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肩の可動性に対する横隔膜呼吸の即時効果の機能的運動分析(FMS)

2023年9月19日 更新者:Ankara Yildirim Beyazıt University

横隔膜呼吸の機能的動作分析 (FMS) - 肩の可動性に対する即時効果 - 無作為化対照、単一盲検研究

横隔膜は、胸腔と腹腔を隔てる薄い平滑筋として定義されます。 肩と横隔膜の筋肉は、神経支配と筋膜組織の接続を通じて明確な関係を持っています。 筋膜は、問題の根底にある原因として、医学的、リハビリ的、またはパフォーマンス的に無視されることがよくあります. 骨、器官、および筋肉は、結合組織の連続的な三次元システムである筋膜網に浮いているように見えます。 手技や運動の再訓練の影響下で張力と形状を変えることができる可塑性と粘弾性の特性により、構造変化が可逆的であることを保証します。 Functional Movement Analysis (FMS) は、怪我や機能不全のリスクを予測することを目的としたスクリーニング システムです。 FMS は、7 つの基本的なモーション コンポーネント テストで構成されます。 0 ~ 3 のスケールで採点され、合計が 0 ~ 21 ポイントの複合スコアが作成されます。 評価された 7 つのモーション モデルの 1 つは、肩の可動性です。 この研究の結果によると、肩の可動性を必要とする活動を行う人々は、横隔膜呼吸の使用が準備、リハビリ、またはパフォーマンスの向上に効果があるかどうかについて指導されます. この研究の目的は、対照群と比較して、横隔膜呼吸を教えられた健康な個人で肩の可動性が増加したかどうかを観察することでした.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Etlik
      • Ankara、Etlik、七面鳥、06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 18 歳から 30 歳までの個人

除外基準:

  • 過去6か月以内に肩の領域を含む筋骨格系の損傷/手術を受けている
  • 呼吸器系に影響を与える可能性のある薬物の使用
  • 過去6週間以内に有酸素運動トレーニングを受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:肩の可動性
これは、FMS で研究されている 7 つの機能的動作の 1 つです。 このテストでは、参加者は片手を背中の後ろ (内旋) ともう一方の手を頭の後ろ (外旋) で握りこぶしで同時に保持し、背中の領域で手をできるだけ近づける必要があります。 cm 単位の距離測定は、両手の 3 本の指の間の巻尺で行われます。 このタイプのリーチ テストは、機能的な肩の動きを通じて肩甲上腕関節 (GH) の可動性を測定するためのツールとして説明されています。

参加者は快適な姿勢で仰向けになり、横隔膜呼吸はアプリケーショングループで最初に教えられ、横隔膜呼吸を90秒間行うように求められます. この期間の終わりに、参加者は評価者の理学療法士に戻され、理学療法士は参加者がどのグループに属しているかを知らずに肩の可動性を再度評価します.

参加者のコントロール グループでは、肩の可動性が評価され、施術者は理学療法士の隣で 90 秒間仰向けで快適な位置にとどまるよう求められます。 期間の終わりに、評価理学療法士によって肩の可動性が再度評価されます。

実験的:横隔膜呼吸
参加者は仰向けになります。 彼は両手を肋骨の最下部に水平に置きます。 息を吸いながら、お腹を手の底に向かって膨らませるように言われます。 呼吸中、胸郭ではなく腹部が膨らみ、肋骨が外側に開くべきであると教えられています。 息は鼻から吸い込み、口からゆっくりと吹きます。
t は、FMS で研究されている 7 つの機能的動作の 1 つです。 このテストでは、参加者は片手を背中の後ろ (内旋) ともう一方の手を頭の後ろ (外旋) で握りこぶしで同時に保持し、背中の領域で手をできるだけ近づける必要があります。 cm 単位の距離測定は、両手の 3 本の指の間の巻尺で行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩可動域測定
時間枠:4週間
これは、FMS で研究されている 7 つの機能的動作の 1 つです。 このテストでは、参加者は片手を背中の後ろ (内旋) ともう一方の手を頭の後ろ (外旋) で握りこぶしで同時に保持し、背中の領域で手をできるだけ近づける必要があります。 cm 単位の距離測定は、両手の 3 本の指の間の巻尺で行われます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月12日

一次修了 (実際)

2022年11月22日

研究の完了 (実際)

2022年12月20日

試験登録日

最初に提出

2023年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月20日

最初の投稿 (実際)

2023年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月19日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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