Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktionel bevægelsesanalyse (FMS) af diaphragmatisk vejrtrækning - øjeblikkelig effekt på skuldermobilitet

19. september 2023 opdateret af: Ankara Yildirim Beyazıt University

Funktionel bevægelsesanalyse (FMS) af diaphragmatisk vejrtrækning - Øjeblikkelig effekt på skuldermobilitet - Randomiseret kontrolleret, enkeltblind undersøgelse

Mellemgulvet er defineret som en tynd, glat muskel, der adskiller thorax- og bughulen. Skulder- og diafragmamusklen har et klart forhold gennem innervation og myofascial vævsforbindelse. Fascia negligeres ofte medicinsk, rehabiliterende eller ydeevne som den underliggende årsag til problemer. Knogler, organer og muskler ser ud til at svæve i fascievævet, et kontinuerligt tredimensionelt system af bindevæv. Plast- og viskoelastiske egenskaber, som kan ændre spænding og form under påvirkning af manuelle teknikker og bevægelsesoptræning, sikrer, at de strukturelle ændringer er reversible. Functional Movement Analysis (FMS) er et screeningsystem, der har til formål at forudsige risikoen for skader og funktionelle mangler. FMS består af 7 grundlæggende bevægelseskomponenttests. Det scores på en skala fra nul til tre og skaber en sammensat score, hvis sum går fra 0 til 21 point. En af de 7 evaluerede bevægelsesmodeller er skuldermobilitet. Ifølge resultaterne af denne undersøgelse vil personer, der udfører aktiviteter, der kræver skuldermobilitet, blive vejledt i, om brugen af ​​diafragmatisk vejrtrækning vil være effektiv til forberedelse, rehabilitering eller præstationsforbedring. Formålet med undersøgelsen var at observere, om skuldermobiliteten steg hos raske personer, der blev undervist i diafragma-åndedræt sammenlignet med kontrolgruppen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Kalkun, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Personer mellem 18-30 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har haft en muskel-skeletskade/operation, der involverer skulderområdet inden for de sidste 6 måneder
  • Brug af lægemidler, der kan påvirke åndedrætssystemet
  • Har modtaget aerob træning inden for de sidste 6 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Skuldermobilitet
Det er en af ​​de syv funktionelle bevægelser studeret i FMS. Denne test kræver, at deltageren samtidig holder den ene hånd bag ryggen (indre rotation) og den anden hånd bag hovedet (ekstern rotation) med de knytnævede hænder, og bringer hænderne så tæt på hinanden som muligt i rygområdet. Afstandsmålet i cm tages med et målebånd mellem 3 fingre på begge hænder. Denne type rækkeviddetest er blevet beskrevet som et værktøj til måling af glenohumeral leddets (GH) mobilitet gennem funktionelle skulderbevægelser.

Deltageren vil ligge på ryggen i en behagelig stilling, diaphragmatisk vejrtrækning vil blive undervist først i ansøgningsgruppen, og han vil blive bedt om at lave diaphragmatic vejrtrækning i 90 sekunder. I slutningen af ​​denne periode vil deltageren blive henvist tilbage til evaluatorfysioterapeuten, og fysioterapeuten evaluerer skuldermobiliteten igen uden at vide, hvilken gruppe deltageren er i.

I deltagerkontrolgruppen vil skuldermobilitet blive evalueret, og behandleren vil blive bedt om at blive i en behagelig stilling på ryggen i 90 sekunder ved siden af ​​fysioterapeuten. I slutningen af ​​perioden vil skuldermobilitet blive evalueret igen af ​​den vurderende fysioterapeut.

Eksperimentel: Diafragmatisk vejrtrækning
Deltageren ligger på ryggen. Han placerer sine hænder vandret på den nederste del af ribbenene. Mens han inhalerer, bliver han bedt om at puste sin mave op mod bunden af ​​sine hænder. Det læres, at under vejrtrækningen skal maven svulme i stedet for brystkassen, og ribbenene skal åbne udad. Åndedrættet tages gennem næsen, blæses langsomt gennem munden.
t er en af ​​de syv funktionelle bevægelser studeret i FMS. Denne test kræver, at deltageren samtidig holder den ene hånd bag ryggen (indre rotation) og den anden hånd bag hovedet (ekstern rotation) med de knytnævede hænder, og bringer hænderne så tæt på hinanden som muligt i rygområdet. Afstandsmålet i cm tages med et målebånd mellem 3 fingre på begge hænder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldermobilitetsmåling
Tidsramme: 4 uger
Det er en af ​​de syv funktionelle bevægelser studeret i FMS. Denne test kræver, at deltageren samtidig holder den ene hånd bag ryggen (indre rotation) og den anden hånd bag hovedet (ekstern rotation) med de knytnævede hænder, og bringer hænderne så tæt på hinanden som muligt i rygområdet. Afstandsmålet i cm tages med et målebånd mellem 3 fingre på begge hænder.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Diafragmatisk vejrtrækning

Abonner