Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Waarde van transthoracale echografie (TTU) voor etiologische diagnose van acute dyspnoe: dwarsdoorsnedeonderzoek

22 februari 2023 bijgewerkt door: Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem, Assiut University
Evaluatie van het vermogen en de efficiëntie van transthoracale echografie bij een poging om de etiologie van acute dyspnoe te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Acute kortademigheid is een frequente uitdaging voor artsen omdat ze meerdere etiologieën hebben, wat leidt tot problemen bij het stellen van een nauwkeurige diagnose.

De aanwezigheid van dit symptoom is al een voorspeller van verhoogde mortaliteit en er zijn veel onderzoeken nodig om onderscheid te maken tussen etiologieën. Daarom is een snelle diagnose nodig om de juiste behandeling en dispositie van deze patiënten vanaf de SEH te stroomlijnen.

Transthoracale echografie wordt van oudsher gebruikt voor de detectie van pleurale effusie en evaluatie van de borstwand, maar de indicaties zijn uitgebreid.

De gouden standaardbeeldvormingstechniek voor de meeste longaandoeningen is computertomografie met hoge resolutie (HRCT), maar deze heeft negatieven die zijn:

  • gevaar van ioniserende straling
  • hoge kosten
  • niet-draagbaar zijn

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

143

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71515
        • Werving
        • Assiut University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten ouder dan 18 jaar met acute kortademigheid zullen worden opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische geschiedenis van acute dyspnoe

Uitsluitingscriteria:

  • Subcutaan emfyseem.
  • Patiënten met een interval van meer dan 24 uur tussen HRCT en TTU.
  • Patiënten met een TTU-beeld van slechte kwaliteit.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderscheid maken tussen verschillende etiologieën van acute kortademigheid
Tijdsspanne: Basislijn
Analyse van echografische bevindingen om onderscheid te maken tussen etiologieën van acute kortademigheid.
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detecteer de waarde van transthoracale echografie (TTU) in vergelijking met CT-thorax.
Tijdsspanne: Basislijn
Vergelijking tussen nauwkeurigheid van TTU en CT
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ahmed A Elsayed, MBBCH, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • US in Acute dyspnea

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren