Moksibustion aiheuttama lämpökuljetusvaikutus sydämen ja keuhkojen meridiaanien välillä
torstai 14. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University
Moksibustion aiheuttama lämpökuljetusvaikutus sydämen ja keuhkojen meridiaanien välillä infrapunatermografialla
Vaikka meridiaanitutkimuksen alalla edistyttiinkin, läpimurtoja ei ole saavutettu.
Lisäksi meridiaanitutkimuksissa on joitain ongelmia.
Erityisesti aikaisempi meridiaaniilmiön tutkimus sisälsi paljon subjektiivisia elementtejä ja tuloksia.
Tutkimuksia, jotka käyttävät nykyaikaisia tieteellisiä tekniikoita meridiaaniilmiön biologisten ominaisuuksien tutkimiseen, tarvitaan kiireesti.
Siksi tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan sydän- ja keuhkomeridiaanien meridiaaniilmiön lämmönsiirto-ominaisuuksia käyttämällä infrapunatermografiaa.
Siten meridiaaniilmiön biologiset ominaisuudet voitaisiin esittää objektiivisesti tieteellisessä metodologiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Lopulta mukaan otettiin 80 kelvollista aihetta.
Heistä 40 osallistujaa määrättiin keuhkojen meridiaaniinterventioryhmään ja 40 osallistujaa sydämen meridiaaniinterventioryhmään.
Kaikki 80 osallistujaa suorittivat kokeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- the Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hänellä oli viimeaikaiset lääkärintarkastukset, jotka vahvistivat sydän- ja verisuonitautien, hengitysteiden, ruoansulatuskanavan, virtsateiden, hematologisten, endokriinisten ja neurologisten sairauksien puuttumisen
- 20 ≤ ikä ≤ 40 vuotta, mies tai nainen
- Hänellä oli kyky kommunikoida muiden kanssa normaalisti
- Koko tutkimusprotokollan ymmärtäminen
- Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä on ollut mielenterveysongelmia, vaikea masennus, alkoholiriippuvuus tai huumeiden väärinkäyttö
- Raskaana oleva tai imettävä
- Osallistuivat muihin kokeisiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: keuhkojen meridiaanien interventioryhmä
moksibustio-interventio suoritettiin keuhkojen meridiaanin kohdassa 1 (LU5).
|
Tässä tutkimuksessa suspendoitu moksibustio suoritettiin pitämällä sytytettyä moksipuikkoa tietyllä etäisyydellä (noin 3-4 cm) ihon pinnan yläpuolella, pitäen moksibustikohta lämpimänä polttamatta ihoa. Sydänmeridiaanin interventioryhmässä moksibustiota sovellettiin sydämen pituuspiirin 4. kohdan (HT3) päälle. Keuhkojen meridiaanin interventioryhmässä moksibustio suoritettiin keuhkojen meridiaanin kohdassa 1 (LU5). |
|
Kokeellinen: sydänmeridiaaniinterventioryhmä
moksibustio-interventiota sovellettiin sydämen pituuspiirin kohtaan 4 (HT3).
|
Tässä tutkimuksessa suspendoitu moksibustio suoritettiin pitämällä sytytettyä moksipuikkoa tietyllä etäisyydellä (noin 3-4 cm) ihon pinnan yläpuolella, pitäen moksibustikohta lämpimänä polttamatta ihoa. Sydänmeridiaanin interventioryhmässä moksibustiota sovellettiin sydämen pituuspiirin 4. kohdan (HT3) päälle. Keuhkojen meridiaanin interventioryhmässä moksibustio suoritettiin keuhkojen meridiaanin kohdassa 1 (LU5). |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lämpötilan muutos asiaankuuluvilla alueilla
Aikaikkuna: Lähtötaso, Moksibustio 5 min, Moksibustio 10 min, Moksibustio 15 min, 5 minuuttia Moksibustion lopettamisen jälkeen
|
Infrapunalämpökuvausta käytettiin peruslämpötilan ja vastaavien sydän- ja keuhkojen meridiaanin kohtien lämpötilamuutosten tallentamiseen.
|
Lähtötaso, Moksibustio 5 min, Moksibustio 10 min, Moksibustio 15 min, 5 minuuttia Moksibustion lopettamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019ZY010-MERIDIAN
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .