Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena programów akceptacji ciała dla młodych mężczyzn

14 maja 2025 zaktualizowane przez: Tiffany Brown, Auburn University
Chociaż zaburzenia odżywiania u mężczyzn są często pomijane, nawet 7 milionów mężczyzn w Stanach Zjednoczonych doświadczy zaburzeń odżywiania w ciągu swojego życia. Krytycznie rzecz biorąc, mężczyźni rzadziej szukają leczenia zaburzeń odżywiania niż kobiety. Dlatego programy profilaktyczne ukierunkowane na specyficzne dla mężczyzn czynniki ryzyka zaburzeń odżywiania przed rozwojem zaburzeń związanych z odżywianiem lub wyglądem mają kluczowe znaczenie w ograniczaniu zaburzeń odżywiania w tej populacji. Wstępne prace naszej grupy ustaliły początkową skuteczność nowego programu Body Project: More than Muscles (MTM) w porównaniu z kontrolą wyłącznie oceniającą. To badanie powtórzy i rozszerzy te badania, porównując MTM z kontrolą dopasowaną pod względem czasu i uwagi, stosowaną we wcześniejszych pracach związanych z zapobieganiem zaburzeniom odżywiania, rzecznictwo medialne (MA).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Choć często pomijane, zaburzenia odżywiania u mężczyzn są poważnym i śmiertelnym problemem zdrowia publicznego, dotykającym nawet 7 milionów mężczyzn w Stanach Zjednoczonych. Skuteczne metody leczenia zaburzeń odżywiania w dużej mierze pozostają nieznane, szczególnie w przypadku mężczyzn. W ostatnich dziesięcioleciach mężczyźni spotykali się z rosnącą presją społeczną, aby uzyskać nierealistycznie szczupłą i muskularną sylwetkę, co przyczyniło się do niezadowolenia ze swojego ciała oraz niezdrowego odżywiania i zachowań kontrolujących wagę wśród mężczyzn, w tym objawów zarówno zaburzeń odżywiania, jak i dysmorfii mięśni (zaburzenia obrazu ciała charakteryzujące się niezdrowa pogoń za muskulaturą. Pomimo upośledzenia i stresu związanego z tymi stanami, mężczyźni rzadziej szukają leczenia niż kobiety, częściowo z powodu stygmatyzacji. Co ważne, dla tych mężczyzn, którzy szukają pomocy, istniejące terapie są skierowane głównie do kobiet, rzadko dotyczą specyficznych dla mężczyzn czynników ryzyka i są nieskuteczne dla ponad 50% pacjentów. Tak więc dobrze przyjęte, łatwe do powielenia programy profilaktyczne ukierunkowane na specyficzne dla mężczyzn czynniki ryzyka zaburzeń odżywiania przed wystąpieniem zaburzeń mają kluczowe znaczenie dla zmniejszenia obciążenia zdrowia publicznego i dysproporcji związanych z zaburzeniami odżywiania u mężczyzn.

Badania potwierdzają, że w przypadku mężczyzn presja ze strony mediów, przyjaciół, partnerów i rodziny, aby dążyć do szczupłej, muskularnej sylwetki, może prowadzić do internalizacji ciała idealnego – przekonania, że ​​​​poczucie własnej wartości i wartość są określone przez wygląd fizyczny. Może to prowadzić do niezadowolenia z umięśnienia i tkanki tłuszczowej, co z kolei przyczynia się do zaburzeń odżywiania oraz postaw i zachowań związanych z dysmorfią mięśniową. Zatem ukierunkowanie na internalizację szczupłego, umięśnionego ideału przedstawianego w kulturze medialnej byłoby ważne dla zmniejszenia zarówno objawów zaburzeń odżywiania, jak i dysmorfii mięśni u mężczyzn.

Podczas gdy badania skupiały się na internalizacji idealnego ciała w grupach kobiet stosujących interwencje oparte na dysonansach, do niedawna nie opracowano żadnych programów dotyczących internalizacji szczupłego, muskularnego ciała idealnego dla mężczyzn. Badacze niedawno opracowali i ocenili Body Project: More than Muscles (MTM) w randomizowanym, kontrolowanym badaniu (RCT) w celu ukierunkowania na czynniki ryzyka zaburzeń odżywiania i dysmorfii mięśni u niezadowolonych z ciała mężczyzn. Wyniki wykazały znacznie większe spadki internalizacji ciała idealnego, ograniczeń dietetycznych, dążenia do muskulatury, objawów bulimicznych (np. Interwencja MTM w porównaniu z kontrolami wyłącznie do oceny, zarówno przed interwencją, jak i po 1 miesiącu obserwacji. Co więcej, wyniki interwencji w przypadku objawów bulimii i dysmorfii mięśniowej pośredniczyły w internalizacji ciała idealnego, potwierdzając, że efekty interwencji były wywierane poprzez zmniejszenie internalizacji szczupłych, muskularnych idealnych obrazów przedstawianych w mediach.

Chociaż wstępne wyniki dla MTM są obiecujące, przed rozpowszechnieniem tego programu wśród szerszej publiczności, niniejsze badanie powtórzy i rozszerzy efekty obserwowane w poprzednim badaniu, porównując interwencję z aktywną kontrolą rzecznictwa medialnego (MA) dopasowaną pod względem czasu i uwagi warunek stosowany we wcześniejszych programach zapobiegania zaburzeniom odżywiania. Niniejsze badanie zbada również wpływ MTM na dodatkowe czynniki ryzyka zaburzeń odżywiania i dysmorfii mięśni u mężczyzn, które nie zostały wyraźnie uwzględnione w poprzednim badaniu z randomizacją, w tym niezdrowe ćwiczenia fizyczne, uprzedmiotowienie siebie i innych, lek poprawiający wygląd i wydajność (APED) używania oraz ogólny poziom depresji, stresu i niepokoju.

Wyniki niniejszego badania dostarczą krytycznego wsparcia, które pomoże przełożyć badania nad zaburzeniami odżywiania i dysmorfią mięśniową u mężczyzn na opartą na dowodach profilaktykę tych problemów. Jeśli wyniki potwierdzą skuteczność interwencji, może to doprowadzić do rozszerzenia interwencji na uniwersytety lub internetowe próby skuteczności, aby pomóc zapobiegać zaburzeniom odżywiania i zmniejszyć niezadowolenie mężczyzn z ciała na poziomie krajowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

241

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Stany Zjednoczone, 36849-9027
        • Auburn University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • od 18 do 30 lat
  • Zidentyfikuj się jako mężczyzna
  • Potwierdź obawy związane z obrazem ciała
  • Mówić po angielsku i być w stanie wyrazić świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Diagnoza zaburzenia odżywiania DSM-5 określona przez SCID-5
  • Poważna choroba neuropsychiatryczna (np. demencja, nieleczona ciężka choroba psychiczna spowodowana chorobą afektywną dwubiegunową nieleczoną przez SCID, psychozą lub aktywnymi myślami samobójczymi)
  • Starszy niż 30 lat
  • Młodszy niż 18 lat
  • Nieanglojęzyczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Rzecznictwo mediów (MA)
Uczestnicy przydzieleni do tego stanu biorą udział w dopasowanej pod względem czasu i uwagi aktywnej kontroli, podczas której omawiają rolę mediów w promowaniu ideału ciała.
Treści magisterskie generalnie koncentrują się na uznaniu i omówieniu roli, jaką media odgrywają w kształtowaniu ideałów obrazu ciała. Sesja 1: W sesji 1, podobnie jak w przypadku MTM, główne zajęcia będą obejmowały: (1) opisanie idealnego ciała dla mężczyzn w naszej kulturze, (2) omówienie wpływu mediów na ten ideał, ze szczególnym uwzględnieniem reklamy. Następnie uczestnicy (3) obejrzą film o tym, jak media wpływają na obraz ciała wśród mężczyzn i jakie są konsekwencje internalizacji tych przekazów. Sesja 2: W sesji 2 treść będzie kontynuowana poprzez dalszą dyskusję na temat wideo pokazanego w sesji 1, podczas której uczestnicy będą dzielić się swoimi reakcjami. Następnie grupa omawia osiągalność ideału, a także omawia inne formy mediów (np. media społecznościowe) i ich wpływ na obraz ciała.
Eksperymentalny: Body Project: Więcej niż mięśnie (MTM)
Osoby przypisane do tego stanu biorą udział w dwusesyjnej interwencji opartej na teorii dysonansu, która zachęca ich do zakwestionowania ideału ciała.
W sesji 1 podstawowe czynności to: 1) określenie „idealnego” typu ciała dla mężczyzn w naszej kulturze, 2) omówienie pochodzenia i wykonania „ideału”, 3) burza mózgów na temat kosztów dążenia do „ideału” 4. ) biorą udział w werbalnym wyzwaniu, podczas którego uczestnicy przeciwstawiają się „idealnemu” komunikatowi, oraz (5) są proszeni o wykonanie trzech zadań „domowych” (tj. W sesji 2 główne zajęcia to: 1) przeglądanie pracy domowej, 2) odgrywanie ról, aby przeciwdziałać/zniechęcać do dążenia do „ideału”, 3) omawiać sposoby kwestionowania i unikania stwierdzeń „negatywnej mowy ciała”, 4) sporządzić listę sposoby przeciwstawienia się presji dążenia do tego „ideału”, zarówno indywidualnie, jak i grupowo w większej społeczności (tj. aktywizm ciała), 5) omówić bariery dla aktywizmu ciała i strategie przezwyciężenia tych barier oraz 6) indywidualnie wybrać ćwiczenie wyjściowe nadal aktywnie kwestionować ideał wyglądu.
Inne nazwy:
  • Projekt ciała

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz objawów patologii odżywiania (EPSI)
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
EPSI to 45-punktowa miara oceniana na 5-punktowej skali ocen z wynikami od 0 do 4 w poszczególnych pytaniach. EPSI mierzy patologię odżywiania w ośmiu wymiarach, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą patologię odżywiania.
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Kwestionariusz badania zaburzeń odżywiania (EDE-Q)
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
EDE-Q to 28-punktowa miara oceniana na 7-punktowej skali ocen z wynikami w zakresie od 0 do 168 (wyniki wyższe niż 4 w poszczególnych pytaniach wskazują poziomy kliniczne). EDE-Q jest transdiagnostyczną miarą objawów zaburzeń odżywiania z wysokimi wynikami wskazującymi na podwyższoną patologię odżywiania.
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Test jedzenia zorientowanego na mięśnie (MOET)
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
MOET to 15-punktowa miara oceniana na 5-punktowej skali ocen z wynikami w zakresie od 0 do 60. Wyższe wyniki w MOET wskazują na większe zaburzenia odżywiania związane z mięśniami.
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Inwentarz zaburzeń dysmorficznych mięśni (MDDI)
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
MDDI to 13-punktowa skala objawów dysmorfii mięśniowej, która jest powszechną cechą zaburzeń odżywiania u mężczyzn. Pozycje są punktowane od 0 (nigdy) do 4 (zawsze), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe objawy dysmorfii mięśni. Wyniki w tym zakresie miar od 0 do 52.
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Patologia odżywiania Spis objawów — wersja oceniona przez lekarza (EPSI-CRV
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do 6-miesięcznej obserwacji związana ze zmianami wymiarowymi w psychopatologii związanej z zaburzeniami odżywiania
EPSI-CRV jest częściowo ustrukturyzowanym wywiadem, który ocenia wymiarowe konstrukty psychopatologii związanej z zaburzeniami odżywiania z Podręcznika Diagnostycznego i Statystycznego 5. Wywiad potrwa około 40 minut.
Zmiana od punktu początkowego do 6-miesięcznej obserwacji związana ze zmianami wymiarowymi w psychopatologii związanej z zaburzeniami odżywiania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz postaw społeczno-kulturowych wobec wyglądu (SATAQ)
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
SATAQ to 30-punktowa miara zachodnich standardów piękna reprezentowanych w mediach. Pozycje są oceniane w skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam) z punktacją od 30 do 150. Wyższe wyniki wskazują na większe poparcie dla ideałów piękna przedstawianych w mediach.
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Skala dążenia do muskulatury (DMS)
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
DMS to 15-punktowa miara samooceny muskulatury. Miara wykorzystuje 6-punktową skalę, gdzie (1) oznacza zawsze, a (6) oznacza nigdy. Niższe wyniki wskazują na wyższy popęd do muskulatury. Wyniki wahają się od 16 do 90 na DMS.
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Skala postaw wobec męskiego ciała (MBAS)
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
MBAS to 29-itemowa wymiarowa ocena postawy ciała mężczyzn. Pozycje są punktowane od 1 (nigdy) do 6 (zawsze), przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają podwyższone negatywne nastawienie do ciała. Wyniki z tej miary wahają się od 29 do 174.
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Kwestionariusz samoobiektywizacji (SOQ)
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
SOQ to 20-itemowa miara tego, jak jednostki oceniają cechy w odniesieniu do siebie i swojego partnera. Połowa pytań dotyczy cech osobistych, druga połowa dotyczy potencjalnych partnerów. Środek wymaga od uczestników uszeregowania dziesięciu pytań związanych z ich cechami osobistymi od 0 (najmniejszy wpływ) do 9 (największy wpływ) i powtórzenia procedury dla potencjalnego partnera
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Obowiązkowy kwestionariusz ćwiczeń (OEQ)
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
OEQ to 20-punktowa miara nieprzystosowawczych ćwiczeń, typowa cecha w zaburzeniach odżywiania. Odpowiedzi są rejestrowane przy użyciu 4-punktowej skali, od 1 (nigdy) do 4 (zawsze), przy czym wyższe wyniki wskazują na zwiększoną dysregulację związaną z ćwiczeniami. Wyniki wahają się od 20 do 80 dla tego środka.
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Używanie narkotyków zwiększających wygląd i wydajność (APED; pytania pochodzą z badania Adolescents Training and Learning to Unikanie sterydów [ATLAS])
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Używanie APED mierzono za pomocą 8 pozycji pochodzących z badania ATLAS. Uczestnicy proszeni są o udzielenie odpowiedzi od 1 (zdecydowanie się zgadzam) do 7 (zdecydowanie się nie zgadzam) na pierwsze 5 pytań. Wyższe wyniki wskazują na podwyższone ryzyko przyszłego stosowania sterydów. Uczestnicy ostatniej prośby o 3 pozycje wskazują, czy używali sterydów anabolicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy (tak lub nie); czy stosowali suplementy w celu zmiany ich wyglądu fizycznego (tak lub nie); jeśli odpowiedzieli twierdząco na stosowanie suplementów w celu zmiany ich wyglądu fizycznego, zostali poproszeni o wskazanie, jaka konkretna substancja została użyta (np. białko w proszku, kreatyna, wzmacniacz testosteronu i spalacze tłuszczu).
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Skala depresji, lęku i stresu (DASS-21)
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
DASS-21 to 21-punktowa miara, która bada objawy związane ze stresem, lękiem i depresją. Osoby badane proszone są o udzielenie odpowiedzi na skali od 0 (całkowicie mnie nie dotyczy) do 3 (bardzo mnie dotyczy lub przeważnie). Wyższe wyniki w trzech podskalach wskazują na podwyższone objawy związane z depresją, lękiem lub stresem. Suma punktów mieści się w zakresie od 0 do 63. Każda podskala jest punktowana od 0 do 21.
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Krótka forma skali trudności w regulacji emocji (DERS).
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
DERS-16 to zwalidowana, skrócona wersja oryginalnego DERS (miara 36 pozycji). Skrócona wersja DERS to 16-itemowa miara wymiarów dysregulacji emocji. Uczestnicy wskazują, jak często każde stwierdzenie odnosi się do nich w skali od 1 (prawie nigdy) do 5 (prawie zawsze). Wyniki dla miary wahają się od 16 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe trudności z regulacją emocji.
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Kwestionariusz akceptacji i działania 2 (AAQ-II)
Ramy czasowe: zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
AAQ-II to 7-punktowa miara unikania doświadczeń i elastyczności psychologicznej. Uczestnicy stosują 7-stopniową skalę od 1 (nigdy nie jest prawdą) do 7 (zawsze prawda) w odpowiedzi na każde stwierdzenie. Wyniki wahają się od 7 do 49, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą sztywność psychologiczną i unikanie doświadczeń emocjonalnych.
zmiana z punktu początkowego na bezpośrednio po interwencji, zmiana z punktu początkowego na 1-miesięczną obserwację i zmiana z wizyty początkowej na 6-miesięczną obserwację
Dopuszczalność interwencji
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
Uczestnicy odpowiedzą na 13-punktową miarę dopuszczalności interwencji dla warunku MTM i warunku MA. Pierwsze 10 pozycji ocenia się na 5-punktowej skali, gdzie 1 oznacza zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 oznacza zdecydowanie się zgadzam (wyższy wynik oznacza wyższą akceptowalność). Ostatnie 3 pozycje proszą uczestników o pisemną informację zwrotną na temat interwencji, w której brali udział: która część programu była najbardziej pomocna? Która czynność była najmniej pomocna? Czy masz jakieś sugestie dotyczące ulepszenia programu? Ostatnie 3 pozycje nie są punktowane ani uwzględniane w ogólnej ocenie akceptacji leczenia.
Natychmiast po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Główny badacz będzie przestrzegać wytycznych dotyczących przechowywania i udostępniania danych związanych z najlepszymi praktykami jej instytucji. Informacje o uczestnikach zostaną zdeidentyfikowane w przypadku ich udostępnienia w celu zachowania anonimowości.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakłócenie obrazu ciała

Badania kliniczne na Rzecznictwo mediów (MA)

Subskrybuj