Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Værdien af ​​transthorax ultralyd (TTU) til ætiologisk diagnose af akut dyspnø: tværsnitsundersøgelse

22. februar 2023 opdateret af: Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem, Assiut University
Evaluering af evnen og effektiviteten af ​​transthorax ultralyd i forsøget på at identificere ætiologien af ​​akut dyspnø.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Akut dyspnø er en hyppig udfordring for læger på grund af flere ætiologier, hvilket fører til vanskeligheder med at etablere en nøjagtig diagnose.

Tilstedeværelsen af ​​dette symptom er allerede en forudsigelse for øget dødelighed, og der kræves en masse undersøgelser for at skelne mellem ætiologier. Derfor er hurtig diagnose nødvendig for at strømline disse patienters passende håndtering og disposition fra ED.

Transthorax ultralyd har traditionelt været brugt til påvisning af pleural effusion og evaluering af brystvæggen, men indikationerne er blevet udvidet.

Guldstandard-billeddannelsesteknikken for størstedelen af ​​lungesygdomme er højopløsningscomputertomografi (HRCT), men den har negativer, som er:

  • fare for ioniserende stråling
  • høj omkostning
  • være ikke-bærbar

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

143

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Rekruttering
        • Assiut University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter ældre end 18 år med akut dyspnø vil blive inkluderet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk historie med akut dyspnø

Ekskluderingskriterier:

  • Subkutant emfysem.
  • Patienter med mere end 24 timers interval mellem HRCT og TTU.
  • Patienter med dårlig kvalitet af TTU-billede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Differentiere mellem forskellige ætiologier af akut dyspnø
Tidsramme: Baseline
Analyse af ultralydsfund for at skelne mellem ætiologier af akut dyspnø.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Registrer værdien af ​​transthorax ultralyd (TTU) sammenlignet med CT-thorax.
Tidsramme: Baseline
Sammenligning mellem nøjagtighed af TTU og CT
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ahmed A Elsayed, MBBCH, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2022

Først opslået (Faktiske)

12. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2023

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • US in Acute dyspnea

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner