L'effetto di trasporto termico indotto dalla moxibustione tra i meridiani del cuore e del polmone
14 aprile 2022 aggiornato da: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University
L'effetto di trasporto termico indotto dalla moxibustione tra i meridiani del cuore e del polmone con la termografia a infrarossi
Sebbene siano stati compiuti alcuni importanti progressi nel campo della ricerca sui meridiani, non sono stati raggiunti progressi.
Inoltre, ci sono alcuni problemi nelle ricerche sui meridiani.
In particolare, la ricerca precedente sul fenomeno dei meridiani ha coinvolto molti elementi e risultati soggettivi.
Sono urgentemente necessarie ricerche che utilizzino moderne tecniche scientifiche per indagare le caratteristiche biologiche del fenomeno dei meridiani.
Pertanto, questo studio è stato progettato per valutare le caratteristiche di trasporto del calore del fenomeno dei meridiani per i meridiani del cuore e del polmone utilizzando la termografia a infrarossi.
Pertanto, le caratteristiche biologiche del fenomeno dei meridiani potrebbero essere presentate oggettivamente in una metodologia scientifica.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Alla fine sono stati inclusi 80 soggetti idonei.
Tra questi, 40 partecipanti sono stati assegnati al gruppo di intervento sul meridiano polmonare e 40 partecipanti sono stati assegnati al gruppo di intervento sul meridiano cardiaco.
Tutti gli 80 partecipanti hanno completato la prova.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- the Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Aveva recenti cartelle cliniche che confermano l'assenza di malattie cardiovascolari, respiratorie, digestive, urinarie, ematologiche, endocrine e neurologiche
- 20 ≤ età ≤ 40 anni, maschio o femmina
- Aveva la capacità di comunicare normalmente con gli altri
- Una comprensione dell'intero protocollo di studio
- Consenso informato scritto firmato
Criteri di esclusione:
- Aveva malattie mentali, grave depressione, dipendenza da alcol o una storia di abuso di droghe
- Incinta o in allattamento
- Stavano partecipando ad altre prove
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: il gruppo di intervento sui meridiani polmonari
l'intervento di moxibustione è stato eseguito sul sito 1 (LU5) del meridiano polmonare
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In questo studio, la moxibustione in sospensione è stata eseguita tenendo un bastoncino di moxa acceso a una certa distanza (circa 3-4 cm) dalla superficie della pelle, mantenendo caldo il sito di moxibustione senza bruciare la pelle. Nel gruppo di intervento sul meridiano del cuore, la moxibustione è stata applicata sul sito 4 (HT3) del meridiano del cuore. Nel gruppo di intervento sul meridiano polmonare, la moxibustione è stata eseguita sul Sito 1 (LU5) del meridiano polmonare. |
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Sperimentale: il gruppo di intervento sui meridiani del cuore
intervento di moxibustione è stato applicato sul sito 4 (HT3) del meridiano del cuore
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In questo studio, la moxibustione in sospensione è stata eseguita tenendo un bastoncino di moxa acceso a una certa distanza (circa 3-4 cm) dalla superficie della pelle, mantenendo caldo il sito di moxibustione senza bruciare la pelle. Nel gruppo di intervento sul meridiano del cuore, la moxibustione è stata applicata sul sito 4 (HT3) del meridiano del cuore. Nel gruppo di intervento sul meridiano polmonare, la moxibustione è stata eseguita sul Sito 1 (LU5) del meridiano polmonare. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento di temperatura dei siti rilevanti
Lasso di tempo: Basale, moxibustione 5 min, moxibustione 10 min, moxibustione 15 min, 5 minuti dopo l'interruzione della moxibustione
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L'imaging termico a infrarossi è stato utilizzato per registrare la temperatura di base e il cambiamento di temperatura dei siti corrispondenti lungo i meridiani del cuore e del polmone.
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Basale, moxibustione 5 min, moxibustione 10 min, moxibustione 15 min, 5 minuti dopo l'interruzione della moxibustione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
15 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019ZY010-MERIDIAN
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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