Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proteinkinase A i prostatacancervæv.

24. januar 2023 opdateret af: Ran Katz, Ziv Hospital

Vurdering af ekspressionen og aktiviteten af ​​proteinkinase A i prostatacancervæv

Prostatakræft er den mest almindelige malignitet hos mænd. dokumenterede risikofaktorer for prostatacancer er alder, etnicitet, forskellige genomiske mutationer og familiehistorie af prostatacancer. De cellulære mekanismer for malign transformation er talrige og ikke fuldstændigt forstået. en mulig mekanisme er induktion af en inflammation, der resulterer i cellulær atypi og præ-maligne ændringer i det berørte væv ved at inducere en pro-inflammatorisk respons eller ændringer i ekstracellulær matrix. Protein Kinase A (PKA) er et nøglestensenzym i forskellige intracellulære processer. Forskellige infektioners inflammationer og maligniteter viste sig at påvirke PKA-aktivitet. Forskningshypotesen er, at prostatacancervæv vil vise en unik profil af PKA-aktivitet, regulering og intracellulær fordeling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive udført blandt mænd, der henvises til prostatabiopsi på grund af klinisk mistanke om malignitet. 100 på hinanden følgende patienter vil gennemgå prostatabiopsier. Biopsier vil blive taget fra begge prostatalapper (standardprotokol), og yderligere biopsier vil blive taget i henhold til MR-fund (fusionsbiopsier), hvis det er relevant. En yderligere biopsi vil blive taget fra hver lap af eprostata og straks fryses i -80 celsius grader. Rutinebiopsier vil blive fikseret i formaldehid og indlejret i parrafin og vil gennemgå rutinemæssig patolgisk analyse og farvning.

Efter patologisk analyse vil paraffinglas undergå immunhistokemisk farvning for PKA, hvor kræftvæv sammenlignes med normalt omkringliggende væv. det frisk frosne væv vil gennemgå western blot-analyse for kvantitativ ekspression af PKA og dets underenheder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En kohorte på 100 på hinanden følgende mænd henviste til prostatabiopsi på grund af klinisk mistanke om prosatkræft.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mænd Klinisk mistanke om prostatacancer Henvist til biopsi Kan underskrive informeret samtykke.

-

Ekskluderingskriterier:

Tidligere prostatabestråling Kronisk prostatitis Tidligere prostataoperation Nylig urinvejsinfektion (3 måneder før biopsi). Indlagt urinkateter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fordelingen af ​​PKA i prostatacancer versus benignt væv
Tidsramme: 1 år
Immunhistokemisk farvning af paraffinsnit af prostatabiopsier for PKA, western blot-analyse af væv.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Kliniske forsøg med prostata biopsi

3
Abonner