Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Значение трансторакальной ультрасонографии (ТТУ) для этиологической диагностики острой одышки: поперечное исследование

22 февраля 2023 г. обновлено: Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem, Assiut University
Оценка возможностей и эффективности трансторакального УЗИ в попытке определить этиологию острой одышки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Острая одышка является частой проблемой для врачей из-за множественной этиологии, что затрудняет постановку точного диагноза.

Наличие этого симптома уже является предиктором повышенной смертности, и требуется много исследований, чтобы дифференцировать этиологии. Следовательно, необходима своевременная диагностика, чтобы рационализировать надлежащее лечение этих пациентов и вывести их из отделения неотложной помощи.

Трансторакальное УЗИ традиционно использовалось для обнаружения плеврального выпота и оценки состояния грудной клетки, но показания к нему расширились.

Золотым стандартом визуализации для большинства заболеваний легких является компьютерная томография высокого разрешения (КТВР), но у нее есть недостатки, а именно:

  • опасность ионизирующего излучения
  • высокая цена
  • быть непереносимым

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

143

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71515
        • Рекрутинг
        • Assiut University hospital
        • Контакт:
          • Mohamed A Hefny, MD
          • Номер телефона: 01009319309
          • Электронная почта: dr.m.tawab@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут включены пациенты старше 18 лет с острой одышкой.

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая история острой одышки

Критерий исключения:

  • Подкожная эмфизема.
  • Пациенты с интервалом более 24 часов между HRCT и TTU.
  • Пациенты с некачественным изображением ТТУ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дифференцировать острую одышку различной этиологии.
Временное ограничение: Базовый уровень
Анализ данных УЗИ для дифференциации этиологии острой одышки.
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определите ценность трансторакального УЗИ (ТТУ) по сравнению с КТ органов грудной клетки.
Временное ограничение: Базовый уровень
Сравнение точности TTU и CT
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed A Elsayed, MBBCH, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • US in Acute dyspnea

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться