El efecto de transporte térmico inducido por la moxibustión entre los meridianos del corazón y los pulmones
14 de abril de 2022 actualizado por: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University
El efecto de transporte térmico inducido por la moxibustión entre los meridianos del corazón y los pulmones con termografía infrarroja
Aunque se lograron algunos avances importantes en el campo de la investigación de los meridianos, no se han logrado grandes avances.
Además, hay algunos problemas en las investigaciones de meridianos.
En particular, la investigación previa del fenómeno de los meridianos involucró muchos elementos y resultados subjetivos.
Se necesitan con urgencia investigaciones que utilicen técnicas científicas modernas para investigar las características biológicas del fenómeno de los meridianos.
Por lo tanto, este estudio fue diseñado para evaluar las características de transporte de calor del fenómeno meridiano para los meridianos del corazón y los pulmones mediante el uso de termografía infrarroja.
Así, las características biológicas del fenómeno meridiano podrían presentarse objetivamente en una metodología científica.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Finalmente se incluyeron 80 sujetos elegibles.
Entre ellos, 40 participantes fueron asignados al grupo de intervención del meridiano del pulmón y 40 participantes fueron asignados al grupo de intervención del meridiano del corazón.
Los 80 participantes completaron el ensayo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hanzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener registros de exámenes médicos recientes que confirmen la ausencia de enfermedades cardiovasculares, respiratorias, digestivas, urinarias, hematológicas, endocrinas y neurológicas.
- 20 ≤ edad ≤ 40 años, hombre o mujer
- Tenía la capacidad de comunicarse con los demás normalmente.
- Una comprensión de todo el protocolo del estudio.
- Consentimiento informado por escrito firmado
Criterio de exclusión:
- Tenía enfermedades mentales, depresión severa, dependencia del alcohol o antecedentes de abuso de drogas
- embarazada o lactando
- estaban participando en otros ensayos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: el grupo de intervención del meridiano de pulmón
La intervención de moxibustión se realizó sobre el Sitio 1 (LU5) del meridiano de pulmón
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En este estudio, la moxibustión suspendida se realizó sosteniendo una barra de moxa encendida a cierta distancia (alrededor de 3-4 cm) sobre la superficie de la piel, manteniendo caliente el sitio de moxibustión sin quemar la piel. En el grupo de intervención del meridiano del corazón, se aplicó moxibustión sobre el Sitio 4 (HT3) del meridiano del corazón. En el grupo de intervención del meridiano de pulmón, la moxibustión se realizó sobre el Sitio 1 (LU5) del meridiano de pulmón. |
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Experimental: el grupo de intervención del meridiano del corazón
la intervención de moxibustión se aplicó sobre el sitio 4 (HT3) del meridiano del corazón
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En este estudio, la moxibustión suspendida se realizó sosteniendo una barra de moxa encendida a cierta distancia (alrededor de 3-4 cm) sobre la superficie de la piel, manteniendo caliente el sitio de moxibustión sin quemar la piel. En el grupo de intervención del meridiano del corazón, se aplicó moxibustión sobre el Sitio 4 (HT3) del meridiano del corazón. En el grupo de intervención del meridiano de pulmón, la moxibustión se realizó sobre el Sitio 1 (LU5) del meridiano de pulmón. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de temperatura de sitios relevantes
Periodo de tiempo: Línea de base, Moxibustión 5 min, Moxibustión 10 min, Moxibustión 15 min, 5 minutos después de suspender la moxibustión
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Se utilizaron imágenes térmicas infrarrojas para registrar la temperatura de referencia y el cambio de temperatura de los sitios correspondientes a lo largo de los meridianos del corazón y los pulmones.
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Línea de base, Moxibustión 5 min, Moxibustión 10 min, Moxibustión 15 min, 5 minutos después de suspender la moxibustión
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de abril de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2019ZY010-MERIDIAN
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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