A Moxibustion által kiváltott hőtranszport hatás a szív és a tüdő meridiánjai között
2022. április 14. frissítette: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University
A Moxibustion által kiváltott hőtranszport hatás a szív és a tüdő meridiánjai között infravörös termográfiával
Bár jelentős előrelépés történt a meridiánkutatás területén, áttörést nem sikerült elérni.
Emellett a meridiánkutatásban is vannak problémák.
A meridiánjelenség korábbi kutatása különösen sok szubjektív elemet és eredményt tartalmazott.
Sürgősen szükség van olyan kutatásokra, amelyek modern tudományos technikákat alkalmaznak a meridiánjelenség biológiai jellemzőinek vizsgálatára.
Ezért ezt a tanulmányt arra tervezték, hogy infravörös termográfia segítségével felmérje a szív- és tüdőmeridiánok meridián jelenségének hőtranszport jellemzőit.
Így a meridián jelenség biológiai jellemzői objektíven bemutathatók egy tudományos módszertanban.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Végül 80 alkalmas alanyt vettek fel.
Közülük 40 résztvevőt a tüdőmeridián intervenciós csoportba, 40 résztvevőt pedig a szívmeridián intervenciós csoportba soroltak be.
Mind a 80 résztvevő befejezte a próbát.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kína, 310000
- the Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Friss orvosi vizsgálati feljegyzések voltak, amelyek megerősítették a szív- és érrendszeri, légúti, emésztési, húgyúti, hematológiai, endokrin és neurológiai betegségek hiányát
- 20 ≤ életkor ≤ 40 év, férfi vagy nő
- Képes volt normálisan kommunikálni másokkal
- A teljes vizsgálati protokoll megértése
- Aláírt írásos beleegyezés
Kizárási kritériumok:
- Volt mentális betegsége, súlyos depressziója, alkoholfüggősége vagy kábítószerrel való visszaélése volt
- Terhes vagy szoptató
- Részt vettek más kísérletekben
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: a tüdőmeridián intervenciós csoport
a moxibustion beavatkozást a tüdőmeridián 1. helyén (LU5) végeztük
|
Ebben a vizsgálatban a felfüggesztett moxibustiót úgy hajtották végre, hogy egy meggyújtott moxa pálcikát tartottak bizonyos távolságra (kb. 3-4 cm) a bőrfelület felett, melegen tartva a moxibustiót anélkül, hogy megégetné a bőrt. A szívmeridián intervenciós csoportban a szívmeridián 4-es helyén (HT3) moxibustiont alkalmaztak. A tüdőmeridián intervenciós csoportban a moxibustiót a tüdőmeridián 1. helyén (LU5) végeztük. |
|
Kísérleti: a szívmeridián intervenciós csoport
moxibustion beavatkozást alkalmaztunk a szívmeridián 4. helyén (HT3).
|
Ebben a vizsgálatban a felfüggesztett moxibustiót úgy hajtották végre, hogy egy meggyújtott moxa pálcikát tartottak bizonyos távolságra (kb. 3-4 cm) a bőrfelület felett, melegen tartva a moxibustiót anélkül, hogy megégetné a bőrt. A szívmeridián intervenciós csoportban a szívmeridián 4-es helyén (HT3) moxibustiont alkalmaztak. A tüdőmeridián intervenciós csoportban a moxibustiót a tüdőmeridián 1. helyén (LU5) végeztük. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Hőmérsékletváltozás az érintett helyek
Időkeret: Kiindulási állapot, moxibustion 5 perc, moxibustion 10 perc, moxibustion 15 perc, 5 perccel a moxibustion leállítása után
|
Infravörös hőképalkotást használtunk az alaphőmérséklet és a megfelelő helyek hőmérséklet-változásának rögzítésére a szív és a tüdő meridiánjai mentén.
|
Kiindulási állapot, moxibustion 5 perc, moxibustion 10 perc, moxibustion 15 perc, 5 perccel a moxibustion leállítása után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. április 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. december 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. április 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. április 8.
Első közzététel (Tényleges)
2022. április 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. április 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. április 14.
Utolsó ellenőrzés
2022. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2019ZY010-MERIDIAN
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .