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Proteína Quinasa A en Tejido de Cáncer de Próstata.

24 de enero de 2023 actualizado por: Ran Katz, Ziv Hospital

Evaluación de la expresión y actividad de la proteína quinasa A en tejido de cáncer de próstata

El cáncer de próstata es la neoplasia maligna más común en los hombres. Los factores de riesgo documentados del cáncer de próstata son la edad, el origen étnico, diversas mutaciones genómicas y antecedentes familiares de cáncer de próstata. Los mecanismos celulares de transformación maligna son numerosos y no completamente conocidos. Un posible mecanismo es la inducción de una inflamación que resulta en atipia celular y cambios premalignos en el tejido afectado al inducir una respuesta proinflamatoria o cambios en la matriz extracelular. La proteína quinasa A (PKA) es una enzima clave en varios procesos intracelulares. Se demostró que diversas infecciones, inflamaciones y tumores malignos afectan la actividad de la PKA. La hipótesis de la investigación es que el tejido del cáncer de próstata mostrará un perfil único de actividad, regulación y distribución intracelular de PKA.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio se realizará entre hombres remitidos a biopsia de próstata por sospecha clínica de malignidad. 100 pacientes consecutivos se someterán a biopsias de próstata. Se tomarán biopsias de ambos lóbulos de la próstata (protocolo estándar) y se tomarán biopsias adicionales de acuerdo con los hallazgos de la resonancia magnética (biopsias de fusión) si corresponde. Se tomará una biopsia adicional de cada lóbulo de la próstata y se congelará inmediatamente a -80 grados centígrados. Las biopsias de rutina se fijarán en formaldehído y se incluirán en parafina y se someterán a análisis patológicos y tinción de rutina.

Después del análisis patológico, los portaobjetos de parafina se someterán a tinción inmunohistoquímica para PKA, comparando el tejido canceroso con el tejido circundante normal. el tejido fresco congelado se someterá a un análisis de transferencia Western para la expresión cuantitativa de PKA y sus subunidades.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Una cohorte de 100 hombres consecutivos remitidos a biopsia prostática por sospecha clínica de cáncer de próstata.

Descripción

Criterios de inclusión:

Hombres Sospecha clínica de cáncer de próstata Derivados para biopsia Capaz de firmar consentimiento informado.

-

Criterio de exclusión:

Irradiación prostática previa Prostatitis crónica Cirugía prostática previa Infección reciente del tracto urinario (3 meses antes de la biopsia). Catéter urinario permanente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La distribución de PKA en cáncer de próstata versus tejido benigno
Periodo de tiempo: 1 año
Tinción inmunohistoquímica de secciones de parafina de biopsias de próstata para PKA, análisis de transferencia Westerni de tejido.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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