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Valore dell'ecografia transtoracica (TTU) per la diagnosi eziologica della dispnea acuta: studio trasversale

22 febbraio 2023 aggiornato da: Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem, Assiut University
Valutare la capacità e l'efficienza dell'ecografia transtoracica nel tentativo di identificare l'eziologia della dispnea acuta.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La dispnea acuta è una sfida frequente per i medici a causa di molteplici eziologie, che portano alla difficoltà di stabilire una diagnosi accurata.

La presenza di questo sintomo è già un predittore di un aumento della mortalità e sono necessarie molte indagini per differenziare le eziologie. Pertanto, è necessaria una diagnosi tempestiva per semplificare la gestione e la disposizione appropriate di questi pazienti dal pronto soccorso.

L'ecografia transtoracica è stata tradizionalmente utilizzata per il rilevamento del versamento pleurico e la valutazione della parete toracica, ma le indicazioni sono state ampliate.

La tecnica di imaging gold standard per la maggior parte dei disturbi polmonari è la tomografia computerizzata ad alta risoluzione (HRCT), ma presenta aspetti negativi che sono:

  • pericolo di radiazioni ionizzanti
  • costo alto
  • essere non portatile

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

143

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71515
        • Reclutamento
        • Assiut University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi pazienti di età superiore ai 18 anni con dispnea acuta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Storia clinica di dispnea acuta

Criteri di esclusione:

  • Enfisema sottocutaneo.
  • Pazienti con più di 24 ore di intervallo tra HRCT e TTU.
  • Pazienti con scarsa qualità dell'immagine TTU.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distinguere tra le diverse eziologie della dispnea acuta
Lasso di tempo: Linea di base
Analisi dei reperti ecografici per differenziare le eziologie della dispnea acuta.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rileva il valore dell'ecografia transtoracica (TTU) rispetto alla TC toracica.
Lasso di tempo: Linea di base
Confronto tra accuratezza di TTU e CT
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ahmed A Elsayed, MBBCH, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • US in Acute dyspnea

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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