Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość ultrasonografii przezklatkowej (TTU) w diagnostyce etiologicznej ostrej duszności: badanie przekrojowe

22 lutego 2023 zaktualizowane przez: Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem, Assiut University
Ocena możliwości i skuteczności ultrasonografii przezklatkowej w próbie ustalenia etiologii ostrej duszności.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostra duszność jest częstym wyzwaniem dla lekarzy ze względu na wielość etiologii, co utrudnia postawienie trafnej diagnozy.

Obecność tego objawu jest już predyktorem zwiększonej śmiertelności i wymaga wielu badań, aby rozróżnić etiologie. W związku z tym konieczna jest szybka diagnoza, aby usprawnić odpowiednie postępowanie i dyspozycję tych pacjentów z SOR.

Ultrasonografia przezklatkowa była tradycyjnie stosowana do wykrywania wysięku opłucnowego i oceny ściany klatki piersiowej, ale wskazania zostały rozszerzone.

Złotym standardem techniki obrazowania w przypadku większości chorób płuc jest tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości (HRCT), ale jej negatywy to:

  • zagrożenie promieniowaniem jonizującym
  • wysoki koszt
  • będąc nieprzenośnym

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

143

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71515
        • Rekrutacyjny
        • Assiut University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku powyżej 18 lat z ostrą dusznością zostaną włączeni

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Historia kliniczna ostrej duszności

Kryteria wyłączenia:

  • Obrzęk podskórny.
  • Pacjenci z przerwą powyżej 24 godzin między HRCT a TTU.
  • Pacjenci ze złą jakością obrazu TTU.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozróżnij różne etiologie ostrej duszności
Ramy czasowe: Linia bazowa
Analiza wyników badań ultrasonograficznych w celu różnicowania etiologii ostrej duszności.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykryj wartość ultrasonografii przezklatkowej (TTU) w porównaniu z tomografem komputerowym klatki piersiowej.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Porównanie dokładności TTU i CT
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmed A Elsayed, MBBCH, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • US in Acute dyspnea

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ultrasonografia

3
Subskrybuj