Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt transportu termicznego wywołany moxibustionem między meridianami serca i płuc

14 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University

Efekt transportu termicznego wywołany moxibustionem między sercem a południkami płuc za pomocą termografii w podczerwieni

Chociaż w dziedzinie badań południków dokonano pewnych ważnych postępów, nie osiągnięto żadnych przełomów. Poza tym istnieją pewne problemy w badaniach południków. W szczególności wcześniejsze badania zjawiska południka obejmowały wiele subiektywnych elementów i wyników. Pilnie potrzebne są badania wykorzystujące nowoczesne techniki naukowe do badania biologicznych właściwości zjawiska południka. Dlatego to badanie zostało zaprojektowane w celu oceny charakterystyki transportu ciepła zjawiska południka dla meridianów Serca i Płuc za pomocą termografii w podczerwieni. W ten sposób biologiczna charakterystyka zjawiska południka mogłaby zostać przedstawiona obiektywnie w metodologii naukowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostatecznie uwzględniono 80 kwalifikujących się podmiotów. Wśród nich 40 uczestników zostało przydzielonych do grupy interwencyjnej południka płuc, a 40 uczestników przydzielono do grupy interwencyjnej meridianu serca. Próbę ukończyło wszystkich 80 uczestników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
        • the Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadał aktualne badania lekarskie potwierdzające brak chorób układu krążenia, oddechowego, pokarmowego, moczowego, hematologicznego, endokrynologicznego i neurologicznego
  • 20 ≤ wiek ≤ 40 lat, mężczyzna lub kobieta
  • Miał możliwość normalnego komunikowania się z innymi
  • Zrozumienie całego protokołu badania
  • Podpisana pisemna świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Miał choroby psychiczne, ciężką depresję, uzależnienie od alkoholu lub nadużywanie narkotyków w wywiadzie
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Brali udział w innych próbach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa interwencyjna południka płuc
interwencję moxibustion przeprowadzono w miejscu 1 (LU5) południka płuca
Procedura: Moxiterapia

W tym badaniu wykonywano igencję w zawieszeniu, trzymając zapaloną pałeczkę moksy w pewnej odległości (około 3-4 cm) nad powierzchnią skóry, utrzymując ciepło miejsca moksy bez poparzenia skóry.

W grupie interwencyjnej południka serca ignipunkturę zastosowano w miejscu 4 (HT3) południka serca.

W grupie interwencyjnej meridianu płuca ignipunkturę przeprowadzono nad miejscem 1 (LU5) południka płuca.
Eksperymentalny: grupa interwencyjna południka serca
interwencję moxibustion zastosowano w miejscu 4 (HT3) południka serca
Procedura: Moxiterapia

W tym badaniu wykonywano igencję w zawieszeniu, trzymając zapaloną pałeczkę moksy w pewnej odległości (około 3-4 cm) nad powierzchnią skóry, utrzymując ciepło miejsca moksy bez poparzenia skóry.

W grupie interwencyjnej południka serca ignipunkturę zastosowano w miejscu 4 (HT3) południka serca.

W grupie interwencyjnej meridianu płuca ignipunkturę przeprowadzono nad miejscem 1 (LU5) południka płuca.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana temperatury odpowiednich miejsc
Ramy czasowe: Linia bazowa, moxibustion 5 min, moxibustion 10 min, moxibustion 15 min, 5 minut po zakończeniu moxibustion
Obrazowanie termiczne w podczerwieni wykorzystano do zarejestrowania temperatury wyjściowej i zmiany temperatury w odpowiednich miejscach wzdłuż południków serca i płuc.
Linia bazowa, moxibustion 5 min, moxibustion 10 min, moxibustion 15 min, 5 minut po zakończeniu moxibustion

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhejiang Chinese Medical University

Współpracownicy

The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019ZY010-MERIDIAN

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Moxiterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj