Het door moxibustie geïnduceerde thermische transporteffect tussen de hart- en longmeridiaan
14 april 2022 bijgewerkt door: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University
Het door moxibustie geïnduceerde thermische transporteffect tussen de hart- en longmeridiaan met infraroodthermografie
Hoewel er belangrijke vorderingen zijn gemaakt op het gebied van het meridiaanonderzoek, zijn er nog geen doorbraken bereikt.
Bovendien zijn er enkele problemen bij meridiaanonderzoeken.
Met name bij eerder onderzoek naar het meridiaanfenomeen waren veel subjectieve elementen en uitkomsten betrokken.
Er is dringend behoefte aan onderzoek dat moderne wetenschappelijke technieken gebruikt om de biologische kenmerken van het meridiaanfenomeen te onderzoeken.
Daarom is deze studie opgezet om de warmtetransportkarakteristieken van het meridiaanverschijnsel voor de hart- en longmeridianen te beoordelen met behulp van infraroodthermografie.
Zo zouden de biologische kenmerken van het meridiaanfenomeen objectief kunnen worden gepresenteerd in een wetenschappelijke methodologie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Uiteindelijk werden 80 in aanmerking komende proefpersonen opgenomen.
Van hen werden 40 deelnemers ingedeeld in de longmeridiaan-interventiegroep en 40 deelnemers in de hartmeridiaan-interventiegroep.
Alle 80 deelnemers voltooiden de proef.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, China, 310000
- The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Had recente medische onderzoeksgegevens die de afwezigheid van cardiovasculaire, respiratoire, spijsverterings-, urinaire, hematologische, endocriene en neurologische aandoeningen bevestigden
- 20 ≤ leeftijd ≤ 40 jaar, man of vrouw
- Had het vermogen om normaal met anderen te communiceren
- Een goed begrip van het volledige studieprotocol
- Ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Had psychische aandoeningen, ernstige depressie, alcoholafhankelijkheid of een voorgeschiedenis van drugsmisbruik
- Zwanger of borstvoeding gevend
- We namen deel aan andere onderzoeken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: de longmeridiaan interventiegroep
moxibustie-interventie werd uitgevoerd op locatie 1 (LU5) van de longmeridiaan
|
In deze studie werd gesuspendeerde moxibustie uitgevoerd door een ontstoken moxastaaf op een bepaalde afstand (ongeveer 3-4 cm) boven het huidoppervlak te houden, waarbij de moxibustieplaats warm werd gehouden zonder de huid te verbranden. In de hartmeridiaan-interventiegroep werd moxibustie toegepast op plaats 4 (HT3) van de hartmeridiaan. In de longmeridiaan-interventiegroep werd moxibustie uitgevoerd op locatie 1 (LU5) van de longmeridiaan. |
|
Experimenteel: de hartmeridiaan interventiegroep
moxibustie-interventie werd toegepast op plaats 4 (HT3) van de hartmeridiaan
|
In deze studie werd gesuspendeerde moxibustie uitgevoerd door een ontstoken moxastaaf op een bepaalde afstand (ongeveer 3-4 cm) boven het huidoppervlak te houden, waarbij de moxibustieplaats warm werd gehouden zonder de huid te verbranden. In de hartmeridiaan-interventiegroep werd moxibustie toegepast op plaats 4 (HT3) van de hartmeridiaan. In de longmeridiaan-interventiegroep werd moxibustie uitgevoerd op locatie 1 (LU5) van de longmeridiaan. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Temperatuurverandering van relevante sites
Tijdsspanne: Basislijn, moxibustie 5 min, moxibustie 10 min, moxibustie 15 min, 5 minuten na stoppen met moxibustie
|
Infrarood thermische beeldvorming werd gebruikt om de basislijntemperatuur en de temperatuurverandering van overeenkomstige plaatsen langs de hart- en longmeridianen vast te leggen.
|
Basislijn, moxibustie 5 min, moxibustie 10 min, moxibustie 15 min, 5 minuten na stoppen met moxibustie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 april 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2019ZY010-MERIDIAN
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .