Studie av 18F-FAPI anvendt på gastrointestinal kreft
12. april 2023 oppdatert av: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Sammenlignende studie av 18F-FAPI og 18F-FDG PET/CT for gastrointestinal kreft
Sammenligning av tumorvolum, antall og SUVmax for forskjellige primære foci (mage-, duodenal- og tykktarmskreft), lymfeknutemetastaser (nakke og supraklavikulær, mediastinal, abdominal og bekken) og fjernmetastaser (hjerne, lunge, lever, bein , pleura og peritoneum) oppdaget av 18F-FAPI versus 18F-FDG PET/CT-avbildning.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yan Li
- Telefonnummer: 0086-15829364429
- E-post: 29396779@qq.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Pasienter med høy klinisk mistanke om gastrointestinal tumor og negativ 18F-FDG ved første diagnose
- Pasienter etter behandling med høy klinisk mistanke om residiv eller metastase og negativ 18F-FDG
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med høy klinisk mistanke om gastrointestinal tumor og negativ 18F-FDG ved første diagnose
- Pasienter etter behandling med høy klinisk mistanke om residiv eller metastase og negativ 18F-FDG
Ekskluderingskriterier:
- Diagnosen kan avklares ved 18F-FDG PET/CT-undersøkelse
- Tilstedeværelsen av residiv eller metastase kan avklares ved 18F-FDG PET/CT-undersøkelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
18F-FDG
|
18F-FAPI og 18F-FDG PET/CT for gastrointestinal kreft
|
|
18F-FAPI
|
18F-FAPI og 18F-FDG PET/CT for gastrointestinal kreft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SUVmax
Tidsramme: 1 dag (under inspeksjonen)
|
Måling av maksimal standardisert opptaksverdi av lesjonen
|
1 dag (under inspeksjonen)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. mai 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
29. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- XJTU1AF-CRF-2022-021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .