Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení programů přijímání těla pro mladé muže

14. května 2025 aktualizováno: Tiffany Brown, Auburn University
Zatímco poruchy příjmu potravy u mužů jsou často přehlíženy, až 7 milionů mužů ve Spojených státech během svého života zažije poruchu příjmu potravy. Zásadní je, že muži ve srovnání se ženami méně často vyhledávají léčbu poruchy příjmu potravy. Proto jsou preventivní programy, které se zaměřují na rizikové faktory poruch příjmu potravy specifické pro muže před rozvojem poruchy příjmu potravy nebo poruchy související se vzhledem, zásadní pro snížení poruch příjmu potravy u této populace. Předběžná práce naší skupiny prokázala počáteční účinnost nového programu, Body Project: More than Muscles (MTM) ve srovnání s kontrolou pouze pro hodnocení. Tato studie zopakuje a rozšíří tento výzkum porovnáním MTM s kontrolou přizpůsobenou času a pozornosti, která se používala v předchozí práci na prevenci poruch příjmu potravy, mediální advokacii (MA).

Přehled studie

Detailní popis

Ačkoli jsou poruchy příjmu potravy u mužů často přehlíženy, jsou vážným a smrtelným problémem veřejného zdraví, který postihuje až 7 milionů mužů ve Spojených státech. Účinná léčba poruch příjmu potravy zůstává z velké části neznámá, zejména u mužů. V posledních desetiletích čelili muži rostoucímu sociálnímu tlaku, aby získali nerealisticky štíhlou a svalnatou postavu, což přispělo k nespokojenosti s tělem a nezdravému stravování a chování při kontrole hmotnosti u mužů, včetně příznaků poruch příjmu potravy a svalové dysmorfie (poruchy tělesného obrazu charakterizované nezdravá honba za svalnatostí. Navzdory poškození a úzkosti spojené s těmito stavy je u mužů méně pravděpodobné, že vyhledávají léčbu než ženy, částečně kvůli stigmatizaci. Důležité je, že pro muže, kteří vyhledají pomoc, jsou stávající léčby zaměřeny převážně na ženy, zřídka se zabývají rizikovými faktory specifickými pro muže a jsou neúčinné u více než 50 % pacientů. Dobře přijímané, snadno replikovatelné preventivní programy, které se zaměřují na rizikové faktory mužské specifické poruchy příjmu potravy před propuknutím poruchy, jsou tedy zásadní pro snížení zátěže veřejného zdraví a rozdílů spojených s poruchami příjmu potravy u mužů.

Výzkumy podporují, že tlaky ze strany médií, přátel, partnerů a rodiny, aby usilovali o štíhlé, svalnaté tělo, mohou u mužů vést k ideální internalizaci těla – k přesvědčení, že vlastní hodnota a hodnota jsou definovány fyzickým vzhledem. To může vést k nespokojenosti se svalovinou a tělesným tukem, což zase přispívá k poruše příjmu potravy a k postojům a chování souvisejícím se svalovou dysmorfií. Zacílení internalizace štíhlého, svalnatého ideálu zobrazovaného v mediální kultuře by tedy bylo důležité pro snížení příznaků poruch příjmu potravy i svalové dysmorfie u mužů.

Zatímco studie se zaměřovaly na internalizaci ideálního těla ve skupinách žen pomocí intervencí založených na disonanci, donedávna nebyly vyvinuty žádné programy, které by se zabývaly internalizací štíhlého, svalnatého těla ideálního pro muže. Vyšetřovatelé nedávno vyvinuli a vyhodnotili projekt Body Project: More than Muscles (MTM) v randomizované kontrolované studii (RCT) s cílem zaměřit se na rizikové faktory poruch příjmu potravy a svalové dysmorfie u mužů nespokojených s tělem. Výsledky ukázaly významně větší pokles v tělesné ideální internalizaci, dietní zdrženlivosti, touze po svalstvu, bulimických symptomech (např. záchvatovité přejídání, samovolně vyvolané zvracení, laxativa, půst a/nebo nadměrné cvičení) a symptomů svalové dysmorfie u mužů v Intervence MTM ve srovnání s kontrolami pouze pro hodnocení, a to jak před intervencí, tak po 1 měsíci sledování. Dále internalizace ideálního těla zprostředkovala výsledky intervence u symptomů bulimické a svalové dysmorfie, což podporuje, že účinky intervence byly uplatněny prostřednictvím snížení internalizace ideálních obrazů štíhlých svalů zobrazovaných v médiích.

