Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt tepelného transportu vyvolaný moxováním mezi srdcem a meridiány plic

14. dubna 2022 aktualizováno: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University

Efekt tepelného transportu vyvolaného moxováním mezi srdcem a meridiány plic s infračervenou termografií

Přestože v oblasti výzkumu meridiánů bylo dosaženo určitého významného pokroku, nebylo dosaženo žádného průlomu. Kromě toho existují určité problémy ve výzkumech meridiánů. Zejména předchozí výzkum meridiánového fenoménu zahrnoval mnoho subjektivních prvků a výsledků. Naléhavě jsou zapotřebí výzkumy, které využívají moderní vědecké techniky ke zkoumání biologických charakteristik meridiánového fenoménu. Proto byla tato studie navržena tak, aby vyhodnotila charakteristiky přenosu tepla meridiánového fenoménu pro meridiány srdce a plic pomocí infračervené termografie. Biologické charakteristiky meridiánového fenoménu by tak mohly být objektivně prezentovány ve vědecké metodologii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Nakonec bylo zařazeno 80 způsobilých subjektů. Mezi nimi bylo 40 účastníků přiděleno do intervenční skupiny plicního meridiánu a 40 účastníků bylo přiděleno do intervenční skupiny meridiánu srdce. Všech 80 účastníků zkoušku dokončilo.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Čína, 310000
        • the Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Měl záznamy o nedávné lékařské prohlídce potvrzující nepřítomnost kardiovaskulárních, respiračních, zažívacích, močových, hematologických, endokrinních a neurologických onemocnění
  • 20 ≤ věk ≤ 40 let, muž nebo žena
  • Měl schopnost normálně komunikovat s ostatními
  • Pochopení celého protokolu studie
  • Podepsaný písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Měl duševní onemocnění, těžké deprese, závislost na alkoholu nebo v minulosti užíval drogy
  • Těhotné nebo kojící
  • Účastnili se dalších zkoušek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: intervenční skupina plicního meridiánu
moxovací intervence byla provedena nad místem 1 (LU5) plicního meridiánu
Postup: Moxování

V této studii bylo pozastavené moxování prováděno držením zapálené moxové tyčinky v určité vzdálenosti (asi 3-4 cm) nad povrchem kůže, přičemž bylo místo moxování udržováno v teple, aniž by došlo k popálení kůže.

V intervenční skupině srdečního meridiánu byla moxace aplikována přes místo 4 (HT3) srdečního meridiánu.

Ve skupině s intervencí plicního meridiánu byla moxace provedena nad místem 1 (LU5) plicního meridiánu.
Experimentální: intervenční skupina pro srdeční meridián
intervence moxování byla aplikována na místo 4 (HT3) meridiánu srdce
Postup: Moxování

V této studii bylo pozastavené moxování prováděno držením zapálené moxové tyčinky v určité vzdálenosti (asi 3-4 cm) nad povrchem kůže, přičemž bylo místo moxování udržováno v teple, aniž by došlo k popálení kůže.

V intervenční skupině srdečního meridiánu byla moxace aplikována přes místo 4 (HT3) srdečního meridiánu.

Ve skupině s intervencí plicního meridiánu byla moxace provedena nad místem 1 (LU5) plicního meridiánu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna teploty příslušných míst
Časové okno: Základní linie, Moxování 5 minut, Moxování 10 minut, Moxování 15 minut, 5 minut po ukončení moxování
Infračervené termální zobrazování bylo použito k záznamu základní teploty a teplotních změn odpovídajících míst podél srdečních a plicních meridiánů.
Základní linie, Moxování 5 minut, Moxování 10 minut, Moxování 15 minut, 5 minut po ukončení moxování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Zhejiang Chinese Medical University

Spolupracovníci

The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2019ZY010-MERIDIAN

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Moxování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit