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Analisi funzionale del movimento (FMS) della respirazione diaframmatica: effetto immediato sulla mobilità della spalla

19 settembre 2023 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University

Analisi del movimento funzionale (FMS) della respirazione diaframmatica - Effetto immediato sulla mobilità della spalla - Studio controllato randomizzato, in singolo cieco

Il diaframma è definito come un sottile muscolo liscio che separa le cavità toraciche e addominali. Il muscolo della spalla e il diaframma hanno una chiara relazione attraverso l'innervazione e la connessione del tessuto miofasciale. La fascia è spesso trascurata dal punto di vista medico, riabilitativo o prestazionale come causa sottostante dei problemi. Ossa, organi e muscoli sembrano fluttuare nella rete fasciale, un sistema tridimensionale continuo di tessuto connettivo. Le proprietà plastiche e viscoelastiche, che possono modificare la tensione e la forma sotto l'influenza di tecniche manuali e rieducazione del movimento, assicurano che i cambiamenti strutturali siano reversibili. L'analisi funzionale del movimento (FMS) è un sistema di screening che mira a prevedere il rischio di lesioni e carenze funzionali. FMS è costituito da 7 test di componenti di movimento di base. Viene valutato su una scala da zero a tre e crea un punteggio composito la cui somma va da 0 a 21 punti. Uno dei 7 modelli di movimento valutati è la mobilità della spalla. Secondo i risultati di questo studio, le persone che svolgono attività che richiedono mobilità della spalla saranno guidate sull'efficacia dell'uso della respirazione diaframmatica per la preparazione, la riabilitazione o il miglioramento delle prestazioni. Lo scopo dello studio era osservare se la mobilità della spalla aumentasse in individui sani a cui era stata insegnata la respirazione diaframmatica rispetto al gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Tacchino, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Persone di età compresa tra 18 e 30 anni

Criteri di esclusione:

  • Avere una lesione/operazione muscoloscheletrica che coinvolge l'area della spalla negli ultimi 6 mesi
  • Utilizzo di farmaci che possono influenzare il sistema respiratorio
  • Hanno ricevuto un allenamento aerobico nelle ultime 6 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Mobilità della spalla
È uno dei sette movimenti funzionali studiati nella FMS. Questo test richiede che il partecipante tenga simultaneamente una mano dietro la schiena (rotazione interna) e l'altra mano dietro la testa (rotazione esterna) con le mani chiuse a pugno, e avvicini le mani il più possibile l'una all'altra nella zona posteriore. La misura della distanza in cm viene presa con un metro a nastro tra 3 dita di entrambe le mani. Questo tipo di test di portata è stato descritto come uno strumento per misurare la mobilità dell'articolazione gleno-omerale (GH) attraverso i movimenti funzionali della spalla.
Procedura: Respirazione diaframmatica

Il partecipante si sdraierà sulla schiena in una posizione comoda, la respirazione diaframmatica verrà insegnata per prima nel gruppo di applicazione e gli verrà chiesto di eseguire la respirazione diaframmatica per 90 secondi. Al termine di questo periodo, il partecipante verrà rinviato al fisioterapista valutatore e il fisioterapista valuterà nuovamente la mobilità della spalla senza sapere in quale gruppo si trova il partecipante.

Nel gruppo di controllo del partecipante, verrà valutata la mobilità della spalla e al praticante verrà chiesto di rimanere in una posizione comoda sulla schiena per 90 secondi accanto al fisioterapista. Al termine del periodo, la mobilità della spalla verrà nuovamente valutata dal fisioterapista valutatore.
Sperimentale: Respirazione diaframmatica
Il partecipante giace sulla schiena. Mette le mani orizzontalmente sulla parte più bassa delle costole. Mentre inspira, gli viene chiesto di gonfiare lo stomaco verso la parte inferiore delle mani. Si insegna che durante la respirazione, l'addome dovrebbe gonfiarsi piuttosto che la gabbia toracica e le costole dovrebbero aprirsi verso l'esterno. Il respiro viene preso attraverso il naso, soffiato lentamente attraverso la bocca.
Altro: Mobilità della spalla
t è uno dei sette movimenti funzionali studiati nella FMS. Questo test richiede che il partecipante tenga simultaneamente una mano dietro la schiena (rotazione interna) e l'altra mano dietro la testa (rotazione esterna) con le mani chiuse a pugno, e avvicini le mani il più possibile l'una all'altra nella zona posteriore. La misura della distanza in cm viene presa con un metro a nastro tra 3 dita di entrambe le mani.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della mobilità della spalla
Lasso di tempo: 4 settimane
È uno dei sette movimenti funzionali studiati nella FMS. Questo test richiede che il partecipante tenga simultaneamente una mano dietro la schiena (rotazione interna) e l'altra mano dietro la testa (rotazione esterna) con le mani chiuse a pugno, e avvicini le mani il più possibile l'una all'altra nella zona posteriore. La misura della distanza in cm viene presa con un metro a nastro tra 3 dita di entrambe le mani.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

22 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-240

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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