Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Verdi av transthoracic ultrasonography (TTU) for etiologisk diagnose av akutt dyspné: tverrsnittsstudie

22. februar 2023 oppdatert av: Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem, Assiut University
Evaluering av evnen og effektiviteten til transthorax ultralyd i forsøk på å identifisere etiologien til akutt dyspné.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Akutt dyspné er en hyppig utfordring for leger på grunn av flere etiologier, noe som fører til vanskeligheter med å etablere en nøyaktig diagnose.

Tilstedeværelsen av dette symptomet er allerede en prediktor for økt dødelighet, og det kreves mange undersøkelser for å skille mellom etiologier. Derfor er det nødvendig med rask diagnose for å effektivisere disse pasientenes hensiktsmessige håndtering og disposisjon fra akuttmottaket.

Transthorax ultralyd har tradisjonelt vært brukt for påvisning av pleuraeffusjon og evaluering av brystveggen, men indikasjonene er utvidet.

Gullstandard avbildningsteknikken for de fleste lungelidelser er høyoppløselig computertomografi (HRCT), men den har negativer som er:

  • fare for ioniserende stråling
  • høy kostnad
  • å være ikke-bærbar

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

143

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71515
        • Rekruttering
        • Assiut University hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter eldre enn 18 år med akutt dyspné vil inkluderes

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk historie med akutt dyspné

Ekskluderingskriterier:

  • Subkutant emfysem.
  • Pasienter med mer enn 24 timers intervall mellom HRCT og TTU.
  • Pasienter med dårlig kvalitet på TTU-bilde.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skille mellom ulike etiologier av akutt dyspné
Tidsramme: Grunnlinje
Analyse av ultralydfunn for å skille mellom etiologier til akutt dyspné.
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppdag verdien av transthorax ultralyd (TTU) sammenlignet med CT-thorax.
Tidsramme: Grunnlinje
Sammenligning mellom nøyaktighet av TTU og CT
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ahmed A Elsayed, MBBCH, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2023

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • US in Acute dyspnea

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere