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Valor de la ecografía transtorácica (TTU) para el diagnóstico etiológico de la disnea aguda: estudio transversal

22 de febrero de 2023 actualizado por: Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem, Assiut University
Evaluación de la capacidad y eficiencia de la ecografía transtorácica para intentar identificar la etiología de la disnea aguda.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La disnea aguda es un desafío frecuente para los médicos debido a que tiene múltiples etiologías, lo que dificulta establecer un diagnóstico preciso.

La presencia de este síntoma ya es un predictor de mayor mortalidad y se requieren muchas investigaciones para diferenciar entre etiologías. Por lo tanto, se necesita un diagnóstico rápido para agilizar el manejo y disposición apropiados de estos pacientes desde el servicio de urgencias.

La ecografía transtorácica se ha utilizado tradicionalmente para la detección de derrame pleural y la evaluación de la pared torácica, pero se han ampliado las indicaciones.

La técnica de imagen estándar de oro para la mayoría de los trastornos pulmonares es la tomografía computarizada de alta resolución (HRCT), pero tiene aspectos negativos que son:

  • Peligro de radiación ionizante
  • Alto costo
  • siendo no portátil

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

143

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71515
        • Reclutamiento
        • Assiut University hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán pacientes mayores de 18 años con disnea aguda

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Historia clínica de disnea aguda

Criterio de exclusión:

  • Enfisema subcutáneo.
  • Pacientes con más de 24 h de intervalo entre TCAR y TTU.
  • Pacientes con mala calidad de imagen TTU.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferenciar entre diferentes etiologías de disnea aguda
Periodo de tiempo: Base
Análisis de los hallazgos ecográficos para diferenciar etiologías de disnea aguda.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detecta el valor de la ecografía transtorácica (TTU) en comparación con la TC de tórax.
Periodo de tiempo: Base
Comparación entre la precisión de TTU y CT
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed A Elsayed, MBBCH, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • US in Acute dyspnea

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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