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O efeito de transporte térmico induzido por moxabustão entre os meridianos do coração e do pulmão

14 de abril de 2022 atualizado por: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University

O efeito de transporte térmico induzido por moxabustão entre os meridianos do coração e do pulmão com termografia infravermelha

Embora alguns progressos importantes tenham sido feitos no campo da pesquisa dos meridianos, nenhum avanço foi alcançado. Além disso, existem alguns problemas nas pesquisas de meridianos. Particularmente, a pesquisa anterior do fenômeno meridiano envolveu muitos elementos e resultados subjetivos. Pesquisas que utilizem técnicas científicas modernas para investigar as características biológicas do fenômeno meridiano são urgentemente necessárias. Portanto, este estudo foi projetado para avaliar as características de transporte de calor do fenômeno meridiano para os meridianos do Coração e do Pulmão usando termografia infravermelha. Assim, as características biológicas do fenômeno meridiano poderiam ser apresentadas de forma objetiva em uma metodologia científica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

80 indivíduos elegíveis foram finalmente incluídos. Entre eles, 40 participantes foram designados para o grupo de intervenção do meridiano do pulmão e 40 participantes foram designados para o grupo de intervenção do meridiano do coração. Todos os 80 participantes completaram o teste.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China, 310000
        • The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Apresentava registros de exames médicos recentes confirmando a ausência de doenças cardiovasculares, respiratórias, digestivas, urinárias, hematológicas, endócrinas e neurológicas
  • 20 ≤ idade ≤ 40 anos, homem ou mulher
  • Tinha a capacidade de se comunicar com outras pessoas normalmente
  • Uma compreensão de todo o protocolo do estudo
  • Consentimento informado por escrito assinado

Critério de exclusão:

  • Teve doenças mentais, depressão grave, dependência de álcool ou histórico de abuso de drogas
  • Grávida ou lactante
  • Estiveram participando de outros ensaios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: o grupo de intervenção do meridiano do pulmão
a intervenção de moxabustão foi realizada no local 1 (LU5) do meridiano do pulmão

Neste estudo, a moxabustão suspensa foi realizada segurando um bastão de moxa inflamado a uma certa distância (cerca de 3-4 cm) sobre a superfície da pele, mantendo o local de moxabustão aquecido sem queimar a pele.

No grupo de intervenção do meridiano do coração, a moxabustão foi aplicada no local 4 (HT3) do meridiano do coração.

No grupo de intervenção do meridiano do pulmão, a moxabustão foi realizada no local 1 (LU5) do meridiano do pulmão.

Experimental: o grupo de intervenção do meridiano do coração
a intervenção de moxabustão foi aplicada no local 4 (HT3) do meridiano do coração

Neste estudo, a moxabustão suspensa foi realizada segurando um bastão de moxa inflamado a uma certa distância (cerca de 3-4 cm) sobre a superfície da pele, mantendo o local de moxabustão aquecido sem queimar a pele.

No grupo de intervenção do meridiano do coração, a moxabustão foi aplicada no local 4 (HT3) do meridiano do coração.

No grupo de intervenção do meridiano do pulmão, a moxabustão foi realizada no local 1 (LU5) do meridiano do pulmão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de temperatura de sites relevantes
Prazo: Linha de base, Moxabustão 5 min, Moxabustão 10 min, Moxabustão 15 min, 5 minutos após parar a moxabustão
A imagem térmica infravermelha foi usada para registrar a temperatura da linha de base e a mudança de temperatura dos locais correspondentes ao longo dos meridianos do coração e do pulmão.
Linha de base, Moxabustão 5 min, Moxabustão 10 min, Moxabustão 15 min, 5 minutos após parar a moxabustão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019ZY010-MERIDIAN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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