Análise do Movimento Funcional (FMS) da Respiração Diafragmática - Efeito Imediato na Mobilidade do Ombro
19 de setembro de 2023 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
Análise Funcional do Movimento (FMS) da Respiração Diafragmática - Efeito Imediato na Mobilidade do Ombro - Estudo Simples-Cego Controlado Randomizado
O diafragma é definido como um músculo fino e liso que separa as cavidades torácica e abdominal.
O ombro e o músculo diafragma têm uma relação clara através da inervação e conexão do tecido miofascial.
A fáscia é frequentemente negligenciada clinicamente, reabilitativamente ou no desempenho como a causa subjacente dos problemas.
Ossos, órgãos e músculos parecem flutuar na teia fascial, um sistema tridimensional contínuo de tecido conjuntivo.
As propriedades plásticas e viscoelásticas, que podem alterar a tensão e a forma sob a influência de técnicas manuais e retreinamento de movimentos, garantem que as alterações estruturais sejam reversíveis.
A Functional Movement Analysis (FMS) é um sistema de triagem que visa prever o risco de lesões e deficiências funcionais.
O FMS consiste em 7 testes básicos de componentes de movimento.
É pontuado em uma escala de zero a três e cria uma pontuação composta cuja soma varia de 0 a 21 pontos.
Um dos 7 modelos de movimento avaliados é a mobilidade do ombro.
De acordo com os resultados deste estudo, as pessoas que realizam atividades que requerem mobilidade do ombro serão orientadas se o uso da respiração diafragmática será eficaz para preparação, reabilitação ou melhoria do desempenho.
O objetivo do estudo foi observar se a mobilidade do ombro aumentou em indivíduos saudáveis ensinados a respirar diafragma em comparação com o grupo controle.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
160
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Etlik
-
Ankara, Etlik, Peru, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntário para participar do estudo
- Indivíduos entre 18 e 30 anos
Critério de exclusão:
- Teve uma lesão/operação musculoesquelética envolvendo a área do ombro nos últimos 6 meses
- Uso de medicamentos que podem afetar o sistema respiratório
- Ter recebido treinamento de exercícios aeróbicos nas últimas 6 semanas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Mobilidade de ombro
É um dos sete movimentos funcionais estudados na FMS.
Este teste requer que o participante segure simultaneamente uma mão atrás das costas (rotação interna) e a outra mão atrás da cabeça (rotação externa) com as mãos fechadas e traga as mãos o mais próximo possível uma da outra na área das costas.
A medida da distância em cm é feita com uma fita métrica entre 3 dedos de ambas as mãos.
Esse tipo de teste de alcance tem sido descrito como uma ferramenta para medir a mobilidade da articulação glenoumeral (GH) por meio de movimentos funcionais do ombro.
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O participante ficará deitado de costas em uma posição confortável, a respiração diafragmática será ensinada primeiro no grupo de aplicação e será solicitado que ele faça a respiração diafragmática por 90 segundos. Ao final desse período, o participante será encaminhado novamente ao fisioterapeuta avaliador, e o fisioterapeuta avaliará novamente a mobilidade do ombro sem saber em qual grupo o participante está. No grupo controle participante, será avaliada a mobilidade do ombro e solicitado ao praticante que fique em uma posição confortável de costas por 90 segundos ao lado do fisioterapeuta. Ao final do período, a mobilidade do ombro será avaliada novamente pelo fisioterapeuta avaliador. |
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Experimental: Respiração Diafragmática
O participante está deitado de costas.
Ele coloca as mãos horizontalmente na parte inferior das costelas.
Ao inalar, ele é solicitado a inflar o estômago em direção à parte inferior das mãos.
É ensinado que durante a respiração, o abdômen deve inchar em vez da caixa torácica, e as costelas devem abrir para fora.
A respiração é feita pelo nariz, soprada lentamente pela boca.
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t é um dos sete movimentos funcionais estudados na FMS.
Este teste requer que o participante segure simultaneamente uma mão atrás das costas (rotação interna) e a outra mão atrás da cabeça (rotação externa) com as mãos fechadas e traga as mãos o mais próximo possível uma da outra na área das costas.
A medida da distância em cm é feita com uma fita métrica entre 3 dedos de ambas as mãos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição da Mobilidade do Ombro
Prazo: 4 semanas
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É um dos sete movimentos funcionais estudados na FMS.
Este teste requer que o participante segure simultaneamente uma mão atrás das costas (rotação interna) e a outra mão atrás da cabeça (rotação externa) com as mãos fechadas e traga as mãos o mais próximo possível uma da outra na área das costas.
A medida da distância em cm é feita com uma fita métrica entre 3 dedos de ambas as mãos.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
22 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
20 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-240
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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