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심장과 폐 경락 사이의 뜸에 의한 열전달 효과

2022년 4월 14일 업데이트: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University

적외선 서모그래피를 이용한 뜸에 의한 심장과 폐 경락 사이의 열전달 효과

자오선 연구 분야에서 몇 가지 중요한 진전이 있었지만 아직 돌파구를 찾지 못했습니다. 게다가, 자오선 연구에는 몇 가지 문제가 있습니다. 특히 경선 현상에 대한 기존 연구는 주관적인 요소와 결과가 많이 포함되어 있었다. 경락 현상의 생물학적 특성을 규명하기 위해 현대 과학 기술을 활용한 연구가 절실히 필요하다. 따라서 본 연구는 적외선 서모그래피를 이용하여 심폐 경락에 대한 경락 현상의 열전달 특성을 평가하고자 하였다. 따라서 자오선 현상의 생물학적 특성을 과학적 방법론으로 객관적으로 제시할 수 있었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

최종적으로 80명의 적격 과목이 포함되었습니다. 그 중 40명의 참가자는 폐 경락 중재 그룹에 배정되었고 40명의 참가자는 심장 경락 중재 그룹에 배정되었습니다. 80명의 참가자 모두 시험을 완료했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • the Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 심혈관계, 호흡기계, 소화기계, 비뇨기계, 혈액계, 내분비계 및 신경계 질환이 없음을 확인하는 최근의 건강 검진 기록이 있는 자
  • 20 ≤ 연령 ≤ 40세, 남성 또는 여성
  • 다른 사람과 정상적으로 의사소통할 수 있는 능력을 가졌습니다.
  • 전체 연구 프로토콜에 대한 이해
  • 서명된 서면 동의서

제외 기준:

  • 정신 질환, 심한 우울증, 알코올 의존 또는 약물 남용 이력이 있음
  • 임신 또는 수유
  • 다른 시도에 참여하고 있었다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 폐 자오선 개입 그룹
폐 경락의 부위 1(LU5)에 대해 뜸 중재를 시행하였다.

이 연구에서는 피부를 태우지 않고 뜸 부위를 따뜻하게 유지하면서 불을 붙인 뜸쑥을 피부 표면 위로 일정 거리(약 3-4cm)에 대고 매달아 뜸을 들였습니다.

심경 중재군에서는 심경의 4번 부위(HT3)에 뜸을 시행하였다.

폐경락 중재군에서는 폐경락의 1번 부위(LU5)에 뜸을 시행하였다.

실험적: 심장 자오선 개입 그룹
뜸 중재는 심장 경락의 사이트 4(HT3)에 적용되었습니다.

이 연구에서는 피부를 태우지 않고 뜸 부위를 따뜻하게 유지하면서 불을 붙인 뜸쑥을 피부 표면 위로 일정 거리(약 3-4cm)에 대고 매달아 뜸을 들였습니다.

심경 중재군에서는 심경의 4번 부위(HT3)에 뜸을 시행하였다.

폐경락 중재군에서는 폐경락의 1번 부위(LU5)에 뜸을 시행하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해당 부위의 온도 변화
기간: 기준선, 뜸 5분, 뜸 10분, 뜸 15분, 뜸 중단 후 5분
적외선 열화상을 사용하여 기본 온도와 심장 및 폐 자오선을 따라 해당 부위의 온도 변화를 기록했습니다.
기준선, 뜸 5분, 뜸 10분, 뜸 15분, 뜸 중단 후 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019ZY010-MERIDIAN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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