Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonell bevegelsesanalyse (FMS) av diafragmatisk pust - umiddelbar effekt på skuldermobilitet

19. september 2023 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University

Funksjonell bevegelsesanalyse (FMS) av diafragmatisk pust - umiddelbar effekt på skuldermobilitet - randomisert kontrollert, enkeltblind studie

Membranen er definert som en tynn, glatt muskel som skiller bryst- og bukhulen. Skulder- og diafragmamuskelen har et klart forhold gjennom innervasjon og myofascial vevsforbindelse. Fascia blir ofte neglisjert medisinsk, rehabiliterende eller ytelse som den underliggende årsaken til problemer. Bein, organer og muskler ser ut til å flyte i fascienettet, et kontinuerlig tredimensjonalt system av bindevev. Plastiske og viskoelastiske egenskaper, som kan endre spenning og form under påvirkning av manuelle teknikker og bevegelsesomtrening, sørger for at de strukturelle endringene er reversible. Functional Movement Analysis (FMS) er et screeningsystem som tar sikte på å forutsi risiko for skader og funksjonsmangler. FMS består av 7 grunnleggende bevegelseskomponenttester. Den scores på en skala fra null til tre og skaper en sammensatt poengsum hvis sum varierer fra 0 til 21 poeng. En av de 7 bevegelsesmodellene som er evaluert er skuldermobilitet. I følge resultatene fra denne studien vil personer som utfører aktiviteter som krever skuldermobilitet veiledes om bruk av diafragmapusting vil være effektivt for forberedelse, rehabilitering eller prestasjonsforbedring. Målet med studien var å observere om skuldermobiliteten økte hos friske individer som ble undervist i diafragmapusting sammenlignet med kontrollgruppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Tyrkia, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Meld deg frivillig til å delta i studien
  • Personer mellom 18-30 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har en muskel- og skjelettskade/operasjon som involverer skulderpartiet de siste 6 månedene
  • Bruk av legemidler som kan påvirke luftveiene
  • Har fått aerob trening de siste 6 ukene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Skuldermobilitet
Det er en av de syv funksjonelle bevegelsene som er studert i FMS. Denne testen krever at deltakeren samtidig holder en hånd bak ryggen (indre rotasjon) og den andre hånden bak hodet (ekstern rotasjon) med knyttnevede hender, og fører hendene så nær hverandre som mulig i ryggområdet. Avstandsmålet i cm tas med et målebånd mellom 3 fingre på begge hender. Denne typen rekkeviddetest er blitt beskrevet som et verktøy for måling av glenohumeral ledd (GH) mobilitet gjennom funksjonelle skulderbevegelser.
Fremgangsmåte: Diafragmatisk pust

Deltakeren vil ligge på ryggen i en komfortabel stilling, diafragmapusting vil bli undervist først i søknadsgruppen og han vil bli bedt om å puste diafragma i 90 sekunder. Ved slutten av denne perioden vil deltakeren bli henvist tilbake til evaluatorfysioterapeut, og fysioterapeuten vil evaluere skuldermobiliteten på nytt uten å vite hvilken gruppe deltakeren er i.

I deltakerkontrollgruppen vil skuldermobilitet bli evaluert og utøveren vil bli bedt om å holde seg i en komfortabel stilling på ryggen i 90 sekunder ved siden av fysioterapeuten. Ved slutten av perioden vil skuldermobilitet vurderes på nytt av vurderende fysioterapeut.
Eksperimentell: Diafragmatisk pust
Deltakeren ligger på ryggen. Han legger hendene horisontalt på den nederste delen av ribbeina. Mens han inhalerer, blir han bedt om å blåse opp magen mot bunnen av hendene. Det læres at under pusten skal magen hovne opp i stedet for brystkassen, og ribbeina skal åpne seg utover. Pusten tas gjennom nesen, blåses sakte gjennom munnen.
Annen: Skuldermobilitet
t er en av de syv funksjonelle bevegelsene som er studert i FMS. Denne testen krever at deltakeren samtidig holder en hånd bak ryggen (indre rotasjon) og den andre hånden bak hodet (ekstern rotasjon) med knyttnevede hender, og fører hendene så nær hverandre som mulig i ryggområdet. Avstandsmålet i cm tas med et målebånd mellom 3 fingre på begge hender.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skuldermobilitetsmåling
Tidsramme: 4 uker
Det er en av de syv funksjonelle bevegelsene som er studert i FMS. Denne testen krever at deltakeren samtidig holder en hånd bak ryggen (indre rotasjon) og den andre hånden bak hodet (ekstern rotasjon) med knyttnevede hender, og fører hendene så nær hverandre som mulig i ryggområdet. Avstandsmålet i cm tas med et målebånd mellom 3 fingre på begge hender.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

22. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2022-240

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skuldersmerte

Kliniske studier på Diafragmatisk pust

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere