Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Protein Kinase A i prostatakreftvev.

24. januar 2023 oppdatert av: Ran Katz, Ziv Hospital

Vurdering av uttrykket og aktiviteten til proteinkinase A i prostatakreftvev

Prostatakreft er den vanligste maligniteten hos menn. dokumenterte risikofaktorer for prostatakreft er alder, etnisitet, ulike genomiske mutasjoner og familiehistorie med prostatakreft. De cellulære mekanismene for ondartet transformasjon er mange og ikke fullstendig forstått. en mulig mekanisme er induksjon av en betennelse som resulterer i cellulær atypi og pre-maligne endringer i det berørte vevet ved å indusere en pro-inflammatorisk respons eller endringer i ekstracellulær matrise. Protein Kinase A (PKA) er et nøkkelenzym i ulike intracellulære prosesser. Ulike infeksjoners betennelser og maligniteter ble vist å påvirke PKA-aktivitet. Forskningshypotesen er at prostatakreftvev vil vise en unik profil av PKA-aktivitet, regulering og intracellulær distribusjon.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil bli utført blant menn henvist til prostatabiopsi på grunn av klinisk mistanke om malignitet. 100 påfølgende pasienter skal gjennomgå prostatabiopsier. Biopsier vil bli tatt fra begge prostatalappene (standard protokoll) og ytterligere biopsier vil bli tatt i henhold til MR-funn (fusjonsbiopsier) hvis relevant. En ekstra biopsi vil bli tatt fra hver lapp i eprostata og umiddelbart fryses ned i -80 celsius grader. Rutinebiopsier vil bli fikset i formaldehud og innebygd i parrafin og vil gjennomgå rutinemessig patolgisk analyse og farging.

Etter patologisk analyse vil parafinobjektglass gjennomgå immunhistokjemisk farging for PKA, og sammenligne kreftvev med normalt omkringliggende vev. det ferske frosne vevet vil gjennomgå western blot-analyse for kvantitativ ekspresjon av PKA og dets underenheter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En kohort på 100 påfølgende menn henviste til prostatabiopsi på grunn av klinisk mistanke om prosatkreft.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Menn Klinisk mistanke om prostatakreft Henvist til biopsi Kan signere informert samtykke.

-

Ekskluderingskriterier:

Tidligere prostatabestråling Kronisk prostatitt Tidligere prostataoperasjon Nylig urinveisinfeksjon (3 måneder før biopsi). Innlagt urinkateter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fordelingen av PKA i prostatakreft versus godartet vev
Tidsramme: 1 år
Immunhistokjemisk farging av parafinsnitt av prostatabiopsier for PKA, western blot-analyser av vev.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere