Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Värdet av transthorax ultraljud (TTU) för etiologisk diagnos av akut dyspné: tvärsnittsstudie

22 februari 2023 uppdaterad av: Ahmed Alaa Eldin Abd El Moniem, Assiut University
Utvärdera förmågan och effektiviteten hos transtorakalt ultraljud i ett försök att identifiera etiologin för akut dyspné.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Akut dyspné är en frekvent utmaning för läkare på grund av att de har flera etiologier, vilket leder till svårigheter att fastställa en korrekt diagnos.

Närvaron av detta symptom är redan en prediktor för ökad dödlighet och det krävs många undersökningar för att skilja mellan etiologier. Därför krävs snabb diagnos för att effektivisera dessa patienters lämpliga hantering och disposition från akuten.

Transthorax ultraljud har traditionellt använts för att detektera pleurautgjutning och utvärdering av bröstväggen, men indikationerna har utökats.

Den gyllene standardtekniken för de flesta lungsjukdomar är högupplöst datortomografi (HRCT), men den har negativa effekter som är:

  • risk för joniserande strålning
  • hög kostnad
  • vara icke-portabel

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

143

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Rekrytering
        • Assiut University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter äldre än 18 år med akut dyspné kommer att inkluderas

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk historia av akut dyspné

Exklusions kriterier:

  • Subkutant emfysem.
  • Patienter med mer än 24 timmars intervall mellan HRCT och TTU.
  • Patienter med dålig kvalitet på TTU-bilden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Differentiera mellan olika etiologier av akut dyspné
Tidsram: Baslinje
Analys av ultraljudsfynd för att skilja mellan etiologier av akut dyspné.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upptäck värdet av transthorax ultraljud (TTU) i jämförelse med CT-bröstkorg.
Tidsram: Baslinje
Jämförelse mellan noggrannhet hos TTU och CT
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Ahmed A Elsayed, MBBCH, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2022

Första postat (Faktisk)

12 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2023

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • US in Acute dyspnea

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera