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Valor da Ultrassonografia Transtorácica (UTT) para o Diagnóstico Etiológico da Dispneia Aguda: Estudo Transversal

22 de fevereiro de 2023 atualizado por: Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem, Assiut University
Avaliar a capacidade e eficiência da ultrassonografia transtorácica na tentativa de identificar a etiologia da dispneia aguda.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dispneia aguda é um desafio frequente para os médicos por apresentar múltiplas etiologias, dificultando o estabelecimento de um diagnóstico preciso.

A presença desse sintoma já é um preditor de aumento da mortalidade e muitas investigações são necessárias para diferenciar as etiologias. Portanto, o diagnóstico imediato é necessário para agilizar o tratamento adequado e a disposição desses pacientes no pronto-socorro.

A ultrassonografia transtorácica tem sido tradicionalmente utilizada para detecção de derrame pleural e avaliação da parede torácica, mas as indicações foram ampliadas.

A técnica de imagem padrão-ouro para a maioria dos distúrbios pulmonares é a tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR), mas apresenta negativos que são:

  • perigo de radiação ionizante
  • alto custo
  • sendo não portátil

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

143

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71515
        • Recrutamento
        • Assiut University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Serão incluídos pacientes maiores de 18 anos com dispneia aguda

Descrição

Critério de inclusão:

  • História clínica de dispneia aguda

Critério de exclusão:

  • Enfisema subcutâneo.
  • Pacientes com mais de 24h de intervalo entre TCAR e TTU.
  • Pacientes com baixa qualidade de imagem TTU.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferencie as diferentes etiologias da dispneia aguda
Prazo: Linha de base
Análise dos achados ultrassonográficos para diferenciar as etiologias da dispneia aguda.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detectar o valor do ultrassom transtorácico (TTU) em comparação com a TC de tórax.
Prazo: Linha de base
Comparação entre a precisão de TTU e CT
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed A Elsayed, MBBCH, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • US in Acute dyspnea

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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