- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05460312
Protein Kinase A i prostatakreftvev.
Vurdering av uttrykket og aktiviteten til proteinkinase A i prostatakreftvev
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil bli utført blant menn henvist til prostatabiopsi på grunn av klinisk mistanke om malignitet. 100 påfølgende pasienter skal gjennomgå prostatabiopsier. Biopsier vil bli tatt fra begge prostatalappene (standard protokoll) og ytterligere biopsier vil bli tatt i henhold til MR-funn (fusjonsbiopsier) hvis relevant. En ekstra biopsi vil bli tatt fra hver lapp i eprostata og umiddelbart fryses ned i -80 celsius grader. Rutinebiopsier vil bli fikset i formaldehud og innebygd i parrafin og vil gjennomgå rutinemessig patolgisk analyse og farging.
Etter patologisk analyse vil parafinobjektglass gjennomgå immunhistokjemisk farging for PKA, og sammenligne kreftvev med normalt omkringliggende vev. det ferske frosne vevet vil gjennomgå western blot-analyse for kvantitativ ekspresjon av PKA og dets underenheter.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Menn Klinisk mistanke om prostatakreft Henvist til biopsi Kan signere informert samtykke.
-
Ekskluderingskriterier:
Tidligere prostatabestråling Kronisk prostatitt Tidligere prostataoperasjon Nylig urinveisinfeksjon (3 måneder før biopsi). Innlagt urinkateter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fordelingen av PKA i prostatakreft versus godartet vev
Tidsramme: 1 år
|
Immunhistokjemisk farging av parafinsnitt av prostatabiopsier for PKA, western blot-analyser av vev.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PKA-prostate
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .