Funktionell rörelseanalys (FMS) av diafragmatisk andning - omedelbar effekt på axelrörlighet
19 september 2023 uppdaterad av: Ankara Yildirim Beyazıt University
Funktionell rörelseanalys (FMS) av diafragmatisk andning - Omedelbar effekt på axelrörlighet - Randomiserad kontrollerad, enkelblind studie
Diafragman definieras som en tunn, slät muskel som separerar bröst- och bukhålan.
Axel- och diafragmamuskeln har ett tydligt samband genom innervation och myofascial vävnadskoppling.
Fascia försummas ofta medicinskt, rehabiliterande eller prestationsförmåga som den underliggande orsaken till problem.
Ben, organ och muskler tycks flyta i fasciaväven, ett kontinuerligt tredimensionellt system av bindväv.
Plast- och viskoelastiska egenskaper, som kan ändra spänning och form under påverkan av manuella tekniker och rörelseomträning, säkerställer att de strukturella förändringarna är reversibla.
Functional Movement Analysis (FMS) är ett screeningsystem som syftar till att förutsäga risken för skador och funktionsbrister.
FMS består av 7 grundläggande rörelsekomponenttester.
Det poängsätts på en skala från noll till tre och skapar en sammansatt poäng vars summa sträcker sig från 0 till 21 poäng.
En av de 7 utvärderade rörelsemodellerna är axelrörlighet.
Enligt resultaten av denna studie kommer personer som utför aktiviteter som kräver axelrörlighet att vägledas om huruvida användningen av diafragmatisk andning kommer att vara effektiv för förberedelse, rehabilitering eller prestationsförbättring.
Syftet med studien var att observera om axelrörlighet ökade hos friska individer som lärt sig diafragmaandning jämfört med kontrollgruppen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
160
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Kalkon, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anmäl dig frivilligt att delta i studien
- Individer mellan 18-30 år
Exklusions kriterier:
- Har en muskel- och skelettskada/operation som involverar axelpartiet under de senaste 6 månaderna
- Använder läkemedel som kan påverka andningsorganen
- Har fått aerob träning de senaste 6 veckorna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Axelrörlighet
Det är en av de sju funktionella rörelser som studerats i FMS.
Detta test kräver att deltagaren samtidigt håller en hand bakom ryggen (intern rotation) och den andra handen bakom huvudet (extern rotation) med knytnävshänderna, och för händerna så nära varandra som möjligt i ryggområdet.
Avståndsmåttet i cm tas med ett måttband mellan 3 fingrar på båda händerna.
Denna typ av räckviddstest har beskrivits som ett verktyg för att mäta glenohumeral joint (GH) rörlighet genom funktionella axelrörelser.
|
Deltagaren kommer att ligga på rygg i en bekväm position, diafragmatisk andning kommer att läras ut först i applikationsgruppen och han kommer att bli ombedd att göra diafragmatisk andning i 90 sekunder. I slutet av denna period kommer deltagaren att remitteras tillbaka till utvärderaren sjukgymnast och sjukgymnasten utvärderar axelrörligheten igen utan att veta vilken grupp deltagaren är i. I deltagarkontrollgruppen kommer axelrörligheten att utvärderas och utövaren kommer att uppmanas att stanna i en bekväm position på rygg i 90 sekunder bredvid sjukgymnasten. I slutet av perioden kommer axelrörligheten att utvärderas igen av den bedömande sjukgymnasten. |
|
Experimentell: Diafragmatisk andning
Deltagaren ligger på rygg.
Han placerar händerna horisontellt på den lägsta delen av revbenen.
Medan han andas in blir han ombedd att blåsa upp magen mot botten av händerna.
Det lärs ut att under andning ska buken svälla snarare än bröstkorgen, och revbenen ska öppna sig utåt.
Andningen tas genom näsan, blåses långsamt genom munnen.
|
t är en av de sju funktionella rörelser som studerats i FMS.
Detta test kräver att deltagaren samtidigt håller en hand bakom ryggen (intern rotation) och den andra handen bakom huvudet (extern rotation) med knytnävshänderna, och för händerna så nära varandra som möjligt i ryggområdet.
Avståndsmåttet i cm tas med ett måttband mellan 3 fingrar på båda händerna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axelrörlighetsmätning
Tidsram: 4 veckor
|
Det är en av de sju funktionella rörelser som studerats i FMS.
Detta test kräver att deltagaren samtidigt håller en hand bakom ryggen (intern rotation) och den andra handen bakom huvudet (extern rotation) med knytnävshänderna, och för händerna så nära varandra som möjligt i ryggområdet.
Avståndsmåttet i cm tas med ett måttband mellan 3 fingrar på båda händerna.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
22 november 2022
Avslutad studie (Faktisk)
20 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2023
Första postat (Faktisk)
28 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-240
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .