al proprio partner. La metà delle domande riguarda attributi personali, l'altra metà riguarda potenziali partner. La misura richiede ai partecipanti di classificare le dieci domande relative ai loro attributi personali da 0 (minimo impatto) a 9 (massimo impatto) e ripetere la procedura per un potenziale partner
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Questionario Esercizio Obbligatorio (OEQ)
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
L'OEQ è una misura di 20 elementi di esercizio disadattivo, una caratteristica comune nei disturbi alimentari. Le risposte vengono acquisite utilizzando una scala a 4 punti, da 1 (mai) a 4 (sempre), con punteggi più alti che indicano una maggiore disregolazione relativa all'esercizio. I punteggi vanno da 20 a 80 per questa misura.
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Uso di droghe che migliorano l'aspetto e le prestazioni (APED; le domande sono state ricavate dallo studio Adolescents Training and Learning to Avoid Steroids [ATLAS])
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
L'uso di APED è stato misurato utilizzando 8 item derivati ​​dallo studio ATLAS. Ai partecipanti viene chiesto di rispondere da 1 (assolutamente d'accordo) a 7 (assolutamente in disaccordo) sulle prime 5 domande. Punteggi più alti indicano un rischio elevato per il futuro uso di steroidi. Gli ultimi 3 elementi richiedono ai partecipanti di indicare se hanno utilizzato steroidi anabolizzanti negli ultimi 3 mesi (sì o no); se ha utilizzato integratori per alterare il proprio aspetto fisico (sì o no); se hanno risposto di sì all'uso di integratori per alterare il loro aspetto fisico, è stato chiesto loro di approvare quale sostanza specifica è stata utilizzata (ad esempio, proteine ​​in polvere, creatina, booster di testosterone e bruciagrassi).
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Depressione, ansia, scala dello stress (DASS-21)
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Il DASS-21 è una misura di 21 item che esamina i sintomi correlati a stress, ansia e depressione. Ai partecipanti viene chiesto di rispondere su una scala da 0 (non si applica affatto a me) a 3 (si applica molto a me, o la maggior parte delle volte). Punteggi più alti nelle tre sottoscale indicano sintomi elevati associati a depressione, ansia o stress. I punteggi totali vanno da 0 a 63. Ogni sottoscala è valutata da 0 a 21.
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Difficoltà nella forma abbreviata della scala di regolazione delle emozioni (DERS).
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Il DERS-16 è una versione breve convalidata del DERS originale (misura di 36 elementi). La versione breve del DERS è una misura di 16 item per le dimensioni della disregolazione emotiva. I partecipanti indicano quanto spesso ogni affermazione si applica a loro su una scala da 1 (quasi mai) a 5 (quasi sempre). I punteggi per la misura vanno da 16 a 80, con punteggi più alti che indicano una maggiore difficoltà di regolazione delle emozioni.
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Questionario di accettazione e azione 2 (AAQ-II)
Lasso di tempo: passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
L'AAQ-II è una misura di 7 elementi di evitamento esperienziale e flessibilità psicologica. I partecipanti utilizzano una scala a 7 punti che va da 1 (mai vero) a 7 (sempre vero) in risposta a ciascuna affermazione. I punteggi vanno da 7 a 49, con punteggi più alti che indicano una maggiore inflessibilità psicologica ed evitamento delle esperienze emotive.
passaggio dal basale a immediatamente dopo l'intervento, passaggio dal basale al follow-up di 1 mese e passaggio dal basale al follow-up di 6 mesi
Accettabilità dell'intervento
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
I partecipanti risponderanno a una misura di 13 elementi dell'accettabilità dell'intervento per la condizione MTM e la condizione MA. I primi 10 item sono valutati su una scala a 5 punti, 1 indica fortemente in disaccordo e 5 indica fortemente d'accordo (punteggio più alto indica maggiore accettabilità). Gli ultimi 3 punti richiedono ai partecipanti di fornire un feedback scritto sull'intervento a cui hanno partecipato: quale parte del programma è stata più utile? Quale attività è stata meno utile? Hai qualche suggerimento per migliorare il programma? Gli ultimi 3 elementi non vengono valutati o inclusi nel punteggio complessivo di accettabilità del trattamento.
Subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

27 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

27 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il ricercatore principale rispetterà le linee guida per l'archiviazione e la condivisione dei dati associate alle migliori pratiche delle sue istituzioni. Le informazioni sui partecipanti saranno anonimizzate in caso di condivisione per mantenere l'anonimato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo dell'immagine corporea

Prove cliniche su Difesa dei media (MA)

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