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Wert der transthorakalen Sonographie (TTU) für die ätiologische Diagnose der akuten Dyspnoe: Querschnittsstudie

22. Februar 2023 aktualisiert von: Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem, Assiut University
Bewertung der Fähigkeit und Effizienz des transthorakalen Ultraschalls bei dem Versuch, die Ätiologie der akuten Dyspnoe zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Akute Dyspnoe ist eine häufige Herausforderung für Ärzte, da sie mehrere Ätiologien hat, was zu Schwierigkeiten bei der Erstellung einer genauen Diagnose führt.

Das Vorhandensein dieses Symptoms ist bereits ein Prädiktor für eine erhöhte Sterblichkeit, und es sind viele Untersuchungen erforderlich, um zwischen den Ätiologien zu unterscheiden. Daher ist eine sofortige Diagnose erforderlich, um die angemessene Behandlung und Disposition dieser Patienten aus der Notaufnahme zu optimieren.

Der transthorakale Ultraschall wurde traditionell zum Nachweis von Pleuraergüssen und zur Beurteilung der Brustwand verwendet, aber die Indikationen wurden erweitert.

Die hochauflösende Computertomographie (HRCT) ist die Goldstandard-Bildgebungstechnik für die meisten Lungenerkrankungen, aber sie hat folgende Nachteile:

  • Gefahr durch ionisierende Strahlung
  • Hohe Kosten
  • nicht tragbar sein

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

143

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 71515
        • Rekrutierung
        • Assiut University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten über 18 Jahren mit akuter Dyspnoe werden eingeschlossen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Vorgeschichte von akuter Dyspnoe

Ausschlusskriterien:

  • Subkutanes Emphysem.
  • Patienten mit mehr als 24 h Intervall zwischen HRCT und TTU.
  • Patienten mit schlechter TTU-Bildqualität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterscheiden Sie zwischen verschiedenen Ätiologien der akuten Dyspnoe
Zeitfenster: Grundlinie
Analyse von Ultraschallbefunden zur Differenzierung der Ursachen akuter Dyspnoe.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkennungswert des transthorakalen Ultraschalls (TTU) im Vergleich zum CT-Thorax.
Zeitfenster: Grundlinie
Vergleich zwischen der Genauigkeit von TTU und CT
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ahmed A Elsayed, MBBCH, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • US in Acute dyspnea

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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