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急性呼吸困難の病因診断における経胸郭超音波検査 (TTU) の価値: 横断的研究

2023年2月22日 更新者:Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem、Assiut University
急性呼吸困難の病因を特定する試みにおける経胸壁超音波の能力と効率の評価。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

急性呼吸困難は、正確な診断を確立することの困難につながる複数の病因があるため、医師にとって頻繁な課題です。

この症状の存在は、すでに死亡率の増加の予測因子であり、病因を区別するために多くの調査が必要です. したがって、ED からのこれらの患者の適切な管理と配置を合理化するには、迅速な診断が必要です。

経胸壁超音波検査は、従来、胸水の検出や胸壁の評価に使用されてきましたが、適応範囲が拡大されました。

大多数の肺疾患のゴールド スタンダード イメージング技術は、高解像度コンピューター断層撮影法 (HRCT) ですが、次のような欠点があります。

  • 電離放射線の危険
  • 高コスト
  • ポータブルでない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

143

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Assiut、エジプト、71515
        • 募集
        • Assiut University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性呼吸困難のある18歳以上の患者が含まれます

説明

包含基準:

  • 急性呼吸困難の病歴

除外基準:

  • 皮下気腫。
  • HRCT と TTU の間に 24 時間以上の間隔がある患者。
  • TTU 画像の質が悪い患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性呼吸困難のさまざまな病因を区別する
時間枠:ベースライン
急性呼吸困難の病因を区別するための超音波所見の分析。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部 CT と比較して経胸壁超音波 (TTU) の値を検出します。
時間枠:ベースライン
TTUとCTの精度比較
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahmed A Elsayed, MBBCH、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月20日

一次修了 (予想される)

2024年3月1日

研究の完了 (予想される)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月3日

最初の投稿 (実際)

2022年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月22日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • US in Acute dyspnea

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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