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Der durch Moxibustion induzierte thermische Transporteffekt zwischen Herz- und Lungenmeridianen

14. April 2022 aktualisiert von: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University

Der durch Moxibustion induzierte thermische Transporteffekt zwischen Herz- und Lungenmeridianen mit Infrarot-Thermographie

Obwohl auf dem Gebiet der Meridianforschung einige wichtige Fortschritte erzielt wurden, konnten keine Durchbrüche erzielt werden. Darüber hinaus gibt es einige Probleme bei der Meridianforschung. Insbesondere die frühere Forschung zum Meridianphänomen beinhaltete viele subjektive Elemente und Ergebnisse. Forschungen, die moderne wissenschaftliche Techniken nutzen, um die biologischen Eigenschaften von Meridianphänomenen zu untersuchen, sind dringend erforderlich. Daher wurde diese Studie entwickelt, um die Wärmetransporteigenschaften des Meridianphänomens für die Herz- und Lungenmeridiane mithilfe der Infrarot-Thermografie zu bewerten. Somit könnten die biologischen Eigenschaften des Meridianphänomens objektiv in einer wissenschaftlichen Methodik dargestellt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schließlich wurden 80 teilnahmeberechtigte Probanden einbezogen. Davon wurden 40 Teilnehmer der Lungenmeridian-Interventionsgruppe und 40 Teilnehmer der Herzmeridian-Interventionsgruppe zugeordnet. Alle 80 Teilnehmer haben den Test abgeschlossen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China, 310000
        • the Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hatte aktuelle ärztliche Untersuchungsunterlagen, die das Fehlen von Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Verdauungs-, Harnwegs-, hämatologischen, endokrinen und neurologischen Erkrankungen bestätigten
  • 20 ≤ Alter ≤ 40 Jahre, männlich oder weiblich
  • Hatte die Fähigkeit, normal mit anderen zu kommunizieren
  • Ein Verständnis des gesamten Studienprotokolls
  • Unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Hatte psychische Erkrankungen, schwere Depressionen, Alkoholabhängigkeit oder eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch
  • Schwanger oder stillend
  • Haben an anderen Studien teilgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: die Lungenmeridian-Interventionsgruppe
Die Moxibustion-Intervention wurde an Stelle 1 (LU5) des Lungenmeridians durchgeführt
Verfahren: Moxibustion

In dieser Studie wurde eine suspendierte Moxibustion durchgeführt, indem ein brennender Moxastab in einem bestimmten Abstand (ca. 3–4 cm) über die Hautoberfläche gehalten wurde, um die Moxibustionsstelle warm zu halten, ohne die Haut zu verbrennen.

In der Herzmeridian-Interventionsgruppe wurde Moxibustion über Stelle 4 (HT3) des Herzmeridians angewendet.

In der Lungenmeridian-Interventionsgruppe wurde die Moxibustion über Stelle 1 (LU5) des Lungenmeridians durchgeführt.
Experimental: der Herz-Meridian-Interventionsgruppe
Die Moxibustion-Intervention wurde an Stelle 4 (HT3) des Herzmeridians angewendet
Verfahren: Moxibustion

In dieser Studie wurde eine suspendierte Moxibustion durchgeführt, indem ein brennender Moxastab in einem bestimmten Abstand (ca. 3–4 cm) über die Hautoberfläche gehalten wurde, um die Moxibustionsstelle warm zu halten, ohne die Haut zu verbrennen.

In der Herzmeridian-Interventionsgruppe wurde Moxibustion über Stelle 4 (HT3) des Herzmeridians angewendet.

In der Lungenmeridian-Interventionsgruppe wurde die Moxibustion über Stelle 1 (LU5) des Lungenmeridians durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Temperaturänderung relevanter Standorte
Zeitfenster: Ausgangswert, Moxibustion 5 Min., Moxibustion 10 Min., Moxibustion 15 Min., 5 Minuten nach Beendigung der Moxibustion
Zur Aufzeichnung der Grundtemperatur und der Temperaturveränderung entsprechender Stellen entlang der Herz- und Lungenmeridiane wurde Infrarot-Wärmebildkamera eingesetzt.
Ausgangswert, Moxibustion 5 Min., Moxibustion 10 Min., Moxibustion 15 Min., 5 Minuten nach Beendigung der Moxibustion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhejiang Chinese Medical University

Mitarbeiter

The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019ZY010-MERIDIAN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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