Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diafragmahengityksen toiminnallinen liikeanalyysi (FMS) - Välitön vaikutus olkapään liikkuvuuteen

tiistai 19. syyskuuta 2023 päivittänyt: Ankara Yildirim Beyazıt University

Diafragmahengityksen toiminnallinen liikeanalyysi (FMS) - Välitön vaikutus olkapään liikkuvuuteen - Satunnaistettu, kontrolloitu, yksisokea tutkimus

Pallea määritellään ohueksi, sileäksi lihakseksi, joka erottaa rinta- ja vatsaontelon. Olkapää- ja pallealihaksella on selkeä yhteys hermotuksen ja myofaskiaalisen kudosyhteyden kautta. Fascia jätetään usein laiminlyömään lääketieteellisesti, kuntoutuksen tai suorituskyvyn kannalta ongelmien taustalla. Luut, elimet ja lihakset näyttävät kelluvan faskialisessa verkossa, jatkuvassa kolmiulotteisessa sidekudosjärjestelmässä. Muoviset ja viskoelastiset ominaisuudet, jotka voivat muuttaa jännitystä ja muotoa manuaalisten tekniikoiden ja liikkeen uudelleenkoulutuksen vaikutuksesta, varmistavat, että rakenteelliset muutokset ovat palautuvia. Functional Movement Analysis (FMS) on seulontajärjestelmä, jonka tavoitteena on ennustaa loukkaantumisriskiä ja toiminnallisia puutteita. FMS koostuu 7 perusliikekomponenttitestistä. Se pisteytetään asteikolla nollasta kolmeen ja muodostaa yhdistelmäpisteen, jonka summa vaihtelee välillä 0 - 21 pistettä. Yksi seitsemästä arvioidusta liikemallista on hartioiden liikkuvuus. Tämän tutkimuksen tulosten mukaan olkapään liikkuvuutta vaativia toimintoja suorittavia ohjataan siihen, onko palleahengityksen käyttö tehokasta valmistautumisessa, kuntoutuksessa tai suorituskyvyn parantamisessa. Tutkimuksen tavoitteena oli havaita, lisääntyikö olkapäiden liikkuvuus terveillä palleahengittämistä opetetuilla henkilöillä verrattuna kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Turkki, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
  • 18-30-vuotiaat henkilöt

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on ollut tuki- ja liikuntaelinvamma/leikkaus olkapään alueella viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Hengityselimiin vaikuttavien lääkkeiden käyttö
  • Olet saanut aerobista harjoittelua viimeisen 6 viikon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Hartioiden liikkuvuus
Se on yksi seitsemästä FMS:ssä tutkitusta toiminnallisesta liikkeestä. Tämä testi edellyttää, että osallistuja pitää yhtä kättä yhtä aikaa selän takana (sisäinen kierto) ja toista kättä pään takana (ulkokierto) nyrkkikäsin ja tuo kädet mahdollisimman lähelle toisiaan selän alueella. Etäisyysmitta senttimetreinä otetaan mittanauhalla molempien käsien 3 sormen väliltä. Tämän tyyppistä ulottuvuustestiä on kuvattu työkaluksi, jolla mitataan glenohumeraalisen nivelen (GH) liikkuvuutta toiminnallisten olkapääliikkeiden avulla.

Osallistuja makaa selällään mukavassa asennossa, palleahengitys opetetaan ensin hakuryhmässä ja häntä pyydetään hengittämään 90 sekuntia. Tämän jakson päätyttyä osallistuja ohjataan takaisin arvioijafysioterapeutin luo, ja fysioterapeutti arvioi olkapään liikkuvuutta uudelleen tietämättä, mihin ryhmään osallistuja kuuluu.

Osallistujavertailuryhmässä arvioidaan hartioiden liikkuvuutta ja lääkäriä pyydetään pysymään mukavassa selässään 90 sekuntia fysioterapeutin vieressä. Jakson päätteeksi hartioiden liikkuvuus arvioidaan uudelleen arvioivan fysioterapeutin toimesta.

Kokeellinen: Diafragmaattinen hengitys
Osallistuja makaa selällään. Hän asettaa kätensä vaakasuoraan kylkiluiden alimmalle osalle. Hengittäessään häntä pyydetään puhaltamaan vatsaansa käsien pohjaa kohti. Opetetaan, että hengityksen aikana vatsan tulee turvota rintakehän sijaan ja kylkiluiden tulee avautua ulospäin. Hengitetään nenän kautta, puhalletaan hitaasti suun kautta.
t on yksi seitsemästä FMS:ssä tutkitusta toiminnallisesta liikkeestä. Tämä testi edellyttää, että osallistuja pitää yhtä kättä yhtä aikaa selän takana (sisäinen kierto) ja toista kättä pään takana (ulkokierto) nyrkkikäsin ja tuo kädet mahdollisimman lähelle toisiaan selän alueella. Etäisyysmitta senttimetreinä otetaan mittanauhalla molempien käsien 3 sormen väliltä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hartioiden liikkuvuuden mittaus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se on yksi seitsemästä FMS:ssä tutkitusta toiminnallisesta liikkeestä. Tämä testi edellyttää, että osallistuja pitää yhtä kättä yhtä aikaa selän takana (sisäinen kierto) ja toista kättä pään takana (ulkokierto) nyrkkikäsillä ja tuo kädet mahdollisimman lähelle toisiaan selän alueella. Etäisyysmitta senttimetreinä otetaan mittanauhalla molempien käsien 3 sormen väliltä.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapääkipu

Kliiniset tutkimukset Diafragmaattinen hengitys

3
Tilaa