Zatímco počáteční výsledky pro MTM jsou slibné, před rozšířením tohoto programu širšímu publiku tato studie zopakuje a rozšíří účinky pozorované v předchozí studii srovnáním intervence s aktivní kontrolou mediální advokacie (MA) odpovídající času a pozornosti. stav používaný v předchozích programech prevence poruch příjmu potravy. Tato studie také prozkoumá dopad MTM na další rizikové faktory pro poruchy příjmu potravy a svalovou dysmorfii u mužů, které nebyly explicitně zahrnuty v předchozí RCT, včetně nezdravého cvičení, sebeobjektivizace a objektivizace jiných, vzhledu a výkonu zvyšujících drog (APED). užívání a celkové úrovně deprese, stresu a úzkosti.

Výsledky této studie poskytnou zásadní podporu, která pomůže převést výzkum poruch příjmu potravy a svalové dysmorfie u mužů do prevence těchto problémů podloženou důkazy. Pokud výsledky podpoří účinnost intervence, mohlo by to vést k rozšířenému poskytování intervence do univerzitních nebo online studií účinnosti s cílem pomoci předcházet poruchám příjmu potravy a snížit tělesnou nespokojenost mužů na národní úrovni.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

241

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Spojené státy, 36849-9027
        • Auburn University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 až 30 let
  • Identifikujte se jako muž
  • Podporujte obavy o vzhled těla
  • Mluvit anglicky a být schopen poskytnout informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Diagnóza poruchy příjmu potravy DSM-5 stanovená pomocí SCID-5
  • Významné neuropsychiatrické onemocnění (např. demence, neléčené závažné psychiatrické onemocnění podmíněné neléčenou bipolární poruchou SCID, psychóza nebo aktivní sebevražedné myšlenky)
  • Starší než 30 let
  • Mladší než 18 let
  • Neanglicky mluvící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Mediální advokacie (MA)
Účastníci, kterým je tato podmínka přiřazena, probíhají v čase a pozornosti odpovídající aktivní kontrole, kde diskutují o úloze médií při propagaci tělesného ideálu.
Obsah MA se obecně soustředí na uznání a diskuzi o roli médií při utváření ideálů tělesného obrazu. Sezení 1: V sezení 1, podobně jako v MTM, budou primární aktivity zahrnovat: (1) popis ideálního těla pro muže v naší kultuře, (2) diskusi o tom, jak média ovlivňují tento ideál, se zvláštním zaměřením na reklamu. Poté účastníci (3) zhlédnou video o tom, jak média ovlivňují tělesný obraz u mužů a jaké důsledky má internalizace těchto zpráv. Relace 2: V relaci 2 bude obsah pokračovat další diskusí o videu uvedeném v relaci 1, přičemž účastníci budou sdílet své reakce. Dále skupina diskutuje o dosažitelnosti ideálu a také o jiných formách médií (např. sociální média) a o tom, jak to ovlivňuje tělesný obraz.
Experimentální: Body Project: More than Muscles (MTM)
Účastníci přiřazení k tomuto stavu se účastní dvousezení intervence založené na teorii disonance, která je povzbuzuje ke zpochybnění tělesného ideálu.
V 1. sekci jsou primární aktivity: 1) definování „ideálního“ tělesného typu pro muže v naší kultuře, 2) diskuse o původu a páchání „ideálu“, 3) brainstorming o nákladech na prosazování „ideálu“, 4 ) zúčastnit se verbální výzvy, během níž účastníci kontrují „ideální“ zprávě, a (5) jsou požádáni, aby dokončili tři „domácí“ úkoly (tj. dopis dospívajícímu chlapci, behaviorální výzva a zadání zrcadlové expozice). V sezení 2 jsou hlavními aktivitami: 1) opakování domácích úkolů, 2) zapojte se do hraní rolí s cílem zvrátit/odradit od usilování o „ideál“, 3) prodiskutujte způsoby, jak zpochybnit výroky „negativní řeči o těle“ a vyhnout se jim, 4) seznam způsoby, jak odolat tlaku usilovat o tento „ideál“ jak individuálně, tak jako skupina v rámci větší komunity (tj. tělesný aktivismus), 5) diskutovat o překážkách tělesného aktivismu a strategiích, jak tyto bariéry překonat, a 6) individuálně zvolit výstupní cvičení. nadále aktivně zpochybňovat ideál vzhledu.
Ostatní jména:
  • Projekt těla

