Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den Moxibustion-inducerede termiske transporteffekt mellem hjerte- og lungemeridianerne

14. april 2022 opdateret af: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University

Den Moxibustion-inducerede termiske transporteffekt mellem hjerte- og lungemeridianer med infrarød termografi

Selvom der blev gjort nogle vigtige fremskridt inden for meridianforskningen, er der ikke opnået gennembrud. Desuden er der nogle problemer i meridianforskning. Især tidligere forskning af meridianfænomener involverede masser af subjektive elementer og resultater. Der er et presserende behov for forskning, der bruger moderne videnskabelige teknikker til at undersøge de biologiske egenskaber ved meridianfænomener. Derfor blev denne undersøgelse designet til at vurdere varmetransportegenskaberne for meridianfænomenet for hjerte- og lungemeridianerne ved at bruge infrarød termografi. Således kunne de biologiske karakteristika ved meridianfænomener præsenteres objektivt i en videnskabelig metodologi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

80 støtteberettigede emner blev endelig inkluderet. Blandt dem blev 40 deltagere tildelt lungemeridianinterventionsgruppen, og 40 deltagere blev tildelt hjertemeridianinterventionsgruppen. Alle 80 deltagere gennemførte forsøget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • the Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Havde nylige lægeundersøgelser, der bekræftede fraværet af kardiovaskulære, respiratoriske, fordøjelses-, urin-, hæmatologiske, endokrine og neurologiske sygdomme
  • 20 ≤ alder ≤ 40 år, mand eller kvinde
  • Havde evnen til at kommunikere med andre normalt
  • En forståelse af hele undersøgelsesprotokollen
  • Underskrevet skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Havde psykiske sygdomme, svær depression, alkoholafhængighed eller en historie med stofmisbrug
  • Gravid eller ammende
  • Deltog i andre forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: lungemeridianinterventionsgruppen
moxibustionsintervention blev udført over sted 1 (LU5) af lungemeridianen
Procedure: Moxibustion

I denne undersøgelse blev suspenderet moxibustion udført ved at holde en antændt moxa-pind i en vis afstand (ca. 3-4 cm) over hudoverfladen, hvilket holdt moxibustionsstedet varmt uden at brænde huden.

I hjertemeridianinterventionsgruppen blev moxibustion påført over site 4 (HT3) af hjertemeridianen.

I lungemeridianinterventionsgruppen blev moxibustion udført over sted 1 (LU5) af lungemeridianen.
Eksperimentel: hjertemeridianinterventionsgruppen
moxibustion-intervention blev anvendt over sted 4 (HT3) af hjertemeridianen
Procedure: Moxibustion

I denne undersøgelse blev suspenderet moxibustion udført ved at holde en antændt moxa-pind i en vis afstand (ca. 3-4 cm) over hudoverfladen, hvilket holdt moxibustionsstedet varmt uden at brænde huden.

I hjertemeridianinterventionsgruppen blev moxibustion påført over site 4 (HT3) af hjertemeridianen.

I lungemeridianinterventionsgruppen blev moxibustion udført over sted 1 (LU5) af lungemeridianen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Temperaturændring af relevante steder
Tidsramme: Baseline, Moxibustion 5 min, Moxibustion 10 min, Moxibustion 15 min, 5 minutter efter standsning af moxibustion
Infrarød termisk billeddannelse blev brugt til at registrere basislinjetemperaturen og temperaturændringen på tilsvarende steder langs hjerte- og lungemeridianerne.
Baseline, Moxibustion 5 min, Moxibustion 10 min, Moxibustion 15 min, 5 minutter efter standsning af moxibustion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhejiang Chinese Medical University

Samarbejdspartnere

The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2022

Først opslået (Faktiske)

15. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019ZY010-MERIDIAN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meridianer

Kliniske forsøg med Moxibustion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner