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Proteína quinase A no tecido do câncer de próstata.

24 de janeiro de 2023 atualizado por: Ran Katz, Ziv Hospital

Avaliação da Expressão e Atividade da Proteína Quinase A no Tecido do Câncer de Próstata

O câncer de próstata é a neoplasia maligna mais comum em homens. fatores de risco documentados de câncer de próstata são idade, etnia, várias mutações genômicas e história familiar de câncer de próstata. Os mecanismos celulares de transformação maligna são numerosos e não completamente compreendidos. um mecanismo possível é a indução de uma inflamação resultando em atipias celulares e alterações pré-malignas no tecido afetado por induzir uma resposta pró-inflamatória ou alterações na matriz extracelular. A proteína quinase A (PKA) é uma enzima fundamental em vários processos intracelulares. Verificou-se que várias inflamações e malignidades de infecções afetam a atividade da PKA. A hipótese da pesquisa é que o tecido do câncer de próstata apresentará um perfil único de atividade, regulação e distribuição intracelular da PKA.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O estudo será realizado em homens encaminhados para biópsia de próstata por suspeita clínica de malignidade. 100 pacientes consecutivos serão submetidos a biópsias de próstata. Serão feitas biópsias de ambos os lobos da próstata (protocolo padrão) e biópsias adicionais serão feitas de acordo com os achados da ressonância magnética (biópsias de fusão), se relevante. Uma biópsia adicional será retirada de cada lobo da próstata e imediatamente congelada a -80 graus Celsius. Biópsias de rotina serão fixadas em formol e embebidas em parafina e passarão por análise patológica e coloração de rotina.

Após a análise patológica, as lâminas de parafina serão submetidas à coloração imuno-histoquímica para PKA, comparando o tecido canceroso com o tecido circunvizinho normal. o tecido fresco congelado será submetido à análise de western blot para expressão quantitativa de PKA e suas subunidades.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Uma coorte de 100 homens consecutivos encaminhados para biópsia de próstata devido à suspeita clínica de câncer prosatet.

Descrição

Critério de inclusão:

Homens Suspeita clínica de câncer de próstata Encaminhados para biópsia Capaz de assinar o consentimento informado.

-

Critério de exclusão:

Irradiação prostática prévia Prostatite crônica Cirurgia prostática prévia Infecção recente do trato urinário (3 meses antes da biópsia). Cateter urinário de demora

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A distribuição de PKA no câncer de próstata versus tecido benigno
Prazo: 1 ano
Coloração imuno-histoquímica de seções de parafina de biópsias de próstata para PKA, análise de western blot de tecido.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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