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inventář příznaků patologie příjmu potravy (EPSI)
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
EPSI je 45bodové měřítko hodnocené na 5bodové hodnotící stupnici se skóre v rozmezí od 0 do 4 u jednotlivých otázek. EPSI měří patologii příjmu potravy v osmi dimenzích, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší patologii příjmu potravy.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Dotazník pro vyšetření poruch příjmu potravy (EDE-Q)
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
EDE-Q je 28bodová míra hodnocená na 7bodové hodnotící stupnici se skóre v rozmezí od 0 do 168 (skóre vyšší než 4 u jednotlivých otázek vypovídají o klinické úrovni). EDE-Q je transdiagnostické měřítko příznaků poruchy příjmu potravy s vysokým skóre indikujícím zvýšenou patologii příjmu potravy.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Test stravování zaměřený na svalnatost (MOET)
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
MOET je 15bodová míra hodnocená na 5bodové hodnotící stupnici se skóre v rozmezí od 0 do 60. Vyšší skóre na MOET značí větší svalovou poruchu v jídle.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Inventář svalových dysmorfických poruch (MDDI)
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
MDDI je 13-položková míra symptomů svalové dysmorfie, která je běžným rysem poruch příjmu potravy u mužů. Položky jsou hodnoceny 0 (nikdy) až 4 (vždy), přičemž vyšší skóre ukazuje na větší symptomy svalové dysmorfie. Skóre v tomto měření se pohybuje od 0 do 52.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Příznak patologie příjmu potravy Verze hodnocená podle inventáře lékařem (EPSI-CRV
Časové okno: Změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování související s rozměrovými změnami v psychopatologii související s poruchou příjmu potravy
EPSI-CRV je polostrukturovaný rozhovor, který hodnotí dimenzionální konstrukty psychopatologie spojené s diagnostickým a statistickým manuálem-5 poruch příjmu potravy. Vyplnění pohovoru zabere přibližně 40 minut.
Změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování související s rozměrovými změnami v psychopatologii související s poruchou příjmu potravy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sociokulturní postoje k dotazníku vzhledu (SATAQ)
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
SATAQ je měřítkem 30 položek westernizovaných standardů krásy reprezentovaných v médiích. Položky jsou hodnoceny 1 (rozhodně nesouhlasím) až 5 (rozhodně souhlasím) se skóre v rozmezí 30 až 150. Vyšší skóre naznačuje větší podporu ideálů krásy zobrazovaných v médiích.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Měřítko Drive for Muscularity (DMS)
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
DMS je 15-ti položkové měřítko sebepociťované muskularity. Míra využívá 6bodovou stupnici, (1) označuje vždy a (6) označuje nikdy. Nižší skóre značí vyšší snahu o svalnatost. Skóre se pohybuje od 16 do 90 na DMS.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Škála mužského těla (MBAS)
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
MBAS je 29-položkové rozměrové hodnocení postojů mužského těla. Položky jsou hodnoceny od 1 (nikdy) do 6 (vždy), přičemž vyšší skóre odráží zvýšené negativní tělesné postoje. Skóre z tohoto měření se pohybuje od 29 do 174.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Dotazník sebeobjektivizace (SOQ)
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
SOQ je 20-položkové měřítko toho, jak jednotlivci hodnotí vlastnosti ve vztahu k sobě a svému partnerovi. Polovina otázek se týká osobních vlastností, druhá polovina se týká potenciálních partnerů. Opatření vyžaduje, aby účastníci seřadili deset otázek týkajících se jejich osobních vlastností od 0 (nejmenší dopad) do 9 (nejvyšší dopad) a postup opakovali pro potenciálního partnera.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Povinný cvičební dotazník (OEQ)
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
OEQ je 20-položková míra maladaptivního cvičení, což je běžná vlastnost u poruch příjmu potravy. Odpovědi se zachycují pomocí 4bodové škály, 1 (nikdy) až 4 (vždy), přičemž vyšší skóre ukazuje zvýšenou dysregulaci související s cvičením. Skóre se u tohoto opatření pohybuje od 20 do 80.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Appearance and Performance Enhancing Drug Use (APED; otázky byly odvozeny ze studie Adolescent Training and Learning to Avoid steroids [ATLAS])
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Použití APED bylo měřeno pomocí 8 položek odvozených ze studie ATLAS. Účastníci jsou požádáni, aby odpověděli od 1 (zcela souhlasím) do 7 (rozhodně nesouhlasím) na prvních 5 otázek. Vyšší skóre ukazuje na zvýšené riziko budoucího užívání steroidů. Účastníci žádosti o poslední 3 položky uvádějí, zda v posledních 3 měsících užívali anabolické steroidy (ano nebo ne); jestliže užívali doplňky ke změně jejich fyzického vzhledu (ano nebo ne); pokud odpověděli ano na používání doplňků ke změně jejich fyzického vzhledu, byli požádáni, aby potvrdili, jaká konkrétní látka byla použita (např. proteinový prášek, kreatin, posilovač testosteronu a spalovače tuků).
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Stupnice deprese, úzkosti, stresu (DASS-21)
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
DASS-21 je měřítko s 21 položkami, které zkoumá symptomy související se stresem, úzkostí a depresí. Účastníci jsou požádáni o odpověď na stupnici od 0 (to se mě vůbec netýká) do 3 (platí pro mě velmi, nebo většinou). Vyšší skóre ve třech dílčích škálách ukazuje na zvýšené symptomy spojené s depresí, úzkostí nebo stresem. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63. Každá dílčí škála je bodována od 0 do 21.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Zkrácená forma Difficultities in Emotion Regulation Scale (DERS).
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
DERS-16 je ověřená stručná verze původního DERS (36 položek). Krátká verze DERS je 16-položková míra pro dimenze dysregulace emocí. Účastníci udávají, jak často se na ně jednotlivé výroky vztahují, na škále od 1 (téměř nikdy) do 5 (téměř vždy). Skóre pro měření se pohybuje od 16 do 80, přičemž vyšší skóre naznačuje větší obtížnost regulace emocí.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Akceptační a akční dotazník 2 (AAQ-II)
Časové okno: změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
AAQ-II je 7-bodové měřítko zážitkového vyhýbání se a psychologické flexibility. Účastníci používají 7bodovou škálu v rozmezí od 1 (nikdy není pravda) do 7 (vždy platí) v reakci na každé tvrzení. Skóre se pohybuje od 7 do 49, přičemž vyšší skóre naznačuje větší psychickou nepružnost a vyhýbání se emocionálním zážitkům.
změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci, změna z výchozího stavu na 1měsíční sledování a změna z výchozího stavu na 6měsíční sledování
Přijatelnost zásahu
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Účastníci budou reagovat na 13-položkové měření přijatelnosti intervence pro stav MTM a MA. Prvních 10 položek je hodnoceno na 5bodové škále, 1 znamená silně nesouhlasím a 5 znamená silně souhlasím (vyšší skóre znamená vyšší přijatelnost). Poslední 3-položková žádost, aby účastníci poskytli písemnou zpětnou vazbu o intervenci, které se zúčastnili: která část programu byla nejužitečnější? Která aktivita byla nejméně užitečná? Máte nějaké návrhy na vylepšení programu? Poslední 3 položky nejsou hodnoceny ani zahrnuty do celkového skóre přijatelnosti léčby.
Bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

27. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

27. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Hlavní řešitel bude dodržovat pokyny pro ukládání a sdílení dat související s osvědčenými postupy jejích institucí. Informace o účastnících budou v případě sdílení deidentifikace z důvodu zachování anonymity.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha obrazu těla

Klinické studie na Mediální advokacie (MA)

Předplatit