Análisis de movimiento funcional (FMS) de la respiración diafragmática: efecto inmediato en la movilidad del hombro
19 de septiembre de 2023 actualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
Análisis de movimiento funcional (FMS) de la respiración diafragmática: efecto inmediato en la movilidad del hombro: estudio aleatorizado, controlado, simple ciego
El diafragma se define como un músculo delgado y liso que separa las cavidades torácica y abdominal.
El músculo del hombro y el diafragma tienen una clara relación a través de la inervación y la conexión del tejido miofascial.
La fascia a menudo se descuida desde el punto de vista médico, de rehabilitación o de rendimiento como la causa subyacente de los problemas.
Huesos, órganos y músculos parecen flotar en la red fascial, un sistema tridimensional continuo de tejido conectivo.
Las propiedades plásticas y viscoelásticas, que pueden cambiar la tensión y la forma bajo la influencia de las técnicas manuales y el reentrenamiento del movimiento, aseguran que los cambios estructurales sean reversibles.
El análisis de movimiento funcional (FMS) es un sistema de detección que tiene como objetivo predecir el riesgo de lesiones y deficiencias funcionales.
FMS consta de 7 pruebas básicas de componentes de movimiento.
Se puntúa en una escala de cero a tres y crea una puntuación compuesta cuya suma oscila entre 0 y 21 puntos.
Uno de los 7 modelos de movimiento evaluados es la movilidad del hombro.
De acuerdo con los resultados de este estudio, se orientará a las personas que realizan actividades que requieren movilidad del hombro sobre si el uso de la respiración diafragmática será eficaz para la preparación, rehabilitación o mejora del rendimiento.
El objetivo del estudio fue observar si la movilidad del hombro aumentaba en individuos sanos a los que se les enseñaba la respiración diafragmática en comparación con el grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
160
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Etlik
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Ankara, Etlik, Pavo, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntario para participar en el estudio
- Individuos entre las edades de 18-30
Criterio de exclusión:
- Tiene una lesión/operación musculoesquelética que involucre el área del hombro en los últimos 6 meses
- Uso de medicamentos que pueden afectar el sistema respiratorio.
- Ha recibido entrenamiento con ejercicios aeróbicos en las últimas 6 semanas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Movilidad del hombro
Es uno de los siete movimientos funcionales estudiados en FMS.
Esta prueba requiere que el participante sostenga simultáneamente una mano detrás de la espalda (rotación interna) y la otra mano detrás de la cabeza (rotación externa) con las manos en puño, y acerque las manos lo más posible en el área de la espalda.
La medida de la distancia en cm se toma con una cinta métrica entre 3 dedos de ambas manos.
Este tipo de prueba de alcance se ha descrito como una herramienta para medir la movilidad de la articulación glenohumeral (GH) a través de movimientos funcionales del hombro.
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El participante se acostará boca arriba en una posición cómoda, primero se le enseñará la respiración diafragmática en el grupo de aplicación y se le pedirá que haga respiración diafragmática durante 90 segundos. Al final de este período, el participante será derivado nuevamente al fisioterapeuta evaluador, y el fisioterapeuta evaluará nuevamente la movilidad del hombro sin saber en qué grupo se encuentra el participante. En el grupo control de participantes se evaluará la movilidad del hombro y se pedirá al practicante que permanezca en una posición cómoda boca arriba durante 90 segundos junto al fisioterapeuta. Al final del período, la movilidad del hombro será evaluada nuevamente por el fisioterapeuta evaluador. |
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Experimental: Respiración Diafragmática
El participante se acuesta boca arriba.
Coloca sus manos horizontalmente en la parte más baja de las costillas.
Mientras inhala, se le pide que infle el estómago hacia la parte inferior de las manos.
Se enseña que durante la respiración, el abdomen debe hincharse en lugar de la caja torácica y las costillas deben abrirse hacia afuera.
Se respira por la nariz y se sopla lentamente por la boca.
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Es uno de los siete movimientos funcionales estudiados en FMS.
Esta prueba requiere que el participante sostenga simultáneamente una mano detrás de la espalda (rotación interna) y la otra mano detrás de la cabeza (rotación externa) con las manos en puño, y acerque las manos lo más posible en el área de la espalda.
La medida de la distancia en cm se toma con una cinta métrica entre 3 dedos de ambas manos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medición de la movilidad del hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Es uno de los siete movimientos funcionales estudiados en FMS.
Esta prueba requiere que el participante sostenga simultáneamente una mano detrás de la espalda (rotación interna) y la otra mano detrás de la cabeza (rotación externa) con las manos en puño, y acerque las manos lo más posible en el área de la espalda.
La medida de la distancia en cm se toma con una cinta métrica entre 3 dedos de ambas manos.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
22 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-240
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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