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Valeur de l'échographie transthoracique (TTU) pour le diagnostic étiologique de la dyspnée aiguë : étude transversale

22 février 2023 mis à jour par: Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem, Assiut University
Évaluer la capacité et l'efficacité de l'échographie transthoracique pour tenter d'identifier l'étiologie de la dyspnée aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La dyspnée aiguë est un défi fréquent pour les médecins en raison de multiples étiologies, ce qui rend difficile l'établissement d'un diagnostic précis.

La présence de ce symptôme est déjà un facteur prédictif d'augmentation de la mortalité et de nombreuses investigations sont nécessaires pour différencier les étiologies. Par conséquent, un diagnostic rapide est nécessaire pour rationaliser la prise en charge et la disposition appropriées de ces patients à partir de l'urgence.

L'échographie transthoracique a traditionnellement été utilisée pour la détection de l'épanchement pleural et l'évaluation de la paroi thoracique, mais les indications ont été élargies.

La technique d'imagerie de référence pour la majorité des troubles pulmonaires est la tomodensitométrie à haute résolution (HRCT), mais elle a des négatifs qui sont :

  • danger des rayonnements ionisants
  • coût élevé
  • être non portable

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

143

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71515
        • Recrutement
        • Assiut University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients âgés de plus de 18 ans souffrant de dyspnée aiguë seront inclus

La description

Critère d'intégration:

  • Antécédents cliniques de dyspnée aiguë

Critère d'exclusion:

  • Emphysème sous-cutané.
  • Patients avec un intervalle de plus de 24 h entre HRCT et TTU.
  • Patients avec une mauvaise qualité d'image TTU.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différencier les différentes étiologies de la dyspnée aiguë
Délai: Ligne de base
Analyse des résultats échographiques pour différencier les étiologies de la dyspnée aiguë.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détecter la valeur de l'échographie transthoracique (TTU) par rapport au thorax CT.
Délai: Ligne de base
Comparaison entre la précision de TTU et CT
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed A Elsayed, MBBCH, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2022

Première publication (Réel)

12 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2023

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • US in Acute dyspnea

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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