Den Moxibustion-induserte termiske transporteffekten mellom hjerte- og lungemeridianene
14. april 2022 oppdatert av: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University
Moxibustion-indusert termisk transporteffekt mellom hjerte- og lungemeridianer med infrarød termografi
Selv om det ble gjort noen viktige fremskritt innen meridianforskningen, har ingen gjennombrudd blitt oppnådd.
Dessuten er det noen problemer i meridianundersøkelser.
Spesielt tidligere forskning på meridianfenomen involverte mange subjektive elementer og utfall.
Forskning som bruker moderne vitenskapelige teknikker for å undersøke de biologiske egenskapene til meridianfenomenet er påtrengende.
Derfor ble denne studien designet for å vurdere varmetransportegenskapene til meridianfenomenet for hjerte- og lungemeridianene ved å bruke infrarød termografi.
Dermed kan de biologiske egenskapene til meridianfenomener presenteres objektivt i en vitenskapelig metodikk.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
80 kvalifiserte emner ble til slutt inkludert.
Blant dem ble 40 deltakere tildelt intervensjonsgruppen for lungemeridian, og 40 deltakere ble tildelt hjertemeridianintervensjonsgruppen.
Alle de 80 deltakerne fullførte forsøket.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hadde nylige medisinske undersøkelser som bekreftet fravær av kardiovaskulære, respiratoriske, fordøyelsessykdommer, urinveier, hematologiske, endokrine og nevrologiske sykdommer
- 20 ≤ alder ≤ 40 år, mann eller kvinne
- Hadde evnen til å kommunisere med andre på vanlig måte
- En forståelse av hele studieprotokollen
- Signert skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Hadde psykiske lidelser, alvorlig depresjon, alkoholavhengighet eller en historie med narkotikamisbruk
- Gravid eller ammende
- Deltok i andre forsøk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppen for lungemeridianen
moxibustion-intervensjon ble utført over sted 1 (LU5) av lungemeridianen
|
I denne studien ble suspendert moxibustion utført ved å holde en antent moxa-pinne i en viss avstand (ca. 3-4 cm) over hudoverflaten, og holde moxibustion-stedet varmt uten å brenne huden. I hjertemeridianintervensjonsgruppen ble moxibustion påført over sted 4 (HT3) av hjertemeridianen. I intervensjonsgruppen for lungemeridian ble det utført moxibustion over sted 1 (LU5) av lungemeridianen. |
|
Eksperimentell: hjertemeridianintervensjonsgruppen
moxibustion-intervensjon ble brukt over sted 4 (HT3) av hjertemeridianen
|
I denne studien ble suspendert moxibustion utført ved å holde en antent moxa-pinne i en viss avstand (ca. 3-4 cm) over hudoverflaten, og holde moxibustion-stedet varmt uten å brenne huden. I hjertemeridianintervensjonsgruppen ble moxibustion påført over sted 4 (HT3) av hjertemeridianen. I intervensjonsgruppen for lungemeridian ble det utført moxibustion over sted 1 (LU5) av lungemeridianen. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Temperaturendring av relevante steder
Tidsramme: Baseline, Moxibustion 5 min, Moxibustion 10 min, Moxibustion 15 min, 5 minutter etter stopp av moxibustion
|
Infrarød termisk avbildning ble brukt til å registrere grunnlinjetemperatur og temperaturendringen til tilsvarende steder langs hjerte- og lungemeridianene.
|
Baseline, Moxibustion 5 min, Moxibustion 10 min, Moxibustion 15 min, 5 minutter etter stopp av moxibustion
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. april 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
15. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2019ZY010-MERIDIAN
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .