Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Funktionelle Bewegungsanalyse (FMS) der Zwerchfellatmung – unmittelbare Auswirkung auf die Schultermobilität

19. September 2023 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University

Funktionelle Bewegungsanalyse (FMS) der Zwerchfellatmung – unmittelbare Auswirkung auf die Schultermobilität – randomisierte, kontrollierte, einfach verblindete Studie

Das Zwerchfell ist definiert als ein dünner, glatter Muskel, der die Brust- und Bauchhöhle trennt. Der Schulter- und der Zwerchfellmuskel haben eine klare Beziehung durch Innervation und myofasziale Gewebeverbindung. Faszien werden oft medizinisch, rehabilitativ oder leistungsmäßig als Ursache von Problemen vernachlässigt. Knochen, Organe und Muskeln scheinen im Fasziennetz zu schweben, einem durchgehenden dreidimensionalen System aus Bindegewebe. Plastische und viskoelastische Eigenschaften, die unter dem Einfluss manueller Techniken und Bewegungsumschulung Spannung und Form verändern können, sorgen dafür, dass die strukturellen Veränderungen reversibel sind. Functional Movement Analysis (FMS) ist ein Screening-System, das darauf abzielt, das Verletzungsrisiko und funktionelle Mängel vorherzusagen. FMS besteht aus 7 grundlegenden Bewegungskomponententests. Es wird auf einer Skala von null bis drei bewertet und bildet eine zusammengesetzte Punktzahl, deren Summe zwischen 0 und 21 Punkten liegt. Eines der 7 bewerteten Bewegungsmodelle ist die Schultermobilität. Gemäß den Ergebnissen dieser Studie werden Personen, die Aktivitäten ausführen, die eine Schultermobilität erfordern, dahingehend beraten, ob der Einsatz der Zwerchfellatmung zur Vorbereitung, Rehabilitation oder Leistungssteigerung wirksam ist. Ziel der Studie war es zu beobachten, ob die Schulterbeweglichkeit bei gesunden Probanden, die Zwerchfellatmung trainierten, im Vergleich zur Kontrollgruppe zunahm.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Truthahn, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil
  • Personen zwischen 18 und 30 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • In den letzten 6 Monaten eine Muskel-Skelett-Verletzung/Operation im Schulterbereich gehabt haben
  • Verwendung von Medikamenten, die die Atemwege beeinträchtigen können
  • Haben in den letzten 6 Wochen aerobes Training erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Schultermobilität
Es ist eine der sieben funktionellen Bewegungen, die in FMS untersucht werden. Bei diesem Test hält der Teilnehmer mit den geballten Händen gleichzeitig eine Hand hinter dem Rücken (Innenrotation) und die andere Hand hinter dem Kopf (Außenrotation) und bringt die Hände im Rückenbereich so nah wie möglich aneinander. Die Abstandsmessung in cm erfolgt mit einem Maßband zwischen 3 Fingern beider Hände. Diese Art von Reichweitentest wurde als Instrument zur Messung der Beweglichkeit des Glenohumeralgelenks (GH) durch funktionelle Schulterbewegungen beschrieben.
Verfahren: Zwerchfellatmung

Der Teilnehmer liegt in einer bequemen Position auf dem Rücken, die Zwerchfellatmung wird zuerst in der Anwendungsgruppe gelehrt und er wird gebeten, 90 Sekunden lang Zwerchfellatmung zu machen. Am Ende dieses Zeitraums wird der Teilnehmer an den bewertenden Physiotherapeuten zurückverwiesen, und der Physiotherapeut bewertet die Schulterbeweglichkeit erneut, ohne zu wissen, zu welcher Gruppe der Teilnehmer gehört.

In der Kontrollgruppe der Teilnehmer wird die Schulterbeweglichkeit bewertet und der Arzt wird gebeten, neben dem Physiotherapeuten 90 Sekunden lang in einer bequemen Position auf dem Rücken zu bleiben. Am Ende des Zeitraums wird die Schulterbeweglichkeit erneut vom beurteilenden Physiotherapeuten beurteilt.
Experimental: Zwerchfellatmung
Der Teilnehmer liegt auf dem Rücken. Er legt seine Hände horizontal auf den untersten Teil der Rippen. Während des Einatmens wird er gebeten, seinen Bauch in Richtung der Unterseite seiner Hände aufzublasen. Es wird gelehrt, dass beim Atmen eher der Bauch als der Brustkorb anschwellen sollte und die Rippen sich nach außen öffnen sollten. Der Atem wird durch die Nase genommen, langsam durch den Mund geblasen.
Sonstiges: Schultermobilität
t ist eine der sieben funktionellen Bewegungen, die in FMS untersucht werden. Bei diesem Test hält der Teilnehmer mit den geballten Händen gleichzeitig eine Hand hinter dem Rücken (Innenrotation) und die andere Hand hinter dem Kopf (Außenrotation) und bringt die Hände im Rückenbereich so nah wie möglich aneinander. Die Abstandsmessung in cm erfolgt mit einem Maßband zwischen 3 Fingern beider Hände.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Schultermobilität
Zeitfenster: 4 Wochen
Es ist eine der sieben funktionellen Bewegungen, die in FMS untersucht werden. Bei diesem Test hält der Teilnehmer mit den geballten Händen gleichzeitig eine Hand hinter dem Rücken (Innenrotation) und die andere Hand hinter dem Kopf (Außenrotation) und bringt die Hände im Rückenbereich so nah wie möglich aneinander. Die Abstandsmessung in cm erfolgt mit einem Maßband zwischen 3 Fingern beider Hände.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-240

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schulterschmerzen

Klinische Studien zur Zwerchfellatmung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren