Studie av CLAG-regime hos pasienter med akutt myeloid leukemi med førsteinduksjonssvikt (CLAG)
2. juli 2023 oppdatert av: Nanfang Hospital, Southern Medical University
En retrospektiv studie av CLAG-regime hos pasienter med akutt myeloid leukemi med førsteinduksjonssvikt
De fleste pasienter med akutt myeloid leukemi oppnådde fullstendig remisjon (CR) etter primær induksjonskjemoterapi, det var 20-30 % pasienter uten CR etter første induksjon.
Det var usikkert hvordan man skulle behandle disse pasientene.
Det ble undersøkt i vår studie at disse pasientene ble re-indusert med CLAG-regime.
CR-ratio, total overlevelse (OS) og residivfri overlevelse (RFS) ble statistisk analysert hos disse pasientene.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
137
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Xuejie Jiang, Doctor
- Telefonnummer: +86 18688869522
- E-post: jxj3331233@163.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guanzhou, Guangdong, Kina, 510515
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
Ta kontakt med:
- Xuejie Jiang, doctor
- Telefonnummer: +8618688869522
- E-post: jxj3331233@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med akutt myeloid leukemi oppnår ikke CR etter første induksjonskjemoterapi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Akutt myeloid leukemipasienter med førsteinduksjonssvikt
Ekskluderingskriterier:
- Akutt myeloid leukemi pasienter med alvorlig infeksjon og organdysfunksjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe
Akutt myeloid leukemipasienter med førsteinduksjonssvikt
|
Pasienter med akutt myeloid leukemi re-induseres av CLAG-regime etter første induksjonssvikt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studie av CLAG-regime hos pasienter med akutt myeloid leukemi med førsteinduksjonssvikt
Tidsramme: 6 måneder
|
CLAG-regime forbedrer CR-frekvensen hos pasienter med akutt myeloid leukemi med førsteinduksjonssvikt
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Xuejie Jiang, Doctor, Nanfang Hospital, Southern Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
2. juli 2023
Primær fullføring (Antatt)
20. august 2027
Studiet fullført (Antatt)
20. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
25. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NEFC-2023-162
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
CLAG-regime brukes til å re-indusere pasienter med akutt myeloid leukemi etter første induksjonssvikt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .